Remdesivir屬于核苷類似物，是RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp)抑制劑，可以通過抑制病毒核酸合成抗病毒。目前針對埃博拉病毒感染的臨床研究進行到了II期階段。感染MERS的小鼠接受這種聯(lián)合療法后表現(xiàn)要好得多，病毒復制減少，肺功能改善。“Remdesivir對我們測試過的每一種冠狀病毒都有活性，如果它對2019-nCoV沒有活性，我會很驚訝，”美國冠狀病毒專家MarkDenison說，“需要強調(diào)的是，盡管Remdesivir在降低體內(nèi)病毒水平方面做得很好，但依然是越早給藥越好。”香港大學微生物學家YuenKwok-Yung也認為Remdesivir是對2019-nCoV和MERS最有希望的藥物。然而，這種藥物在中國還沒有上市。兩大頂級期刊齊發(fā)聲，為了對抗埃博拉病毒而研發(fā)的Remdesivir似乎誤打誤撞很可能成為破解2019-nCoV的殺手。而吉利德也于1月31日發(fā)布了公司首席醫(yī)學官MerdadParsey博士針對2019新型冠狀病毒（2019-nCoV）正在采取的藥物研發(fā)行動的聲明。MerdadParsey博士在聲明中指出：“針對2019新型冠狀病毒全球爆發(fā)這一公共衛(wèi)生事件，吉利德目前正在跟全球醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管機構(gòu)密切溝通合作，推進開展我們抗病毒藥物Remdesivir的臨床試驗。吉利德愿意跟美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、美國疾病控制與預防中心（CDC）、美國健康與人類服務部（DHHS）、中國CDC、世界衛(wèi)生組織（WHO）、美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）以及個人研究者和臨床醫(yī)師一起努力，將我們過往的抗病毒藥物研發(fā)經(jīng)驗和資源投入到這場戰(zhàn)役中，幫助患者和各國機構(gòu)共同抗擊2019-nCoV。Remdesivir目前尚未在全球任何國家或地區(qū)獲得批準，臨床使用的安全性或有效性也尚未得到證明。但是為了響應臨床醫(yī)生的使用需求，以及支持部分藥監(jiān)機構(gòu)的工作，我們已經(jīng)慎重評估了提供了這個未在2019-nCoV身上取得任何數(shù)據(jù)的在研藥物的風險和獲益。吉利德已經(jīng)為少部分需要緊急救治但缺少治療藥物的患者提供了Remdesivir。吉利德目前正在跟中國衛(wèi)生當局密切合作，希望盡快啟動一個隨機、對照臨床研究來確定Remdesivir能否安全有效地用于治療2019-nCoV感染。我們也正在加快進行Remdesivir抗2019-nCoV活性的實驗室檢測。盡管目前沒有任何數(shù)據(jù)證明Remdesivir的抗2019-nCoV活性，但是Remdesivir在其他冠狀病毒中顯示的活性數(shù)據(jù)給了我們信心。Remdesivir在體外和動物模型身上顯示出了較好的抗MERS和SARS病毒的活性，這些病毒跟2019-nCoV結(jié)構(gòu)相似。目前我們手上還有一些關(guān)于使用Remdesivir緊急救治埃博拉病毒感染患者的臨床數(shù)據(jù)可供參考。