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伊普可泮

中文名稱：伊普可泮
CAS No.：2447007-60-3
分子式：C25H33ClN2O5
分子量：477
產(chǎn)品類別：原料藥
中文別名：伊普可泮鹽酸鹽水合物;化合物 IPTACOPAN HYDROCHLORIDE HYDRATE;依普可泮
用途：伊普可泮作用于補體系統(tǒng)C5末端通路的上游，同時控制血管內(nèi)溶血和血管外溶血，彌補了抗C5抗體的不足，同時為患者提供了口服單藥的治療選擇。

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2374-03-0

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伊普可泮Iptacopan 黃金產(chǎn)品

包裝：50g

純度規(guī)格：99.0%

產(chǎn)地：成都

更新日期：2026/07/07

我公司最新產(chǎn)品Iptacopan ，伊普可泮治療:蛋白尿;免疫球蛋白a腎病;陣發(fā)性血紅蛋白尿癥. 該藥2023年上市，原研公司，諾華藥業(yè)。我公司新工藝大大降低成本。有意向申報藥業(yè)可以聯(lián)系我公司。聯(lián)系人：葉經(jīng)理聯(lián)系電話13308012069我公司還提供:奈莫雷生及中間體，奧魯替尼，達普司他等新藥。

￥190000元

成都佰洋科技有限責任公司

公司：成都佰洋科技有限責任公司

電話： 0086-13852538605

聯(lián)系人：葉先生

郵件：13308012069@189.cn

地址：郫都區(qū)犀浦國寧西路88號

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伊普可泮鹽酸鹽水合物 2447007-60-3

包裝：1g

純度規(guī)格：99%化工級滄州恩科醫(yī)藥科技，大量現(xiàn)貨，優(yōu)勢產(chǎn)品，歡迎詢價下單，隨時為您服務(wù)！

產(chǎn)地：滄州

更新日期：2026/07/07

3DMol相似結(jié)構(gòu)CBNumber：CB612786668英文名稱：Benzoic acid, 4-[(2S,4S)-4-ethoxy-1-[(5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl]-2-piperidinyl]-, hydrochloride, hydrate (1:1:1)中文名稱：伊普可泮MF：C25H33ClN2O5MW：477CAS：244700...

￥653元

滄州恩科醫(yī)藥科技有限公司

公司：滄州恩科醫(yī)藥科技有限公司

電話：15533709196

聯(lián)系人：趙經(jīng)理

郵件：1154424302@qq.com

地址：滄州市運河區(qū)水月寺大街40號

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伊普可泮鹽酸鹽水合物 2447007-60-3

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產(chǎn)地：滄州

更新日期：2026/07/07

￥999元

滄州恩科醫(yī)藥科技有限公司

公司：滄州恩科醫(yī)藥科技有限公司

電話：+86-(0)317-5296180

聯(lián)系人：趙經(jīng)理

郵件：enkepharma@126.com

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網(wǎng)址：http://www.enkepharma.com/

伊普可泮鹽酸鹽水合物

包裝：1g

純度規(guī)格：99%

產(chǎn)地：

更新日期：2026/07/06

英文名稱：Benzoic acid, 4-[(2S,4S)-4-ethoxy-1-[(5-methoxy-7-methyl-1H-indol-4-yl)methyl]-2-piperidinyl]-, Iptacopan hydrochloride, hydrate (1:1:1)CAS號：2447007-60-3分子式：C25H33ClN2O5分子量：477

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滄州康瑞醫(yī)藥科技有限公司

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化合物 Iptacopan hydrochloride hydrate|T69628|TargetMol

包裝：1removed

產(chǎn)地：美國

更新日期：2026/06/29

.test{box-shadow:0px 10px 37px 0px rgba(189,192,196,0.35);border-radius:6px;background:#FFF;padding:12px;}h1{font-family:HelveticaNeue,HelveticaNeue;font-weight:bold;font-size:25px;line-height:16px;t...

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TargetMol中國（陶術(shù)生物）

公司：TargetMol中國（陶術(shù)生物）

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網(wǎng)址：https://www.targetmol.cn/

伊普可泮

包裝：25kg

純度規(guī)格：98%

產(chǎn)地：

更新日期：2026/04/22

主要作用機制? 選擇性抑制補體旁路途徑（alternative pathway）伊普可泮與因子 B 結(jié)合，阻止其被激活為 Bb，從而抑制 C3 轉(zhuǎn)化酶（C3bBb）的形成。? 阻斷補體過度激活可減少 C3a、C5a 等炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生，降低組織損傷。? 對經(jīng)典途徑和凝集素途徑影響極小因此保留了機體對感染的基礎(chǔ)免疫防御。主要臨床應(yīng)用（研究方向）伊普可泮目前主要在研適應(yīng)癥包括：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（P...

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陜西締都醫(yī)藥有限責任公司

公司：陜西締都醫(yī)藥有限責任公司

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聯(lián)系人：李紅維

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