咖啡酸

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包裝	1Kg	5Kg	25Kg

最小起訂量	25Kg
發(fā)貨地	河北
更新日期	2023-07-20

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:咖啡酸	英文名稱:Caffeic acid
CAS:331-39-5	保存條件: 干燥通風(fēng)處存放
純度規(guī)格: 99%	產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥中間體

中文名	咖啡酸
英文名	cis-caffeic acid
中文別名	3-(3,4-二羥苯基)-2-丙烯酸 \| β-(3,4-二羥苯基)丙烯酸 \| 3,4-二羥基肉桂酸 \| 3,4-二羥基肉桂酸 \| 水解咖啡鞣酸 \| 水解咖啡鞣酸 \| 3,4-二羥基苯乙烯酸 \| 3,4-二羥基苯丙烯酸 \| 3,4-二羥桂皮酸
英文別名	更多

描述	Caffeic acid 是 TRPV1 離子通道和 5-脂氧合酶 (5-LO) 的抑制劑。
相關(guān)類別	信號通路 >> 代謝酶/蛋白酶 >> 5脂氧合酶信號通路 >> 跨膜轉(zhuǎn)運 >> TRP頻道研究領(lǐng)域 >> 炎癥/免疫天然產(chǎn)物 >> 苯丙酸類
靶點	Human Endogenous Metabolite
體外研究	咖啡酸對組胺誘導(dǎo)的反應(yīng)具有抑制作用，并且當用于預(yù)處理的濃度從0.1增加至1mM時，咖啡酸的抑制作用逐漸增加，類似于典型的劑量依賴性反應(yīng)。用1mM咖啡酸預(yù)處理HEK293T-TRPV1細胞導(dǎo)致辣椒素誘導(dǎo)的反應(yīng)的顯著抑制。當使用較低濃度的咖啡酸時，辣椒素誘導(dǎo)的反應(yīng)的抑制作用不太明顯。鈣成像實驗表明，咖啡酸孵育導(dǎo)致組胺敏感的背根神經(jīng)節(jié)（DRG）神經(jīng)元的顯著抑制。用咖啡酸（1mM）預(yù)處理導(dǎo)致響應(yīng)性DRG神經(jīng)元對組胺應(yīng)用的百分比從12.5％顯著降低至2.1％。用1mM咖啡酸預(yù)處理顯著阻斷了表達TRPA1的細胞中的烯丙基異硫氰酸酯（AITC）誘導(dǎo)的細胞內(nèi)鈣增加?？Х人徇€能夠阻斷AITC誘導(dǎo)的TRPA1活化[1]。
體內(nèi)研究	用咖啡酸（500mg / kg）預(yù)處理的小鼠表現(xiàn)出顯著較少的組胺誘導(dǎo)的刮擦（30.50±10.87次/ 1小時，n = 6）。進一步發(fā)現(xiàn)，較低劑量的咖啡酸（100 mg / kg）在組胺誘導(dǎo)的刮擦中的抗刮擦效果方面沒有顯著效果，盡管似乎有減少的趨勢（49.40±12.35次/ 1） h，n = 5）。用500 mg / kg咖啡酸預(yù)處理可顯著抑制氯喹誘導(dǎo)的搔抓（161.6±31.42次/ 1 h，n = 5）[1]。咖啡酸顯著降低5-LO mRNA的表達（P <0.01）劑量依賴性地在海馬中。與缺血再灌注（I / R）未治療組相比，I / R-咖啡酸組中5-LO蛋白表達顯著降低（P <0.05或P <0.01），尤其是I / R-咖啡酸組（50 mg / kg）。與I / R未治療組相比，低劑量和高劑量咖啡酸組的尋找平臺潛伏期顯著縮短，I / R-咖啡酸組縮短平臺潛伏期最明顯（50 mg / kg）（P <0.01）。在低劑量咖啡酸組中，細胞損傷仍然明顯，核固縮率為（63.6±2.8）％，而在高劑量咖啡酸組中，海馬神經(jīng)元核固縮顯著減少，核固縮率為（13.3±） 3.0）％[2]。
溶解度	體外： DMSO：106.7 mg / mL（592.25 mM;需要超聲波和加溫）
儲備液	1 mM5.5506 mL27.7531 mL55.5062 mL5 mM1.1101 mL5.5506 mL11.1012 mL10 mM0.5551 mL2.7753 mL5.5506 mL
細胞實驗	為了確定細胞活力，進行MTT測定。 HEK293T細胞在37℃，一天前在96孔板中培養(yǎng)，使得實驗當天細胞的匯合為85％至90％。在實驗當天，用不同濃度的咖啡酸處理細胞10分鐘。對照細胞僅用培養(yǎng)基處理。除去上清液并用PBS洗滌后，將MTT試劑（5mg / mL）直接加入到新鮮培養(yǎng)基中。然后將細胞在37℃下再孵育4小時，然后排出培養(yǎng)基并在黑暗條件下過夜儲存。第二天，將DMSO加入每個孔中并在振蕩器中混合10分鐘，之后使用微板記錄儀在490nm處讀取板，參比波長為620nm。相對細胞存活率（％）表示為相對于未處理對照細胞的百分比[1]。
動物實驗	將大鼠分為五組：假手術(shù)組（n = 9），缺血再灌注（I / R）未治療組（n = 9），I / R-咖啡酸組（10mg / kg）（n = 9），I / R-咖啡酸組（30mg / kg）（n = 9）和I / R-咖啡酸組（50mg / kg）（n = 9）。在I / R-咖啡酸組中，在缺血前30分鐘通過腹膜內(nèi)注射給予大鼠10,30,50mg / kg（用0.3％羧甲基纖維素鈉制備）的咖啡酸。假手術(shù)組和I / R組用等體積的0.3％羧甲基纖維素鈉治療[2]。
存儲	粉末-20°C3年 4°C2年在溶劑中-80°C6月 -20°C1月
運輸	室溫;可能會有所不同
SMILES	O=C(O)/C=C/C1=CC=C(O)C(O)=C1
參考文獻	[1]. Pradhananga S, et al. Caffeic acid exhibits anti-pruritic effects by inhibition of multiple itch transmission pathways in mice. Eur J Pharmacol. 2015 Sep 5;762:313-21. [2]. Liang G, et al. The protective effect of caffeic acid on global cerebral ischemia-reperfusion injury in rats. Behav Brain Funct. 2015 Apr 18;11:18.
相關(guān)活性小分子	6-氨基-3-甲基嘌呤 \| 氫化可的松 \| N-乙酰-L-半胱氨酸 \| 維A酸 \| U型73122 \| 褪黑素 \| 辣椒堿 \| 地諾前列酮 \| 煙酰胺 \| 5'-三磷酸腺苷 \| 辣椒平 \| N-乙酰對氨基酚 \| 列腺素 E1 \| 5-(N-乙基-N-異丙基)阿米洛利 \| 去氫表雄酮

密度	1.5±0.1 g/cm3
沸點	416.8±35.0 °C at 760 mmHg
熔點	211-213 °C (dec.)(lit.)
分子式	C9H8O4
分子量	180.157
閃點	220.0±22.4 °C
精確質(zhì)量	180.042252
PSA	77.76000
LogP	1.42
外觀性狀	淡黃色至綠色-黃色粉末
蒸汽壓	0.0±1.0 mmHg at 25°C
折射率	1.707
儲存條件	庫房通風(fēng)低溫干燥
穩(wěn)定性	1. 常溫常壓下性質(zhì)穩(wěn)定。 2. 存在于煙葉、煙氣中。 3. 堿溶液由黃色變成橙色。
水溶解性	soluble in hot water
分子結(jié)構(gòu)	1、摩爾折射率：47.47 2、摩爾體積（cm3/mol）：121.8 3、等張比容（90.2K）：362.0 4、表面張力（dyne/cm）：77.8 5、極化率（10-24cm3）：18.81
計算化學(xué)	1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數(shù)量:3 3.氫鍵受體數(shù)量:4 4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

關(guān)鍵字：咖啡酸;CAS:331-39-5;

公司簡介

河北方乾新材料科技有限公司是一家專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥中間體的企業(yè)，公司擁有獨立的研發(fā)團隊，可以開發(fā)和定制任何醫(yī)藥原料，擁有領(lǐng)先的技術(shù)團隊和先進的生產(chǎn)設(shè)備，價格低、質(zhì)量高、服務(wù)一流，

成立日期	2022-05-07 （5年）	注冊資本	300萬人民幣
員工人數(shù)	1-10人	年營業(yè)額	￥ 100萬以內(nèi)
主營行業(yè)	中間體,化學(xué)試劑,醫(yī)藥原料,醫(yī)藥中間體,合成材料中間體	經(jīng)營模式	工廠,定制

河北方乾新材料科技有限公司

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公司成立：5年
注冊資本：300萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人獨資)
主營產(chǎn)品：PMK BMK BDO
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咖啡酸

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