芍藥甙具有顯著的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗驚厥作用。芍藥浸膏能拮抗士的寧所引起的驚厥。小鼠腹腔注射有顯著的鎮(zhèn)痛效果，鎮(zhèn)痛作用可能與嗎啡受體無關(guān)。能延長(zhǎng)球已烯巴比妥鈉對(duì)小鼠的睡眠時(shí)間，對(duì)五甲烯四氮唑所致的驚厥有拮抗作用。

擴(kuò)張血管作用：芍藥甙能擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，增加冠脈流量，對(duì)抗急性心肌缺血，降低血壓。
保護(hù)腦缺血的作用：芍藥苷對(duì)腦缺血后再灌注期間血腦屏障及腦缺血神經(jīng)病理改變癥狀、腦血流量的影響。發(fā)現(xiàn)芍藥苷對(duì)腦缺血后腦水腫、血腦屏障、大腦局部血流量具有保護(hù)作用。局灶性腦缺血?jiǎng)游飸?yīng)用芍藥苷可以明顯減輕腦水腫程度，降低腦梗塞范圍，改善神經(jīng)行為學(xué)癥狀、血腦屏障通透性，增加大腦局部血流量。顯示對(duì)局灶性腦缺血損傷有明顯的保護(hù)作用，其保護(hù)機(jī)制可能與下列因素有關(guān)；抑制細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載，抗自由基，對(duì)缺血、缺氧引起的腦血管縮舒功能障礙有良好的改善作用，對(duì)腦缺血后再灌流期間血腦屏障具有保護(hù)作用，并可促進(jìn)再灌流早期腦血流的恢復(fù)作用。
抗血栓形成的作用：實(shí)驗(yàn)表明，芍藥苷模型組動(dòng)物血小板聚集時(shí)間與對(duì)照組比較，聚集時(shí)間縮短1/2左右，說明芍藥苷給高脂肪高膽固醇動(dòng)物血小板聚集增強(qiáng)，模型給藥組動(dòng)物的血小板聚集，血小板血栓和纖維蛋白形成時(shí)間均較模型組動(dòng)物明顯地延長(zhǎng)，并接近對(duì)照組。提示芍藥苷有提高抗高脂肪高膽固醇引起的促血栓形成的作用。
抗血小板聚集作用：血小板聚集是引發(fā)各類心腦血管病的重要"元兇"之一。芍藥苷對(duì)ADP和膠原誘導(dǎo)的血小板聚集性有不同程度的抑制作用。
抗高血脂作用：韓國(guó)蔚山大學(xué)的學(xué)者發(fā)現(xiàn)，對(duì)于實(shí)驗(yàn)性高血脂大鼠模型，芍藥苷具有降低其膽固醇水平的作用。與對(duì)照組相比，受試組劑量分別為200、400 mg/kg，口服，一日一次并持續(xù)4周時(shí)，芍藥苷對(duì)于總膽固醇、低密度脂蛋白和甘油三酯水平顯示出明顯的降低作用。
逆轉(zhuǎn)低血壓作用：通過靜脈注射芍藥苷，臺(tái)灣醫(yī)藥工作者發(fā)現(xiàn)，芍藥苷能夠通過激活威斯特大鼠腦內(nèi)的腺苷A1受體來逆轉(zhuǎn)呱乙啶誘導(dǎo)的低血壓。被腺苷A1受體拮抗劑8-環(huán)戊-1,3-二丙基黃嘌呤預(yù)處理后，芍藥苷具有劑量依賴性的抑制作用。芍藥苷的這種作用不會(huì)被8-硫苯基茶堿所改變，8-硫苯基茶堿是一種強(qiáng)極性的不能進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的腺苷A1受體拮抗劑。

芍藥甙對(duì)正常小鼠體溫有降低作用，對(duì)人工發(fā)熱的小鼠有導(dǎo)熱作用。

芍藥甙（50mg/kg,ig）對(duì)角叉菜膠和右旋糖酚所致的大鼠足踝腫有抑制作用，對(duì)大鼠佐劑性關(guān)節(jié)炎有防治作用，對(duì)大鼠應(yīng)激潰瘍有預(yù)防作用和抑制胃液分泌的作用。白芍煎劑對(duì)某些致病性細(xì)菌和真菌有抑制作用。

芍藥苷可刺激大鼠產(chǎn)生血漿纖維聯(lián)接蛋白，促使其血中水平升高，促進(jìn)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)功能。芍藥苷連續(xù)7天預(yù)防給藥可明顯對(duì)抗D-半乳糖胺或四氯化碳所致小鼠肝損傷后血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、血清白蛋白的下降及肝糖原含量下降，并使形態(tài)學(xué)上肝細(xì)胞變性和壞死得到明顯的改善和恢復(fù)。芍藥苷對(duì)乙醇誘導(dǎo)的血清轉(zhuǎn)氨酶升高亦有抑制作用。