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達泊西汀雜質(zhì)A,Dapoxetine Impurity A
  • 達泊西汀雜質(zhì)A,Dapoxetine Impurity A

達泊西汀雜質(zhì)A

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發(fā)貨地 廣東
更新日期 2026-06-05
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:達泊西汀雜質(zhì)A英文名稱:Dapoxetine Impurity A
CAS:1346603-24-4純度規(guī)格: 95% by HPLC
產(chǎn)品類別: 標準品
2026-06-05 達泊西汀雜質(zhì)A Dapoxetine Impurity A 1mg/RMB 95% by HPLC 標準品
達泊西汀雜質(zhì)A
QCC貨號: QD162401
化學(xué)名稱: 達泊西汀雜質(zhì)A
同義詞: (S)-N,N-二甲基-3-(萘-1-基氧基)-1-苯基丙烷-1-氧化胺
CAS號: 1346603-24-4
分子式: C21H23NO2
分子量: 321.41

 

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關(guān)鍵字: 達泊西汀N-氧化物鹽酸鹽; 1346603244;C21H23NO2;

公司簡介

深圳振強藥物研發(fā)有限公司(QCS藥物研發(fā)中心)—— 全球藥物對照品研發(fā)創(chuàng)新平臺的引領(lǐng)者:專注于藥物對照品與雜質(zhì)研究的國際化創(chuàng)新平臺,致力于為全球制藥行業(yè)提供高純度、可追溯、標準化的藥物對照品及特殊小分子解決方案。公司以ISO 17034標準物質(zhì)生產(chǎn)者認證和ISO 9001質(zhì)量管理體系認證為核心,構(gòu)建了覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)、檢測的全鏈條技術(shù)體系,服務(wù)全球5000余家制藥企業(yè),產(chǎn)品覆蓋100,000+種藥物及雜質(zhì)對照品,QCS品牌全球年銷售體量超億元人民幣,服務(wù)人員規(guī)模達170+人,業(yè)務(wù)覆蓋全球主要制藥市場。
成立日期 2021-07-26 (5年) 注冊資本 500萬元人民幣
員工人數(shù) 50-100人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 標準品和對照品,其他分析試劑 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制
  • 深圳振強藥物研發(fā)有限公司
VIP 13年
  • 公司成立:5年
  • 注冊資本:500萬元人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司
  • 主營產(chǎn)品:標準品,對照品,進口試劑
  • 公司地址:龍崗區(qū)碧新路2055號佳業(yè)廣場1202
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