檢測原理：

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。特異性抗人IL-1β抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生物素化的檢測抗體，經(jīng)過孵育，樣本中存在的IL-1β與固相抗體和檢測抗體結(jié)合，形成免疫復合物。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素(Streptavidin-HRP)。洗滌后，加入顯色底物，避光顯色。加入終止液終止反應，在450 nm波長(參考校正波長540nm或570nm)測定吸光度值。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預包被96孔板、標準品、IL-1β檢測抗體、稀釋用緩沖液、顯色液（A、B）、洗滌液、終止液、SA-HRP、封板膜和說明書一份。

靈敏度：1.0pg/mL

檢測范圍： 3.9 - 250 pg/mL

回收率范圍：85-107%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

白細胞介素-1（IL-1）蛋白家族成員中包括經(jīng)典的IL-1α和IL-1β。IL-1受體拮抗劑（IL-1RA）、IL-18、IL-33和IL-1F5-F10，IL-1α和IL-1β有相同的細胞表面結(jié)合受體，形式相同的生物學功能。健康人未刺激的細胞是不產(chǎn)生IL-1的，只有皮膚角質(zhì)形成細胞、一些上皮細胞，以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的某些細胞是例外。但在響應炎癥因子、感染、或微生物內(nèi)毒素時，IL-1在巨噬細胞和其他類型細胞表達急劇增加。IL-1β在免疫和炎癥應答、骨重塑、發(fā)熱、碳水化合物代謝、GH/IGF-1的生理過程中起重要作用。多種疾病與IL-1表達失調(diào)或延時表達相關(guān)，其中包括敗血癥、類風濕關(guān)節(jié)炎、炎性腸道疾病、急性和慢性髓細胞白血病、胰島素依賴型糖尿病、動脈粥狀硬化、神經(jīng)損傷和老年退化有關(guān)的疾病。

IL-1α和IL-1β是結(jié)構(gòu)相關(guān)的多肽，在氨基酸水平約有25%的同源性。兩者都是先合成為31kDa前體，然后裂解為大約17.5kDa的成熟蛋白。由Caspase-1/ICE對IL-1β的前體切割是炎癥反應的關(guān)鍵步驟。盡管IL-1α和IL-1β都不含有一個典型的疏水信號肽，但有證據(jù)表明，它們可以經(jīng)非經(jīng)典途徑分泌到胞外。未處理的IL-1α部分可在細胞膜上展示，并可能保留生物活性。與IL-1β前體不同，IL-1β前體與成熟的IL-1β相比，具有很少或根本不具有生物活性。IL-1β前體與成熟的IL-1β都運至胞外。

IL-1α和IL-1β通過免疫球蛋白超家族受體與IL-1RA結(jié)合發(fā)揮其效應。80kDa的I型跨膜受體（IL-1RI）在多種細胞中表達，包括T細胞、成纖維細胞、角質(zhì)形成細胞、內(nèi)皮細胞、滑膜襯里細胞、軟骨細胞和肝細胞。68kDa的II型跨膜受體（IL-1RII）在B細胞、中性粒細胞和骨髓細胞中表達。IL-1RI和IL-1RII的胞外區(qū)域享有28%的同源性。但其他區(qū)域有顯著不同：II型受體的胞內(nèi)域只有29個氨基酸，而I型受體的胞內(nèi)域有213個氨基酸。IL-1RII似乎對IL-1信號沒有響應，其功能是作為誘騙受體從而削弱IL-1的作用。IL-1受體配體蛋白（IL-1RAcP）與IL-1RI相互作用是IL-1RI信號傳導所必需的。IL-1RA是分泌型分子，是IL-1的競爭性抑制劑?？扇苄?span lang="EN-US">IL-1RI和IL-1RII存在于人的血漿、關(guān)節(jié)液、及幾種細胞株的條件培養(yǎng)基中。此外，牛痘病毒編碼類似于可溶性IL-1RII的IL-1結(jié)合蛋白。