急性毒性
経口
【分類(lèi)根拠】 (1) より、區(qū)分4とした。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50: 787 mg/kg (HSDB (Access on October 2019))
経皮
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
吸入: ガス
【分類(lèi)根拠】 GHSの定義における液體であり、ガイダンスの分類(lèi)対象外に相當(dāng)し、區(qū)分に該當(dāng)しない。
吸入: 蒸気
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類(lèi)根拠】 (1) より、區(qū)分4とした。 なお、LC50値が飽和蒸気圧濃度 (約0.95 mg/L) よりも高いため、ミストとしてmg/Lを単位とする基準(zhǔn)値を適用した。
【根拠データ】 (1) ラットのLC50 (4時(shí)間): 2.4 mg/L (US EPA Screening-Level Hazard Characterization_ Monocyclic Aromatic Amines Category (Sept 2009))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類(lèi)根拠】 (1)より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】 (1) ウサギに本物質(zhì)を4時(shí)間閉塞適用した皮膚刺激性試験でごく軽度刺激性 (slightly irritating) と報(bào)告されている (US EPA Screening-Level Hazard Characterization_ Monocyclic Aromatic Amines Category (Sept 2009))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類(lèi)根拠】 (1)より、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì) (0.1 mL) をウサギの眼に適用した眼刺激性試験で反応は72時(shí)間以?xún)?nèi)に回復(fù)した (US EPA Screening-Level Hazard Characterization_ Monocyclic Aromatic Amines Category (Sept 2009))。
呼吸器感作性
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚感作性
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
【參考データ等】 (1) ウサギに本物質(zhì) (感作: 原液 0.3 ml、惹起: 50%) を投與した皮膚感作性試験法 (ビューラー法)において感作性は認(rèn)められなかった (US EPA Screening-Level Hazard Characterization_ Monocyclic Aromatic Amines Category (Sept 2009))。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類(lèi)根拠】 In vivoデータがなく、データ不足のため分類(lèi)できない。
【根拠データ】 (1) in vitroでは、細(xì)菌の復(fù)帰突然変異試験で陽(yáng)性の報(bào)告がある (US EPA Screening-Level Hazard Characterization_ Monocyclic Aromatic Amines Category (2009))。
発がん性
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
生殖毒性
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類(lèi)根拠】 本物質(zhì)のヒトでの単回ばく露に関する報(bào)告はない。実験動(dòng)物では、(1) で、チアノーゼがみられたとの情報(bào)があるが、血液検査の結(jié)果の記載はなく、血液系を標(biāo)的臓器とするには不十分と判斷した。他に情報(bào)がないことから分類(lèi)できないとした。
【參考データ等】 (1) ラットの単回経口投與試験において、500 mg/kg (區(qū)分2相當(dāng)) で10例中9例にチアノーゼが認(rèn)められたが死亡例はなかった。なお、原典には100 mg/kgではチアノーゼは認(rèn)められなかったと記載されている。 (HSDB (Access on October 2019)、原典: Chemfirst Inc; Acute Oral Toxicity Study of N-ethyl-meta-toluidine in Rats, Final Report; 06/01/97; EPA Document No. 88970000227S)。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
【分類(lèi)根拠】 (1) より、區(qū)分1 (血液系) とした。
【根拠データ】 (1) ラットに2週間吸入ばく露 (6時(shí)間/日、5日間/週) した試験において、5.6 ppm (90日換算: 0.0034 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上でメトヘモグロビン増加がみられ、32.8 ppm (90日換算: 0.02 mg/L、區(qū)分1の範(fàn)囲) 以上で溶血性貧血及びこれに関連した脾臓、肝臓及び骨髄での造血亢進(jìn)がみられた (previous HPV-IS; available from U.S. EPA ChemView (Access on October 2019))。
誤えん有害性*
【分類(lèi)根拠】 データ不足のため分類(lèi)できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項(xiàng)目名が変更となった。