急性毒性
経口
【分類(lèi)根拠】
(1) より、區(qū)分3とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50:雄: 100 mg/kg、雌: 110 mg/kg (JMPR (2003))
経皮
【分類(lèi)根拠】
(1)、(2) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) ラットのLD50: 雄: 80 mg/kg、雌: 90 mg/kg (JMPR (2003))
【參考データ等】
(2) ウサギのLD50: 236 mg パラコートイオン/kg (換算値: 517 mg/kg) (ACGIH (7th, 2001))
吸入: ガス
【分類(lèi)根拠】
GHSの定義における固體であり、ガイダンスでは分類(lèi)対象外に相當(dāng)し、區(qū)分に該當(dāng)しない。
吸入: 蒸気
【分類(lèi)根拠】
データ不足のため分類(lèi)できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類(lèi)根拠】
データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類(lèi)根拠】
(1) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】
(1) 本物質(zhì)の高濃度の溶液は、皮膚刺激を引き起こすが、長(zhǎng)時(shí)間接觸すると壊死や水皰を引き起こす可能性がある (GESTIS (Access on July 2019))。
【參考データ等】
(2) EU-CLP分類(lèi)でSkin Irrit. 2 (H315) に分類(lèi)されている (EU CLP分類(lèi) (Access on July 2019))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類(lèi)根拠】
(1) より、區(qū)分1とした。新しいデータが得られたことから區(qū)分を変更した。
【根拠データ】
(1) 職業(yè)上の経験と動(dòng)物実験により、本物質(zhì)の溶液は眼に対し、重度の刺激と粘膜の炎癥性変化だけでなく (12.5%以上の濃度で) 角膜混濁及び壊死を引き起こす可能性がある (GESTIS (Access on July 2019))。
【參考データ等】
(2) EU-CLP分類(lèi)でEye Irrit. 2 (H319) に分類(lèi)されている (EU CLP分類(lèi) (Access on July 2019))。
呼吸器感作性
【分類(lèi)根拠】
データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚感作性
【分類(lèi)根拠】
本物質(zhì)自體の情報(bào)はないが、パラコート (CAS番號(hào) 1910-42-5) の情報(bào)に基づく分類(lèi)が可能と判斷し、區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) パラコートはモルモットの皮膚感作性試験で陽(yáng)性反応を示さない (ACGIH (7th, 2001))。
(2) パラコートの33%液を用いたモルモットの皮膚感作性試験 (マキシマイゼーション法) で陰性と判定された (EPA Pesticide (1997)、JMPR (2003))。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類(lèi)根拠】
本物質(zhì)自體の情報(bào)はないが、パラコートジクロリド (CAS番號(hào) 1910-42-5) の情報(bào)に基づく分類(lèi)が可能と判斷した。(1) より、本物質(zhì)はガイダンスにおける分類(lèi)できないに相當(dāng)し、區(qū)分に該當(dāng)しない。
【參考データ等】
(1) パラコートジクロリドは區(qū)分に該當(dāng)しない (2019年度GHS分類(lèi))。
発がん性
【分類(lèi)根拠】
(1) の既存分類(lèi)結(jié)果より、ガイダンスに従い、分類(lèi)できないとした。
【根拠データ】
(1) 國(guó)內(nèi)外の分類(lèi)機(jī)関による既存分類(lèi)では、ACGIHでA4 (ACGIH (7th, 2018)) に分類(lèi)されている。
生殖毒性
【分類(lèi)根拠】
本物質(zhì)のデータはないが、(1)~(5) のデータより、明らかな生殖毒性は認(rèn)められず區(qū)分に該當(dāng)しないとした。
【根拠データ】
(1) パラコートの毒性はパラコートイオンによるものであり、全ての塩は同等の毒性を有する (ACGIH (7th, 2001))。
(2) ラットを用いたパラコートジクロリド (CAS番號(hào) 1910-42-5) の混餌投與による3世代試験において、親動(dòng)物毒性 (肺の病変) がみられる用量で児動(dòng)物に骨化遅延、體重減少、膣開(kāi)口遅延等がみられている (JMPR (2003))。
(3) 雌ラットの妊娠6~15日にパラコートジクロリドを強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、母動(dòng)物毒性がみられる用量において、胎児重量減少、骨化遅延がみられた (JMPR (2003))。
(4) 雌マウスの妊娠6~15日にパラコートジクロリドを強(qiáng)制経口投與した発生毒性試験において、母動(dòng)物毒性、胎児毒性共にみられていない (JMPR (2003))。
(5) マウスにパラコートを混餌投與した2世代生殖毒性試験において、親動(dòng)物、児動(dòng)物共に死亡、肺の病変 (肺の血管周?chē)欷窝装Y細(xì)胞浸潤(rùn)、線維化等) がみられている (JMPR (2003))。