該大學分子細胞生物學教授Tariq Akhtar表示，很明顯除了阿片類藥物外，還需要開發(fā)其他藥物來緩解急性和慢性疼痛，這些分子必須是非精神活性的，并且能從源頭上針對炎癥，成為真正理想的止痛藥。研究人員通過結合生物化學和基因組學，確定了大麻是如何天然產生目標關鍵因子——大麻黃酮A （cannflavinA）和大麻黃酮B （cannflavin B）的。 其實這兩種黃酮化合物并非首次發(fā)現，早在1985年就已經被研究證實具有抗炎作用，且抗炎效果是乙酰水楊酸（以阿司匹林的形式出售）高出近30倍。但進一步對這些分子的研究卻停滯了幾十年，其中一部分原因是對大麻的研究受到了嚴格的監(jiān)管。但隨著近來大麻在加拿大的合法化，以及基因組學得到的快速發(fā)展，Akhtar決定對大麻進行分析，以了解大麻原料是如何合成大麻黃酮這種止痛成分因子的。 Tariq Akhtar表示，該項研究的目標是更好地了解這些分子是如何形成的，這在今天看來是一個相對簡單的課題。有許多公開可用的測序基因組，包括大麻基因組，可以從中獲取很多信息。有了基因組信息在手之后，研究人員應用經典的生物化學技術來驗證哪些大麻基因可以用來制備大麻黃酮A和B。據悉，全部的結果已經刊登在最新一期的《植物化學》（Phytochemistry）期刊上了。
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