大腸桿菌DB3.1化學感受態(tài)細胞

產(chǎn)品及特點本產(chǎn)品是采用大腸桿菌 DB3.1 細胞含有 gyrA462 基因，對λ噬菌體的 ccdB 基因 產(chǎn)物的毒性具有抵抗作用，特別適合用于轉化和擴增包含 ccdB 基因的質粒載體。

1. 使用 pUC19 質粒檢測，轉化效率可達 107，-80℃保存幾個月轉化效率不發(fā)生改 變。

2. DB3.1 感受態(tài)細胞具有鏈霉素抗性。

3. DB3.1 菌株基因型： F- gyrA 462endA1 Δ(sr1-recA) mcrB mrr hsdS20(rB-,mB-) supE44 Ara-14 galK2 lac Y1 proA2 rpsL20(SmR) xy1-5 λ- leu mtl1

4. 本產(chǎn)品質量穩(wěn)定，使用方便，質優(yōu)價廉。
規(guī)格及成分成分 編號 小扁盒包裝
本產(chǎn)品 140218 0.1mL×10
使用手冊 140218sc 1 份

運輸及保存 干冰運輸、-80℃保存，有效期半年。 

使用方法

1. 取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉化感受態(tài)細胞的建議用量為 50-100μl，可以根 據(jù)實際情況分裝使用。 以下實驗以 100 μl 感受態(tài)細胞為例。

2. 待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的 DNA（根據(jù)實際情況加入適 量的 DNA，通常 100 μl 感受態(tài)細胞能夠被 1 ng 超螺旋質粒 DNA 所飽和），用 移液器輕輕吹打混勻，冰浴 30 分鐘。

3. 42℃熱擊 90 秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置 2-3 分鐘。

4. 每個離心管中加入 450 μl 無菌的 SOC 或 LB 培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于 37℃搖床，150 rpm 振蕩培養(yǎng) 45 分鐘使菌體復蘇。

5. 根據(jù)實驗需求，取適量已轉化的感受態(tài)細胞，加到含有相應抗生素的 LB 固體瓊脂 培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于 37℃直至液體被吸收， 倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng) 12-16 小時。

注意：

1 涂布用量可根據(jù)具體實驗調整。若轉化的 DNA 總量較多，可取少量轉化產(chǎn)物涂布平 板；若轉化的 DNA 總量較少，可取 200-300 μl 轉化產(chǎn)物涂布平板。若預計的克隆數(shù) 較少，可通過離心（4,000 rpm ，2 分鐘）后吸除部分培養(yǎng)液，懸浮菌體后將其涂布 于平板中。

2 新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干，可將平板正置于 37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)。

3 涂布剩余的菌液可置于 4℃保存，如果次日的轉化菌落數(shù)過少，可以將剩下的菌液再 涂布新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。