活性氧檢測試劑盒(DHR熒光探針法)

中文名稱：活性氧檢測試劑盒(DHR熒光探針法)

英文名稱：ROS detection kit(DHR Probe)

產品規(guī)格：200T

本試劑盒是一種利用熒光探針DHR進行活性氧檢測的試劑盒。可以用于各種真核培養(yǎng)細胞、培養(yǎng)或灌流組織及組織冰凍切片的檢測。試劑盒提供了活性氧陽性對照試劑，以便于活性氧的檢測。

DHR可自由透過活細胞膜進入細胞內，并被細胞內的ROS氧化，形成發(fā)綠色熒光的Rho123，并穩(wěn)定存在于細胞內。根據活細胞中熒光的產生，可以判斷細胞ROS 含量的多少和變化。用流式細胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察，是一種快速簡便的組織或培養(yǎng)活細胞中ROS經典檢測方法。用488nm 激發(fā)，使用熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、熒光分光光度計、熒光酶標儀、流式細胞儀等檢測熒光，從而測定細胞內活性氧水平。

活性氧(Reactive oxygen species, ROS) 包括超氧自由基、過氧化氫、及其下游產物過氧化物和羥化物等，參與細胞生長增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程。

產品特點：
· 使用方便：可用激光共聚焦顯微鏡直接觀察、熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀檢測；
· 背景低，靈敏度高；
· 線性范圍寬，使用方便。

試劑盒組成：

保存條件：-20℃避光，有效期6個月

自備試劑和儀器：
· 培養(yǎng)基
· 移液器及吸頭
· 離心機
· 激光共聚焦顯微鏡或熒光分光光度計或酶標儀或流式細胞儀，激發(fā)波長488nm，發(fā)射波長530nm。

使用注意事項：
1．螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內壁上的液體收集至管底，避免開蓋時液體灑落。
2．熒光探針標記后，一定要洗凈殘余的未進入細胞內的探針，否則會導致背景較高。
3．探針標記完畢并洗凈殘余探針后，可以進行激發(fā)波長的掃描和發(fā)射波長的掃描，以確認探針的標記情況是否正常。
4．盡量縮短探針標記后到測定所用的時間，以減少各種可能的誤差。
5．對于藥物作用時間較短(2小時以內)的細胞，先標記探針，后用藥物刺激細胞。對于藥物作用時間較長(6小時以上)的細胞，先用活性氧陽性對照誘導劑或相應的藥物刺激細胞，后標記探針。
6．陽性對照誘導劑可以按照1:1000的比例使用。例如標記好探針的細胞共1ml，可以加入1μl的陽性對照誘導劑刺激。通常刺激后20-30分鐘內可以觀察到非常顯著的活性氧水平升高。對于不同的細胞，活性氧陽性對照的效果可能有較大的差別。如果在刺激后30 分鐘內觀察不到活性氧的升高，可以適當提高活性氧陽性對照誘導劑的濃度。如果活性氧升高得過快，可以適當降低活性氧陽性對照誘導劑的濃度。
7．DHR在光照和空氣中易被氧化，注意避光密封保存。
8．對不同的細胞和組織，應選擇合適的孵育時間和濃度，以觀察ROS的變化，很多細胞內的ROS絕對水平較低，需要根據實際情況適當延長孵育時間。
9．DHR探針可以根據需要的用量分裝后凍存，避免反復凍融。
10．DHR不可以一次性全部稀釋后長期保存不用，稀釋后穩(wěn)定性變差，有效期縮短。

使用方法：

DHR探針配制：
根據需要的用量，用探針稀釋液5 倍稀釋DHR探針后充分混勻，避光保存?zhèn)溆谩Ｏ♂尯蟮腄HR熒光探針在一個月內用完，盡量避免反復凍融。

DHR探針標記：
1．DHR溶液可在新鮮無血清培養(yǎng)基、緩沖鹽溶液或組織灌流液中稀釋到所需濃度，100-200倍稀釋，以此染色液更換細胞培養(yǎng)液或灌流液；也可直接向無血清細胞孵育液體或灌流液中加入DHR探針溶液至所需濃度。
2．依據細胞ROS 含量的不同，DHR終濃度可選擇在100-200倍稀釋的范圍，孵育時間可選擇1-4小時，在37℃或室溫進行避光孵育。
3．孵育結束后，用PBS 等新鮮溶液清洗細胞或組織。漂洗時間要短。

熒光顯微鏡觀察：
1．對貼壁生長細胞或活組織，可直接在熒光顯微鏡下觀察；對懸浮生長細胞，取25-50μl細胞懸液滴到一張顯微載玻片上，再蓋上一張蓋玻片。
2．熒光顯微鏡下觀察。

流式細胞儀分析：
1．對貼壁生長細胞，用胰酶消化制備成單細胞懸液；對懸浮生長細胞，直接收集細胞。用0.5～1ml 冰冷PBS 重懸細胞（5～10萬）。
2．采用488nm 波長激發(fā)，測定待測細胞平均熒光強度。

特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！