【類別】體外診斷試劑標準品
【批號】340027-201801
【性狀】凍干品
【用途】本標準品為首批研制。標準品原料系人血漿，適用于丙型肝 炎病毒基因分型（3a 型）檢測試劑盒（熒光 PCR 法）的質(zhì)量控制和 評價，并適用于該試劑盒部分性能要求的質(zhì)量控制和評價：最低檢出 限和分型準確性。企業(yè)自行驗證適用性后可用于檢測樣本類型為血清 的上述試劑盒。
【組成和規(guī)格】參考品類型規(guī)格支數(shù) 基因3a型標準品0.5mL/支1支 6
【特性量值】3.63×10 IU/mL。可溯源至“WHO International Standard 5th WHO International Standard for HCV NAT” (NIBSC code: 14/150)。定值方法為雙平行線法，產(chǎn)品方法學包括熒光 PCR 法。
【使用方法和要求】1.待標準品完全融化，并混合均勻后作為待測樣品使用；如有必要可 離心去除沉淀及雜質(zhì)。
【包裝】玻璃瓶
【貯藏】保存應置于-20℃及以下。
【注意事項】1.本品應在-20℃及以下保存和運輸，避免復溶后反復 3 次以上凍融。 2.使用時應待標準品完全融化，并混合均勻后方可加樣。 3.本標準品含有人源樣本，原料采用批準的檢測試劑檢測，HBsAg、 HIV-1/2 抗體為陰性。但目前為止還沒有任何一種方法能夠完全保證 人血源產(chǎn)品不傳播病原體，因此應將這些組分作為潛在的傳染源對 待，操作應按實驗室安全管理條例執(zhí)行。
【有效期】國家藥品標準物質(zhì)不設(shè)具體有效期，按照規(guī)定條件保存 的標準物質(zhì)，在中國食品藥品檢定研究院發(fā)布停用通知前有效。