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塞卡替尼,CPD2206
  • 塞卡替尼,CPD2206

塞卡替尼

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2022-08-16

產(chǎn)品詳情

中文名稱:塞卡替尼英文名稱:CPD2206
CAS:2152628-33-4純度規(guī)格: 99.99%
產(chǎn)品類別: 原料藥
2022-08-16 塞卡替尼 CPD2206 1kg/RMB 99.99% 原料藥

中文名稱:塞卡替尼

中文同義詞:塞卡替尼LOXO-292;塞爾帕替尼LOXO292;塞卡替尼;6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-[6-[6-[(6-甲氧基-3-吡啶基)甲基]-3,6-二氮雜雙環(huán)[3.1.1]庚基-3-基]-3-吡啶基]吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲腈

英文名稱:CPD2206

英文同義詞:CPD2206;SELPERCATINIB;LOX-292;LOXO-292;LOXO292;LOXO292;LOXO-292,Selpercatinib;Selpercatinib(LOXO-292);6-?(2-?Hydroxy-?2-?methylpropoxy)?-?4-?[6-?[6-?[(6-?methoxy-?3-?pyridinyl)?methyl]?-?3,?6-?diazabicyclo[3.1.1]?hept-?3-?yl]?-?3-?pyridinyl]?pyrazolo[1,?5-?a]?pyridine-?3-?carbonitrile

CAS號:2152628-33-4

塞卡替尼性質(zhì)

密度 1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

酸度系數(shù)(pKa)14.00±0.29(Predicted)

簡介:塞卡替尼Saracatinib(AZD0530)是阿斯利康公司研發(fā)的口服小分子Src抑制劑。AZD0530是在4-位具有苯胺替代的喹唑啉衍生物,因此也具有EGFR酪氨酸激酶抑制劑活性,但抑制活性一般。AZD0530穿透血腦屏障能力較強(qiáng)。AZD0530可能可以逆轉(zhuǎn)P-糖蛋白介導(dǎo)腫瘤多藥耐藥。ChemicalbookAZD0530對惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移有增加骨密度,減輕疼痛的療效。

用途:塞卡替尼是種有效的Src抑制劑,IC50為2.7nM,也有效作用于c-Yes,Fyn,Lyn,Blk,Fgr和Lck;作用于Abl和EGFR(L858R和L861Q)活性稍低。塞卡替尼是個作用于人類腫瘤組織Src通路的抑制劑。

關(guān)鍵字: 價格;生產(chǎn)廠家;純度;現(xiàn)貨;價格優(yōu)惠;

公司簡介

上海蓓瑯生物科技有限公司專業(yè)從事新型醫(yī)藥中間體的研發(fā)及銷售
成立日期 2015-12-25 (11年) 注冊資本 100萬元整
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 500萬-1000萬
主營行業(yè) 醫(yī)藥中間體,原料藥 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • 上海蓓瑯生物科技有限公司
普通會員
  • 公司成立:11年
  • 注冊資本:100萬元整
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司
  • 主營產(chǎn)品:酮康唑、氟康唑、鹽酸特比萘芬、米諾地爾、普瑞巴林、雷尼替丁、替硝唑、甲硝唑
  • 公司地址:武漢市東湖新技術(shù)開發(fā)區(qū)高新二路388號武漢光谷國際生物醫(yī)藥企業(yè)加速器1號樓A-4號
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