? ? ??1989年，Mosmannand及其同事描述了一種新的免疫介質(zhì)，由Th2細胞克隆分泌，能夠抑制Th1細胞克隆IL-2和IFN-γ的合成。這種免疫介質(zhì)早期被命名為細胞因子合成抑制因子(cytokine synthesis inhibitory factor，CSIF)，后來被命名為IL-10，為含178個氨基酸殘基的單肽鏈糖蛋白（其中N端含18個氨基酸信號肽序列），分子量為35-40 kDa，通常為二聚體，與其他已知的細胞因子在序列上無同源性。IL-10是一種多功能負性調(diào)節(jié)因子，主要由Th2細胞、活化的B細胞、單核細胞和巨噬細胞產(chǎn)生，參與免疫細胞、炎癥細胞、腫瘤細胞等多種細胞的生物調(diào)節(jié)。IL-10可抑制單核巨噬細胞的抗原遞呈作用及其細胞因子合成，促進B細胞增殖分化及抗體產(chǎn)生；抑制單核巨噬細胞釋放炎癥介質(zhì)，因此抑制LPS和IFN-γ導(dǎo)致的TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、G-CSF和GM-CSF分泌，增強抗炎性因子釋放，如IL-1受體拮抗劑和溶解性TNF-α受體，改變機體的免疫應(yīng)答；抑制單核細胞MHC II類分子和協(xié)同刺激分子的表達，并介導(dǎo)Th1和Th2兩類細胞之間的相互調(diào)節(jié)。IL-10在自身免疫性疾病、嚴(yán)重感染性疾病、腫瘤及移植免疫等多種疾病中發(fā)揮重要作用。

【檢驗原理】
? ? ??IL-10檢測試劑盒的原理是雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。預(yù)先用抗人IL-10捕獲抗體包被酶標(biāo)板，當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品或待檢樣本加入微孔板中時，樣本中的IL-10即與捕獲抗體結(jié)合而被吸附在酶標(biāo)板上，游離的成分則通過洗滌過程被除去。加入生物素標(biāo)記的抗人IL-10檢測抗體，該抗體與IL-10特異性結(jié)合而形成夾心的免疫復(fù)合物附著在酶標(biāo)板上。然后再加入辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親合素（SA-HRP），特異性結(jié)合免疫復(fù)合物中的生物素。加入酶底物TMB，出現(xiàn)藍色，顏色的深淺與標(biāo)準(zhǔn)品或樣本中IL-10濃度相關(guān)。在一定范圍內(nèi)人IL-10濃度與OD值成正比，可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出待檢樣本中IL-10的濃度。

1、檢測范圍：9.375 pg/mL-600 pg/mL
2、最低檢測限：5 pg/mL
3、精密度：批內(nèi)變異系數(shù)≤10%；批間變異系數(shù)≤15%
4、特異性：與人IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8、IL-18、IL-21、IL-23、IFN-α-2a、IFN-α-2b、IFN-ω、IFN-λ、IFN-γ和TNF-α沒有可見的交叉反應(yīng)
5、本法測定校準(zhǔn)的重組人IL-10，已通過NIBSC/WHO國際標(biāo)準(zhǔn)品93/722校準(zhǔn)，
1 ng/mL(本試劑盒IL-10標(biāo)準(zhǔn)品)=8.54 IU/mL(NIBSC人IL-10)

【預(yù)期用途】
? ? ? ??可用于人血清、血漿、細胞上清液及相關(guān)液體樣本中IL-10的含量測定.