配制儲存液：在雙蒸水中溶解至終濃度1–2 mg/ml。注意: 不要使用任何緩沖液為了長時間保存，可將儲存液分裝并保存于-20℃。短期保存可避光置于2-6 ℃，如果處理適當(dāng)，DAPI溶液可以穩(wěn)定保存至少6個月。配制工作液：將儲備液用甲醇稀釋至合適濃度單層培養(yǎng)的染色1. 使培養(yǎng)基達(dá)到 50–70% confluence.2. 去除細(xì)胞里的培養(yǎng)基3. 用 DAPI-甲醇（工作液清洗一次）4. 將細(xì)胞用DAPI-甲醇溶液在37℃孵育15 min5. 倒掉染色液6. 用甲醇清洗一次7. 將細(xì)胞放于載玻片上，并蓋蓋玻片，用甘油或者PBS作為封固劑，避免接觸水。用熒光顯微鏡在340/380 nm感光濾光片以及LP 430 nm隔紫外濾光片觀察熒光。通常觀察支原體需要放大500 × (40 × 12.5)，但使用油鏡觀察以獲得更好的效果。懸浮培養(yǎng)的染色步驟：1.將細(xì)胞離心，倒掉上清。2.在DAPI-甲醇溶液中清洗一次。3. 將細(xì)胞用DAPI-甲醇溶液在37℃孵育15 min4. 離心5. 去除染色液6. 加入PBS懸浮細(xì)胞7. 在載玻片上滴加一滴，用蓋玻片蓋住，并在熒光顯微鏡下觀察。