安全データシート
エチレングリコールブラシラート
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: エチレングリコールブラシラート
- CB番號: CB5671537
- CAS: 105-95-3
- EINECS番號: 203-347-8
- 同義語: エチレンブラシレート,1,4-ジオキサシクロヘプタデカン-5,17-ジオン
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 香料の保留剤，オーデコロン (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：010-86108875
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)R5.3.31、政府向けGHS分類ガイダンス(令和3年度改訂版(Ver2.1))を使用
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
-
分類実施日(環(huán)境有害性)
ガイダンスVer.1.1 (GHS 4版, JIS Z7252:2014)
環(huán)境に対する有害性
-
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
警告
危険有害性情報
H315 皮膚刺激。
注意書き
なし
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C15H26O4
- 分子量: 270.36 g/mol
- CAS番號: 105-95-3
- EC番號: 203-347-8
- 化審法官報公示番號: 5-1104; 5-3880
- 安衛(wèi)法官報公示番號: -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイス醫(yī)師に相談する。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸い込んだ場合、新鮮な空気の場所に移す。 呼吸していない場合には、人工呼吸を施す。 醫(yī)師に相談する。
皮膚に付著した場合
石けんと多量の水で洗い流す。 醫(yī)師に相談する。
眼に入った場合
予防措置として、水で眼を洗浄する。
飲み込んだ場合
意識がない場合、口から絶対に何も與えないこと。 口を水ですすぐ。 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
適切な消火剤水噴霧、耐アルコール泡消火剤、粉末消火剤、二酸化炭素を使用すること。
5.2 特有の危険有害性
炭素酸化物
5.3 消防士へのアドバイス
消火活動時には必要に応じて 自給式呼吸裝置を裝著する。
5.4 詳細(xì)情報
データなし
6.1 人體に対する注意事項、保護(hù)具及び緊急時措置
保護(hù)具を使用する。 蒸気、ミスト、またはガスの呼吸を避ける。 十分な換気を確保する。個人保護(hù)については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
不活性の吸収材に吸収させ、有害な廃棄物として処分する。 廃棄に備え適切な容器に入れて蓋をしておく。
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項皮膚や眼への接觸を避けること。 蒸気やミストの吸い込みを避けること。
火災(zāi)及び爆発の予防
標(biāo)準(zhǔn)的な防火方法。
衛(wèi)生対策
十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。 休憩前や終業(yè)時には手を洗う。注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 12: 不燃性液體
保管條件
冷所に保管。 容器を密閉し、乾燥した換気の良い場所に保管する。 一度開けた容器は注意深く再度密封し、漏れを避けるためまっすぐ立てておく。
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータ許容濃度が設(shè)定されている物質(zhì)を含有していない。
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理十分な衛(wèi)生的作業(yè)を行い安全規(guī)定に従って取扱う。 休憩前や終業(yè)時には手を洗う。
保護(hù)具
眼／顔面の保護(hù)
EN166に 適合するサイドシールド付き保護(hù)眼鏡 NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適
切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
身體の保護(hù)
不浸透性衣服, 特定の作業(yè)場に存在する危険物質(zhì)の濃度および量に応じて、保護(hù)裝置のタイプを
選択しなければならない。
選択しなければならない。
呼吸用保護(hù)具
リスクアセスメントによりろ過式呼吸用保護(hù)具が適切であると示されている場所では、工學(xué)的
制御のバックアップとして、多目的直結(jié)式（US）またはABEK型（EN14387）呼吸用保護(hù)具カ
ートリッジ付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場合、
全面形送気マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格
で試験され、認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
制御のバックアップとして、多目的直結(jié)式（US）またはABEK型（EN14387）呼吸用保護(hù)具カ
ートリッジ付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場合、
全面形送気マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格
で試験され、認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
環(huán)境暴露の制御
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)液體(GHS判定)
色
無色~淡黃色
臭い
ムスク様の甘い芳香
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
0~7 ℃(HSDB in PubChem(2022))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
138~142 ℃(1.00 mmHg)(HSDB in PubChem(2022)) 160~170 ℃(2-3℃)(Chapman(1995))
可燃性
データなし
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
データなし
引火點(diǎn)
データなし
自然発火點(diǎn)
データなし
分解溫度
データなし
pH
データなし
動粘性率
データなし
溶解度
水: 1.719 mg/L(25℃、推定値)(HSDB in PubChem(2022)) エタノール: 1 mL (In 1 mL アルコール)(HSDB in PubChem)
n-オクタノール/水分配係數(shù)
LogP: 2.773(推定値)(HSDB in PubChem(2022))
蒸気圧
データなし
密度及び/又は相対密度
1.04~1.045 g/cm3(HSDB in PubChem(2022))
相対ガス密度
データなし
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學(xué)的安定性
推奨保管條件下では安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
データなし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場合:項目5を參照
急性毒性
経口【分類根拠】 (1)より、區(qū)分に該當(dāng)しない。なお、新たな知見に基づき、分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1)ラットのLD50:> 5,000 mg/kg(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))
経皮
【根拠データ】 (1)ラットのLD50:> 5,000 mg/kg(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))
【分類根拠】 (1)より、區(qū)分に該當(dāng)しない。なお、新たな知見に基づき、分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1)ウサギのLD50:> 5,000 mg/kg(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))
吸入: ガス
【根拠データ】 (1)ウサギのLD50:> 5,000 mg/kg(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))
【分類根拠】 GHSの定義における液體であり、區(qū)分に該當(dāng)しない。
吸入: 蒸気
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】 (1)より、區(qū)分に該當(dāng)しない。なお、新たな知見に基づき、分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1)ウサギ(n=4)を用いた皮膚刺激性試験(OECD TG 404、GLP、半閉塞、4時間適用、72時間観察)において、パッチ除去1時間後に皮膚の紅斑がみられたが、24時間後以降には刺激性影響はみられなかった(紅斑?痂皮スコア:0/0/0/0、浮腫スコア:0/0/0/0)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。
【根拠データ】 (1)ウサギ(n=4)を用いた皮膚刺激性試験(OECD TG 404、GLP、半閉塞、4時間適用、72時間観察)において、パッチ除去1時間後に皮膚の紅斑がみられたが、24時間後以降には刺激性影響はみられなかった(紅斑?痂皮スコア:0/0/0/0、浮腫スコア:0/0/0/0)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分に該當(dāng)しない。なお、新たな知見に基づき、分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1)ウサギ(n=3)を用いた眼刺激性試験(OECD TG 405、GLP、72時間観察)において、全例で24時間後に軽微な結(jié)膜発赤がみられたが、影響は72時間以內(nèi)に回復(fù)した(角膜混濁スコア:0/0/0、虹彩炎スコア:0/0/0、結(jié)膜発赤スコア:0.3/0.3/0.7、結(jié)膜浮腫スコア:0/0/0)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。 (2)In vitro 眼刺激性試験(OECD TG 437、GLP)において、in vitro刺激性スコア(IVIS)=0.2(區(qū)分に該當(dāng)しない範(fàn)囲の結(jié)果)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。
【根拠データ】 (1)ウサギ(n=3)を用いた眼刺激性試験(OECD TG 405、GLP、72時間観察)において、全例で24時間後に軽微な結(jié)膜発赤がみられたが、影響は72時間以內(nèi)に回復(fù)した(角膜混濁スコア:0/0/0、虹彩炎スコア:0/0/0、結(jié)膜発赤スコア:0.3/0.3/0.7、結(jié)膜浮腫スコア:0/0/0)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。 (2)In vitro 眼刺激性試験(OECD TG 437、GLP)において、in vitro刺激性スコア(IVIS)=0.2(區(qū)分に該當(dāng)しない範(fàn)囲の結(jié)果)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。
呼吸器感作性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分に該當(dāng)しない。なお、新たな知見に基づき、分類結(jié)果を変更した。
【根拠データ】 (1)モルモット(n=20)を用いたMaximisation試験(OECD TG 406、GLP、皮內(nèi)投與:5%溶液)において、惹起終了24、48時間後の陽性率はともに0%(0/20例)であったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。 (2)マウス(n=4/群)を用いた局所リンパ節(jié)試験(LLNA)(ORCD TG 429相當(dāng)、GLP)において、SI値は1.02(1%)、2.15(10%)、2.42(30%)であった(區(qū)分に該當(dāng)しない範(fàn)囲の結(jié)果)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。
【根拠データ】 (1)モルモット(n=20)を用いたMaximisation試験(OECD TG 406、GLP、皮內(nèi)投與:5%溶液)において、惹起終了24、48時間後の陽性率はともに0%(0/20例)であったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。 (2)マウス(n=4/群)を用いた局所リンパ節(jié)試験(LLNA)(ORCD TG 429相當(dāng)、GLP)において、SI値は1.02(1%)、2.15(10%)、2.42(30%)であった(區(qū)分に該當(dāng)しない範(fàn)囲の結(jié)果)との報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類根拠】 (1)、(2)より、區(qū)分に該當(dāng)しない。なお、新たな知見に基づき分類結(jié)果を見直した。
【根拠データ】 (1)In vivoでは、マウスの骨髄細(xì)胞を用いた小核試験(純度86%、単回腹腔內(nèi)投與、投與量:~1,600 mg/kg(1回目)、~1,400 mg/kg(2回目))で、2回とも結(jié)果は陰性であった(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。 (2)In vitroでは、複數(shù)の細(xì)菌を用いた復(fù)帰突然変異試験、及びチャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞を用いた遺伝子突然変異試験で、いずれも陰性の結(jié)果が得られている(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022)、安衛(wèi)研変異原性試験結(jié)果 (Accessed Oct. 2022))。
【根拠データ】 (1)In vivoでは、マウスの骨髄細(xì)胞を用いた小核試験(純度86%、単回腹腔內(nèi)投與、投與量:~1,600 mg/kg(1回目)、~1,400 mg/kg(2回目))で、2回とも結(jié)果は陰性であった(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。 (2)In vitroでは、複數(shù)の細(xì)菌を用いた復(fù)帰突然変異試験、及びチャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞を用いた遺伝子突然変異試験で、いずれも陰性の結(jié)果が得られている(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022)、安衛(wèi)研変異原性試験結(jié)果 (Accessed Oct. 2022))。
発がん性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
生殖毒性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
【參考データ等】 (1)REACH登録事業(yè)者により本物質(zhì)のREAD ACROSS參照物質(zhì)とされた(E)-oxacyclohexadec-12-en-2-one、(E)-oxacyclohexadec-13-en-2-one、(Z)-oxacyclohexadec-(12)-en-2-one、(Z)-oxacyclohexadec-(13)-en-2-oneの混合物(EC番號:422-320-3、CAS登録番號:なし)について、ラットを用いた発生毒性試験(OECD TG414、GLP、50~1,000 mg/kg/day)において、限度用量の1,000 mg/kg/dayまで、母動物、胎児ともに異常はみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。
【參考データ等】 (1)REACH登録事業(yè)者により本物質(zhì)のREAD ACROSS參照物質(zhì)とされた(E)-oxacyclohexadec-12-en-2-one、(E)-oxacyclohexadec-13-en-2-one、(Z)-oxacyclohexadec-(12)-en-2-one、(Z)-oxacyclohexadec-(13)-en-2-oneの混合物(EC番號:422-320-3、CAS登録番號:なし)について、ラットを用いた発生毒性試験(OECD TG414、GLP、50~1,000 mg/kg/day)において、限度用量の1,000 mg/kg/dayまで、母動物、胎児ともに異常はみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Oct. 2022))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類根拠】 (1)、(2)より、経口及び経皮経路では區(qū)分に該當(dāng)しない。ただし、その他の経路ではデータ不足のため分類できない。
【根拠データ】 (1)ラットを用いた単回経口投與試験では、5,000 mg/kgで軽度の嗜眠がみられた以外に異常はなく、死亡例もみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (2)ラットを用いた単回経皮投與試験では、5,000 mg/kgで適用部位の刺激性変化(軽度~中程度の発赤、紅斑)がみられた以外に異常はなく、死亡例もみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。
【根拠データ】 (1)ラットを用いた単回経口投與試験では、5,000 mg/kgで軽度の嗜眠がみられた以外に異常はなく、死亡例もみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。 (2)ラットを用いた単回経皮投與試験では、5,000 mg/kgで適用部位の刺激性変化(軽度~中程度の発赤、紅斑)がみられた以外に異常はなく、死亡例もみられなかったとの報告がある(REACH登録情報 (Accessed Nov. 2022))。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
誤えん有害性*
データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
データなし
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
12.6 內(nèi)分泌かく亂性
データなし
12.7 他の有害影響
データなし
オゾン層への有害性
非該當(dāng)
13.1 廃棄物処理方法
製品免許を有する廃棄物処理業(yè)者に、余剰物で再使用不可の溶液として処理を依頼する。 専門の廃棄物処理業(yè)者に処理を依頼する。汚染容器及び包裝製品入り容器と同様に処分する。
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -
14.2 國連輸送名
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 非危険物
IMDG （海上規(guī)制）: Not dangerous goods
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Not dangerous goods
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: - IMDG （海上規(guī)制）: - IATA-DGR （航空規(guī)制）: -
14.5 環(huán)境危険有害性
ADR/RID: 非該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
14.7 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
詳細(xì)情報
國際輸送に関する國連勧告の定義上は、危険物に該當(dāng)しない。
労働安全衛(wèi)生法
該當(dāng)しない
化審法
優(yōu)先評価化學(xué)物質(zhì)(法第2條第5項)
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法)
第一種指定化學(xué)物質(zhì)(法第2條第2項、施行令第1條別表第1)(令和5年度以降の対象)
毒物及び劇物取締法
該當(dāng)しない
略語と頭字語
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
EC50: 有効濃度 50%
IATA：國際航空運(yùn)送協(xié)會
IMDG: 國際海上危険物
LC50: 致死濃度 50%
LD50: 致死量 50%
RID: 鉄道による危険物の國際運(yùn)送に関する規(guī)則
STEL: 短期暴露限度
TWA: 時間加重平均
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責(zé)事項：
本MSDS中の情報は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨(dú)自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責(zé)任を負(fù)わない。