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(6S,12aS)-6-(1,3-苯并二氧戊環(huán)-5-基)-2-甲基 -2,3,6,7,12,12a六氫吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4b]吲哚-1,4-二酮,Tadalafil
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(6S,12aS)-6-(1,3-苯并二氧戊環(huán)-5-基)-2-甲基 -2,3,6,7,12,12a六氫吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4b]吲哚-1,4-二酮

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最小起訂量 10g
發(fā)貨地 重慶
更新日期 2022-04-08

產(chǎn)品詳情

中文名稱:(6S,12aS)-6-(1,3-苯并二氧戊環(huán)-5-基)-2-甲基 -2,3,6,7,12,12a六氫吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4b]吲哚-1,4-二酮英文名稱:Tadalafil
CAS:629652-72-8產(chǎn)品類別: 雜質(zhì)
2022-04-08 (6S,12aS)-6-(1,3-苯并二氧戊環(huán)-5-基)-2-甲基 -2,3,6,7,12,12a六氫吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4b]吲哚-1,4-二酮 Tadalafil 10g/瓶/RMB 雜質(zhì)

雜質(zhì)名稱:(6S,12aS)-6-(1,3-苯并二氧戊環(huán)-5-基)-2-甲基 -2,3,6,7,12,12a六氫吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4b]吲哚-1,4-二酮

結(jié)構(gòu)確證:MS/H譜  純度:96%

我司可提供:

①化合物定制合成服務:雜質(zhì)合成設計和制備/醫(yī)藥中間體定制合成/其他化學品定制合成等

②基因毒性雜質(zhì)研究服務:基因毒性雜質(zhì)評價/方法開發(fā)/方法驗證/方法轉(zhuǎn)移(配合)/樣品檢測

③生物樣本分析(液質(zhì)聯(lián)用):分析方法開發(fā)與驗證/樣品分析/樣品儲存

更多現(xiàn)貨雜質(zhì)或定制雜質(zhì)請電聯(lián)我司,歡迎來電咨詢合作共贏。

關(guān)鍵字: 他達拉非 雜質(zhì)

公司簡介

重慶柳江醫(yī)藥科技有限公司位于重慶國際生物城,是在重慶市人民政府的支持下,由重慶植恩藥業(yè)有限公司和重慶國際生物城開發(fā)投資有限公司于2015年9月15日共同投資成立。2016年獲重慶市經(jīng)信委“新型企業(yè)研發(fā)機構(gòu)”授牌。2016年9月實驗室創(chuàng)建完成,設備安裝到位,建立完善了質(zhì)量管理體系,開始籌建仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價中心,2017年被重慶市經(jīng)信委批準為重慶市首家仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價中心。目前該中心已承接重慶植恩藥業(yè)、重慶麥克福新、太極集團西南藥業(yè)、杭州中美華東的仿制藥及一致性評價項目40余個。硬件方面公司擁有11000平方米的現(xiàn)代化醫(yī)藥研發(fā)實驗室,總投資近1億元;配備有總價值5000余萬元先進科研儀器設備,技術(shù)性能達到國內(nèi)領先水平;軟件方面公司構(gòu)建并強化了網(wǎng)絡安全、數(shù)據(jù)安全,軟件硬件設備的驗證(3Q),應急預案(24小時不間斷電力系統(tǒng)),整套的標準化操作流程、質(zhì)量保證體系,高效高質(zhì)的項目管理體系,為品質(zhì)卓越、高效、質(zhì)量可控的藥品研發(fā)提供有利保證。人員方面公司擁有藥物化學、分析、制劑、生物、藥理、注冊申報等各方面專業(yè)技術(shù)人員及管理人員100余人, 89%以上是本科及以上學歷,67%科研人員具有3年以上藥品研發(fā)資歷。專職的項目管理和QA團隊配備,為研發(fā)工作保駕護航。
成立日期 2015-09-15 (11年) 注冊資本 壹佰萬元整
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1000萬-5000萬
主營行業(yè) 分析化學,中間體,醫(yī)藥原料,技術(shù)服務,化工設備 經(jīng)營模式 試劑,定制,服務
  • 重慶柳江醫(yī)藥科技有限公司
普通會員
  • 公司成立:11年
  • 注冊資本:壹佰萬元整
  • 企業(yè)類型:有限責任公司
  • 主營產(chǎn)品:化合物定制合成,基因毒性雜質(zhì)研究,生物樣本分析
  • 公司地址:巴南區(qū)國際生物城廣澤A8棟
詢盤

(6S,12aS)-6-(1,3-苯并二氧戊環(huán)-5-基)-2-甲基 -2,3,6,7,12,12a六氫吡嗪并[1',2':1,6]吡啶并[3,4b]吲哚-1,4-二酮相關(guān)廠家報價

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