一、 使用方法

客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作。

1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置2-3h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；

2. 轉(zhuǎn)移出細(xì)胞培養(yǎng)基(回收備用，建議用吸管，避免污染),余5ml培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)；

3. 待細(xì)胞達(dá)到70-80%匯合時準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng)；

4. 細(xì)胞傳代

a) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次；

b) 添加0.25%胰蛋白酶消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中，37℃溫浴287min左右；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓LLMMMMNNNNOOOOPPPPQQQQRRRRSSSSTTTTUUUUVVVVWWWWXXXXYYYYZZZZ[[