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水楊酸,Salicylic acid
  • 水楊酸,Salicylic acid

水楊酸

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最小起訂量 25Kg
發(fā)貨地 河北
更新日期 2023-07-20

產(chǎn)品詳情

中文名稱:水楊酸英文名稱:Salicylic acid
CAS:69-72-7保存條件: 干燥通風處存放
純度規(guī)格: 99%產(chǎn)品類別: 醫(yī)藥中間體
2023-07-20 水楊酸 Salicylic acid 1Kg/RMB;25Kg/RMB;25Kg/RMB 干燥通風處存放 99% 醫(yī)藥中間體

水楊酸名稱

中文名水楊酸
英文名salicylic acid
中文別名2-羥基苯甲酸 | 2-羥基苯甲酸 | 柳酸,沙利西酸 | 美沙拉嗪雜質F | 柳酸
英文別名更多

 水楊酸生物活性

描述Salicylic acid 抑制 COX-2 活性,抑制作用與轉錄因子 (NF-κB) 激活無關。
相關類別
信號通路 >> 自噬 >> 自噬
信號通路 >> 免疫及炎癥 >> COX
信號通路 >> 自噬 >> 自噬
研究領域 >> 炎癥/免疫
天然產(chǎn)物 >> 酚類
靶點

COX-2

Autophagy

Mitophagy

體外研究水楊酸是COX-2活性的有效抑制劑,其濃度遠低于抑制NF-κB(20mg / mL)活化所需的濃度。當與白細胞介素1β一起加入24小時時,水楊酸抑制前列腺素E2釋放,IC50值為5μg/ mL,這種作用不依賴于NF-κB活化或COX-2轉錄或翻譯。急性水楊酸(30分鐘)也引起在0,1或10μM外源花生四烯酸存在下測量的COX-2活性的濃度依賴性抑制。相反,當外源花生四烯酸增加至30μM時,水楊酸是COX-2活性的非常弱的抑制劑,IC50>100μg/ mL。當與IL-1β一起加入24小時時,水楊酸引起PGE 2釋放的濃度依賴性抑制,表觀IC 50值為約5μg/ mL。在暴露30分鐘后測試水楊酸直接抑制A549細胞中COX-2活性的能力,然后加入不同濃度的外源花生四烯酸(1,10和30μM)。在不存在添加的花生四烯酸的情況下或在1或10μM外源底物存在下,水楊酸引起COX-2活性的濃度依賴性抑制,表觀IC 50值為約5μg/ mL。然而,當使用30μM花生四烯酸進行相同的實驗時,水楊酸是COX-2活性的無效抑制劑,表觀IC50值大于100μg/ mL,并且實現(xiàn)抑制小于50%[ 1]。
體內研究在C57Bl / 6 DIO小鼠中,水楊酸降低空腹和餐后血漿葡萄糖水平。此外,在C57Bl / 6DIO小鼠中水楊酸處理后存在降低血漿甘油三酯水平的趨勢(P = 0.059)。水楊酸顯著降低C57Bl / 6DIO小鼠網(wǎng)膜脂肪組織中的11β-HSD1 mRNA,其在腸系膜脂肪中具有相似的趨勢(P = 0.057)。在C57Bl / 6 DIO小鼠的腸系膜脂肪中,水楊酸也降低了11β-HSD1酶的活性[2]。
溶解度
體外:

DMSO:≥700mg / mL(5068.06 mM)

* “≥”表示可溶,但飽和度未知。

儲備液1 mM7.2401 mL36.2004 mL72.4008 mL5 mM1.4480 mL7.2401 mL14.4802 mL10 mM0.7240 mL3.6200 mL7.2401 mL
激酶實驗將人純化的COX-2和輔因子谷胱甘肽(5mM),腎上腺素(5mM)和血紅素(1μM)溶解于50mM Tris緩沖液(pH7.5)中。首先將血紅素溶于100mM的1M NaOH濃縮原液中,然后在Tris緩沖液中進一步稀釋。酶反應在96孔板的各孔中進行,最終反應體積為200μL。向板中加入不同濃度的水楊酸,然后加入10單位酶(180μL)。將板在37°溫育30分鐘,然后再加入花生四烯酸(10nM至30μM)15分鐘。通過將板加熱至100℃持續(xù)5分鐘來終止反應。然后將96孔板以10,000×g離心10分鐘,取出適當?shù)臉悠凡⒓尤敕派涿庖邷y定[1]。
細胞實驗為了評估水楊酸對誘導后COX-2活性的直接影響,首先用IL-1β處理A549細胞24小時,并用含有不同濃度水楊酸的DMEM替換培養(yǎng)基(10,100和1000μg/ mL)。將細胞在37℃下孵育30分鐘。然后加入花生四烯酸(1-30μM)15分鐘,取出培養(yǎng)基用于測量PGE2 [1]。
動物實驗小鼠[2]成年雄性C57Bl / 6小鼠在12周齡。飲食誘導的肥胖C57Bl / 6小鼠(C57B1 / 6DIO)在治療前給予10周的高脂肪飲食(58%脂肪,12%蔗糖)。在到達(C57Bl / 6 Lean)后1周,高脂肪喂養(yǎng)10周(C57B1 / 6DIO)后或達到目標體重(HSD1KO-DIO)后給予水楊酸(120mg / kg /天)通過滲透性微型泵在肩胛骨之間皮下植入n = 8組的4周。
存儲

4°C,避光

運輸室溫;可能會有所不同
SMILESO=C(O)C1=CC=CC=C1O
參考文獻

[1]. Mitchell JA, et al. Sodium salicylate inhibits cyclo-oxygenase-2 activity independently of transcription factor (nuclear factor kappaB) activation: role of arachidonic acid. Mol Pharmacol. 1997 Jun;51(6):907-12.

[2]. Nixon M, et al. Salicylate downregulates 11β-HSD1 expression in adipose tissue in obese mice and in humans, mediating insulin sensitization. Diabetes. 2012 Apr;61(4):790-6.

相關活性
小分子
6-氨基-3-甲基嘌呤 | 4-[5-(4-氟苯基)-2-[4-(甲基磺?;?苯基]-1H-咪唑-4-基]-吡啶 | 2,3-雙[氨基[(2-氨基苯基)硫]亞甲基]丁二腈乙醇鹽 | 阿卡地辛 | 布雷菲德菌素A | 坦螺旋霉素 | 白藜蘆醇 | 褪黑素 | 姜黃素 | 鹽霉素 | 2-乙基-3-甲基戊酰胺 | 槲皮素 | N-乙酰對氨基酚 | 雷公藤紅素 | 血晶素

 水楊酸物理化學性質

密度1.4±0.1 g/cm3
沸點336.3±0.0 °C at 760 mmHg
熔點158-161 °C(lit.)
分子式C7H6O3
分子量138.121
閃點144.5±19.1 °C
精確質量138.031693
PSA57.53000
LogP2.06
外觀性狀白色至灰白色結晶粉末
蒸汽密度4.8 (vs air)
蒸汽壓0.0±0.7 mmHg at 25°C
折射率1.616
儲存條件

1. 應貯存于陰涼、通風、干燥的庫房中,遠離火源、熱源,與易爆品、氧化劑分開存放。

2. 包裝采用內襯塑料袋,外套麻袋或聚丙烯編織袋或纖維板桶包裝。

3. 與爆炸物、氧化劑隔離。避光保存。


關鍵字: 水楊酸;CAS:69-72-7;

公司簡介

河北方乾新材料科技有限公司是一家專業(yè)生產(chǎn)醫(yī)藥中間體的企業(yè),公司擁有獨立的研發(fā)團隊,可以開發(fā)和定制任何醫(yī)藥原料,擁有領先的技術團隊和先進的生產(chǎn)設備,價格低、質量高、服務一流,
成立日期 2022-05-07 (5年) 注冊資本 300萬人民幣
員工人數(shù) 1-10人 年營業(yè)額 ¥ 100萬以內
主營行業(yè) 中間體,化學試劑,醫(yī)藥原料,醫(yī)藥中間體,合成材料中間體 經(jīng)營模式 工廠,定制
  • 河北方乾新材料科技有限公司
普通會員
  • 公司成立:5年
  • 注冊資本:300萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人獨資)
  • 主營產(chǎn)品:PMK BMK BDO
  • 公司地址:中山東路橋西區(qū)濱江商務大廈
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