安全データシート
2-(4-クロロ-6-エチルアミノ-1,3,5-トリアジン-2-イル)アミノ-2-メチルプロピオノニトリル
改訂日：2024-01-24版番號：1
製品識別子
- 製品名: 2-(4-クロロ-6-エチルアミノ-1,3,5-トリアジン-2-イル)アミノ-2-メチルプロピオノニトリル
- CB番號: CB2229243
- CAS: 21725-46-2
- EINECS番號: 244-544-9
- 同義語: シアナジン
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 農(nóng)薬 (除草剤) (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會社ID
- 會社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國際1號棟
- 電話：010-86108875
GHS分類
分類実施日(物化危険性及び健康有害性)R2.3.13、政府向けGHS分類ガイダンス (H25年度改訂版 (ver1.1)) を使用
JIS Z7252:2019準拠 (GHS改訂6版を使用)
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
急性毒性 (経口) 區(qū)分4
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分2
発がん性 區(qū)分2
生殖毒性 區(qū)分2
特定標的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分2 (呼吸器)
特定標的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分2 (血液系)
分類実施日(環(huán)境有害性)
H18年度、GHS分類マニュアル (H18.2.10版) (R1年度、分類実施中)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 (急性) 區(qū)分3
水生環(huán)境有害性 (長期間) 區(qū)分3
2.2 注意書きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報
H301 飲み込むと有毒。
H410 長期継続的影響によって水生生物に非常に強い毒性。
注意書き
安全対策
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
応急措置
P301 + P310 飲み込んだ場合：直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P391 漏出物を回収すること。
保管
P405 施錠して保管すること。
廃棄
P501 內(nèi)容物／容器を承認された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C9H13ClN6
- 分子量: 240.69 g/mol
- CAS番號: 21725-46-2
- EC番號: 244-544-9
- 化審法官報公示番號: -
- 安衛(wèi)法官報公示番號: 8-(3)-498
4.1 必要な応急手當
一般的アドバイスこの安全データシートを擔當醫(yī)に見せる。
吸入した場合
吸入後は新鮮な空気を吸うこと。
皮膚に付著した場合
皮膚に接觸した場合: すべての汚染された衣類を直ちに脫ぐこと。 皮膚を流水/シャワーで洗うこと。
眼に入った場合
眼に觸れた後は多量の水ですすぐこと。 コンタクトレンズをはずす。
飲み込んだ場合
飲み込んだ場合は水を飲ませる(多くても2杯)。ただちに醫(yī)師の診察を受けること。1時間以內(nèi)に治療が受けられないという例外的な狀況のみ、嘔吐させ(相手に完全に意識のある場合のみ)、活性炭(10%懸濁液に20～40g)を投與してできるだけ早く醫(yī)師の診察を受ける。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項目2.2を參照)および/または項目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
使ってはならない消火剤本物質(zhì)/混合物に対する消火剤の制限なし
適切な消火剤
水 泡 二酸化炭素（CO2） 粉末
5.2 特有の危険有害性
炭素酸化物
窒素酸化物(NOx)
塩化水素ガス
可燃性。
蒸気は空気より重く、床に沿って広がることがある。
粉じん爆発のおそれ。
高熱で空気と反応して爆発性混合物を生じる
火災(zāi)時に有害な燃焼ガスや蒸気を生じるおそれあり。
5.3 消防士へのアドバイス
自給式呼吸器がある場合のみ危険區(qū)域に留まってもよい。安全なゾーンまで離れるか適切な保護衣を著用して、皮膚に觸れないようにすること。
5.4 詳細情報
ガス／蒸気／ミストを水スプレージェットで抑える（除去する）。 消火水が、地上水または地下水のシステムを汚染しないようにする。
6.1 人體に対する注意事項、保護具及び緊急時措置
救急隊員以外への助言: ほこりを吸い込まないこと。 觸れないようにすること。 十分な換気を確保する。 危険なエリアから避難し、緊急時手順に従い、専門家に相談のこと個人保護については項目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機材
排水溝に蓋をすること。こぼれたら集めて結(jié)合させ、ポンプですくい取る。 物質(zhì)の制限があれば順守のこと (セクション 7、10參照) 慎重に行うこと。適切に廃棄すること。関連エリアを清掃のこと。 ほこりが生じないようにすること。
6.4 參照すべき他の項目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
注意事項は項目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 6.1C: 可燃性、急性毒性カテゴリー3 / 毒性化合物または慢性効果を引き起こす化合物
保管條件
密閉のこと。 乾燥。 換気のよい場所で保管する。 鍵をかけておくか、資格のあるまたは認可された人のみが出入りできる場所に入れておく。
7.3 特定の最終用途
項目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測定パラメータTWA: 0.1 mg/m3 - 米國。 ACGIH限界閾値（TLV）
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理汚れた衣類は取り替えること。事前に皮膚を保護することが望ましい。本物質(zhì)を扱った後は手を洗う
こと。
保護具
こと。
眼／顔面の保護
NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機関の規(guī)格で試験され、認められた眼の
保護具を使用する。 保護眼鏡
保護具を使用する。 保護眼鏡
皮膚及び身體の保護具
本推奨は、當社発行の安全データシート,に記載されている製品およびその指定の使用法のみに
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
適用される。溶解、他の物質(zhì)との混合、およびEN374に記載の逸脫條件での使用については、
CE認証手袋のサプライヤに問い合わせのこと(例. KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, Internet:
www.kcl.de)
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過時間: 480 min
試験物質(zhì)：KCL 741 Dermatril? L
身體の保護
保護衣
呼吸用保護具
ほこりが生じた際に必要。
次の規(guī)格に準拠しているフィルター式呼吸器保護具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護システムに関連する他の付屬規(guī)格。
次の規(guī)格に準拠しているフィルター式呼吸器保護具を推奨します。DIN EN 143、DIN 14387お
よび使用済み呼吸器保護システムに関連する他の付屬規(guī)格。
環(huán)境暴露の制御
物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
白色 (ICSC (1999))
臭い
わずかな化學(xué)臭 (農(nóng)薬工業(yè)會 (1986))
融點/凝固點
167.5~169℃ (HSDB (Access on August 2019))
沸點、初留點及び沸騰範囲
データなし
可燃性
不燃性 (ICSC (1999))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
該當しない
引火點
該當しない
自然発火點
該當しない
分解溫度
データなし
pH
データなし
動粘性率
該當しない
溶解度
水: 171 mg/L (25℃) (GESTIS (Access on July 2019))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
logPow = 2.22 (PHYSPROP Database (2019))
蒸気圧
1.38x10-7 mmHg (25℃) (PHYSPROP Database (2019))
密度及び/又は相対密度
1.26 g/cm3 (ICSC (1999))
相対ガス密度
該當しない
粒子特性
データなし
10.1 反応性
高熱で空気と反応して爆発性混合物を生じる
引火點より下のおよそ15ケルビンからの範囲は危険とみなされている。
可燃性有機物質(zhì)及び製剤に概ね該當：微細に分散し、舞い上がった場合、粉じん爆発を起こす可能性が
通常想定される。
10.2 化學(xué)的安定性
標準的な大気條件(室溫)で化學(xué)的に安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
強力な熱
10.5 混觸危険物質(zhì)
強塩基類
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場合:項目5を參照
急性毒性
経口【分類根拠】 (1)、(2) より區(qū)分4とした。
【根拠データ】 (1) ラットのLD50:(雌) 300~2,000 mg/kg (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)) (2) ラットのLD50:(雄) 367 mg/kg、(雌) 306 mg/kg (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))
【參考データ等】 (3) ラットのLD50:149~835 mg/kg (PATTY (6th, 2012)) (4) ラットのLD50:149~835 mg/kg (WHO, drinking-water quality 2003) (5) ラットのLD50:149 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、HSDB (Access on June 2019)) (6) ラットのLD50:182 mg/kg (WHO, drinking-water quality 2003)
経皮
【根拠データ】 (1) ラットのLD50:(雌) 300~2,000 mg/kg (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)) (2) ラットのLD50:(雄) 367 mg/kg、(雌) 306 mg/kg (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))
【參考データ等】 (3) ラットのLD50:149~835 mg/kg (PATTY (6th, 2012)) (4) ラットのLD50:149~835 mg/kg (WHO, drinking-water quality 2003) (5) ラットのLD50:149 mg/kg (ACGIH (7th, 2019)、HSDB (Access on June 2019)) (6) ラットのLD50:182 mg/kg (WHO, drinking-water quality 2003)
【分類根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當しない。
【根拠データ】 (1) ウサギのLD50:> 2,000 mg/kg (PATTY (6th, 2012)、ACGIH (7th, 2019)、WHO, drinking-water quality 2003) (2) ラットのLD50:(雄) 5,440 mg/kg (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))
【參考データ等】 (3) ラットのLD50:> 1,200 mg/kg (PATTY (6th, 2012)、ACGIH (7th, 2019)) (4) ラットのLD50:> 1,200 mg/kg (WHO, drinking-water quality 2003)
吸入: ガス
【根拠データ】 (1) ウサギのLD50:> 2,000 mg/kg (PATTY (6th, 2012)、ACGIH (7th, 2019)、WHO, drinking-water quality 2003) (2) ラットのLD50:(雄) 5,440 mg/kg (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))
【參考データ等】 (3) ラットのLD50:> 1,200 mg/kg (PATTY (6th, 2012)、ACGIH (7th, 2019)) (4) ラットのLD50:> 1,200 mg/kg (WHO, drinking-water quality 2003)
【分類根拠】 GHSの定義における固體であり、ガイダンスの分類対象外に相當し、區(qū)分に該當しない。
吸入: 蒸気
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
吸入: 粉じん及びミスト
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分に該當しない。
【根拠データ】 (1) ラットのLC50 (粉じん、4時間):> 4.35 mg/L (実測濃度 (目標濃度は5.0 mg/L)) (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))
【參考データ等】 (2) ラットのLCLo:> 4.9 mg/L (ACGIH (7th, 2019)) (3) ラットの吸入 (1時間):4.9 mg/L で死亡例なし (4時間換算値 : 1.225 mg/L) (PATTY (6th, 2012))
【根拠データ】 (1) ラットのLC50 (粉じん、4時間):> 4.35 mg/L (実測濃度 (目標濃度は5.0 mg/L)) (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))
【參考データ等】 (2) ラットのLCLo:> 4.9 mg/L (ACGIH (7th, 2019)) (3) ラットの吸入 (1時間):4.9 mg/L で死亡例なし (4時間換算値 : 1.225 mg/L) (PATTY (6th, 2012))
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類根拠】 (1) より、國連分類基準の區(qū)分3に該當し、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】 (1) ウサギにおいて24時間閉塞適用では軽度の刺激性を示す (PATTY (6th, 2012))。
【參考データ等】 (2) 本物質(zhì)は刺激物でも?モルモットに対する感作性物質(zhì)でもない (PATTY (6th, 2012))。 (3) ウサギの皮膚に2,000 mgを適用した結(jié)果、軽度 (slight) の刺激性を示したとの報告がある (WHO (2003)、ACGIH (7th, 2019))。
【根拠データ】 (1) ウサギにおいて24時間閉塞適用では軽度の刺激性を示す (PATTY (6th, 2012))。
【參考データ等】 (2) 本物質(zhì)は刺激物でも?モルモットに対する感作性物質(zhì)でもない (PATTY (6th, 2012))。 (3) ウサギの皮膚に2,000 mgを適用した結(jié)果、軽度 (slight) の刺激性を示したとの報告がある (WHO (2003)、ACGIH (7th, 2019))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類根拠】 (1)?(2) より、區(qū)分2とした。
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)はウサギの眼に対し、軽度~中等度の刺激を示すという報告及び刺激性を示さないという報告がある (PATTY (6th, 2012))。 (2) 90%調(diào)製物はウサギの眼に対し?強い刺激を示すが14日までに回復(fù)した (PATTY (6th, 2012))
【根拠データ】 (1) 本物質(zhì)はウサギの眼に対し、軽度~中等度の刺激を示すという報告及び刺激性を示さないという報告がある (PATTY (6th, 2012))。 (2) 90%調(diào)製物はウサギの眼に対し?強い刺激を示すが14日までに回復(fù)した (PATTY (6th, 2012))
呼吸器感作性
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
皮膚感作性
【分類根拠】 (1)、(2) より、區(qū)分に該當しないとした。
【根拠データ】 (1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (ビューラー法、0.4 gを週1回 x 3回感作?最終感作2週間後に0.4 gで惹起) において皮膚反応は認められず?陰性と判定されている (農(nóng)薬抄録 (2016)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))。 (2) モルモットの皮膚感作性試験で陰性と報告されている (ACGIH (7th, 2019))。
【根拠データ】 (1) モルモットを用いた皮膚感作性試験 (ビューラー法、0.4 gを週1回 x 3回感作?最終感作2週間後に0.4 gで惹起) において皮膚反応は認められず?陰性と判定されている (農(nóng)薬抄録 (2016)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))。 (2) モルモットの皮膚感作性試験で陰性と報告されている (ACGIH (7th, 2019))。
生殖細胞変異原性
【分類根拠】 (1)、(2) よりin vitro試験では陽性結(jié)果が散見されているが、小核試験等のin vivo試験では陽性がみられていないことから、専門家判斷に基づき、ガイダンスにおける分類できないに相當し、區(qū)分に該當しない。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウスの小核試験、染色體異常試験及び優(yōu)性致死試験、ラットのUDS試験で陰性の報告がある (ACGIH (7th, 2019)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2016))。 (2) in vitroでは、細菌の復(fù)帰突然変異試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞又はヒトリンパ球を用いた染色體異常試験で陰性又は陽性、マウスリンフォーマ試験で陽性の報告がある (ACGIH (7th, 2019)、PATTY (6th, 2012))。
【根拠データ】 (1) in vivoでは、マウスの小核試験、染色體異常試験及び優(yōu)性致死試験、ラットのUDS試験で陰性の報告がある (ACGIH (7th, 2019)、食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2016))。 (2) in vitroでは、細菌の復(fù)帰突然変異試験で陰性、哺乳類培養(yǎng)細胞又はヒトリンパ球を用いた染色體異常試験で陰性又は陽性、マウスリンフォーマ試験で陽性の報告がある (ACGIH (7th, 2019)、PATTY (6th, 2012))。
発がん性
【分類根拠】 (1) の既存分類結(jié)果及び (2) よりラットの雌で乳腺腺がんの発生頻度増加が認められたことから、區(qū)分2とした。新たなデータの入手により舊分類から區(qū)分を変更した。
【根拠データ】 (1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、ACGIHでA3 (ACGIH (7th, 2019))、EPAでC (Possible human carcinogen) (EPA Cancer Annual Report (2018):分類年1991年) に分類されている。 (2) ラットに本物質(zhì) (1~50 ppm) を2年間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験において、5 ppm以上の雌において乳腺腺がんの発生頻度の増加が認められた (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、ACGIH (7th, 2019))。 (3) マウスに本物質(zhì) (10~1,000 ppm) を2年間混餌投與した発がん性試験において、発生頻度の増加した腫瘍性病変は認められなかった (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、ACGIH (7th, 2019))。
【根拠データ】 (1) 國內(nèi)外の分類機関による既存分類では、ACGIHでA3 (ACGIH (7th, 2019))、EPAでC (Possible human carcinogen) (EPA Cancer Annual Report (2018):分類年1991年) に分類されている。 (2) ラットに本物質(zhì) (1~50 ppm) を2年間混餌投與した慢性毒性/発がん性併合試験において、5 ppm以上の雌において乳腺腺がんの発生頻度の増加が認められた (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、ACGIH (7th, 2019))。 (3) マウスに本物質(zhì) (10~1,000 ppm) を2年間混餌投與した発がん性試験において、発生頻度の増加した腫瘍性病変は認められなかった (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、ACGIH (7th, 2019))。
生殖毒性
【分類根拠】 (1) より、ウサギで母動物毒性がみられる用量で流産、著床後胚死亡數(shù)増加がみられている。したがって、區(qū)分2とした。なお、新たな情報源の使用により、舊分類から區(qū)分を変更した。
【根拠データ】 (1) 雌ウサギの妊娠6~18日に経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重増加抑制、摂餌量減少) がみられる用量で流産、胎児では著床後胚死亡數(shù)増加等がみられている。 (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))。
【參考データ等】 (1) ラットを用いた経口経路による3世代生殖毒性試験において、親動物に體重増加抑制がみられたが、生殖能、児動物への影響はみられていない (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))。 (2) 雌ラットの妊娠期間中に強制経口投與した3件の発生毒性試験では、母動物に體重増加抑制がみられる用量で胎児に影響がみられないか、わずかな影響である骨化遅延あるいは骨格変異がみられている (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、PATTY (6th, 2012))。
【根拠データ】 (1) 雌ウサギの妊娠6~18日に経口投與した発生毒性試験において、母動物毒性 (體重増加抑制、摂餌量減少) がみられる用量で流産、胎児では著床後胚死亡數(shù)増加等がみられている。 (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))。
【參考データ等】 (1) ラットを用いた経口経路による3世代生殖毒性試験において、親動物に體重増加抑制がみられたが、生殖能、児動物への影響はみられていない (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))。 (2) 雌ラットの妊娠期間中に強制経口投與した3件の発生毒性試験では、母動物に體重増加抑制がみられる用量で胎児に影響がみられないか、わずかな影響である骨化遅延あるいは骨格変異がみられている (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、PATTY (6th, 2012))。
特定標的臓器毒性 (単回ばく露)
【分類根拠】 (1) より、區(qū)分2 (呼吸器) とした。舊分類の根拠の情報源であるRTECSは、現(xiàn)行ガイダンスではList 3の情報源であり、原典も確認不能のため不採用とした。新たな情報源の使用により、區(qū)分を変更した。
【根拠データ】 (1) ラットの4時間単回吸入ばく露試験において、本物質(zhì)の粉じん4.35 mg/L (區(qū)分2相當) のばく露で、雌雄共に血涙癥、透明及び赤色の鼻汁、流涎、難呼吸及びラッセル音が認められた。雄では死亡例はなく、雌のみで死亡がみられた (雌での死亡例數(shù)の記載はないが、この試験でのLC50値が> 4.35 mg/Lとされているため、死亡は半數(shù)未満と考えられる)。剖検では顕著な肉眼所見の変化は見られなかった (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2016))。
【根拠データ】 (1) ラットの4時間単回吸入ばく露試験において、本物質(zhì)の粉じん4.35 mg/L (區(qū)分2相當) のばく露で、雌雄共に血涙癥、透明及び赤色の鼻汁、流涎、難呼吸及びラッセル音が認められた。雄では死亡例はなく、雌のみで死亡がみられた (雌での死亡例數(shù)の記載はないが、この試験でのLC50値が> 4.35 mg/Lとされているため、死亡は半數(shù)未満と考えられる)。剖検では顕著な肉眼所見の変化は見られなかった (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017)、農(nóng)薬抄録 (2016))。
特定標的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
【分類根拠】 (1) より區(qū)分2 (血液系) とした。なお、(2) でみられた脾臓、骨髄の所見、(3) でみられた血液所見も區(qū)分2 (血液系) を支持する所見である。新たな情報源を加えて検討を行い、舊分類を変更した。
【根拠データ】 (1) マウスに90日間混餌投與した試験で、300 ppm (ガイダンス値換算: 雄/雌: 44.1/55.1 mg/kg/day、區(qū)分2の範囲) の雌でヘモグロビン、ヘマトクリット値、赤血球數(shù)等の減少がみられた (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))。
【參考データ等】 (2) ラットに1~50 ppm を2年間混餌投與した結(jié)果、25 ppm (ガイダンス値換算: 雄/雌: 0.985/1.37 mg/kg/day、區(qū)分1の範囲) 以上で體重増加抑制等のほか雄で活動過多、50 ppm (ガイダンス値換算: 雄/雌: 2.06/2.81 mg/kg/day、區(qū)分1の範囲) の雄で脾臓における髄外造血、骨髄における顆粒球過形成、雌で坐骨神経の脫髄 (demyelinization) がみられたと報告されている (ACGIH (7th, 2019))。食品安全委員會農(nóng)薬評価書には、25 ppm 以上の雌雄で體重増加抑制及び摂餌量減少のみが記載されている (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))。 (3) マウスに10~1,000 ppmを2年間混餌投與した結(jié)果、1,000 ppm (ガイダンス値換算: 147 mg/kg/day、區(qū)分2超) の雌でヘモグロビン減少等がみられた (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))。
【根拠データ】 (1) マウスに90日間混餌投與した試験で、300 ppm (ガイダンス値換算: 雄/雌: 44.1/55.1 mg/kg/day、區(qū)分2の範囲) の雌でヘモグロビン、ヘマトクリット値、赤血球數(shù)等の減少がみられた (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))。
【參考データ等】 (2) ラットに1~50 ppm を2年間混餌投與した結(jié)果、25 ppm (ガイダンス値換算: 雄/雌: 0.985/1.37 mg/kg/day、區(qū)分1の範囲) 以上で體重増加抑制等のほか雄で活動過多、50 ppm (ガイダンス値換算: 雄/雌: 2.06/2.81 mg/kg/day、區(qū)分1の範囲) の雄で脾臓における髄外造血、骨髄における顆粒球過形成、雌で坐骨神経の脫髄 (demyelinization) がみられたと報告されている (ACGIH (7th, 2019))。食品安全委員會農(nóng)薬評価書には、25 ppm 以上の雌雄で體重増加抑制及び摂餌量減少のみが記載されている (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))。 (3) マウスに10~1,000 ppmを2年間混餌投與した結(jié)果、1,000 ppm (ガイダンス値換算: 147 mg/kg/day、區(qū)分2超) の雌でヘモグロビン減少等がみられた (食品安全委員會 農(nóng)薬評価書 (2017))。
誤えん有害性*
【分類根拠】 データ不足のため分類できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
魚毒性死亡率 LOEC - Melanotaenia fluviatilis - 1.9 mg/l - 2.0 h
LC50 - Oncorhynchus mykiss (ニジマス) - 9 mg/l - 96.0 h
ミジンコ等の水生無脊
椎動物に対する毒性
LC50 - Oncorhynchus mykiss (ニジマス) - 9 mg/l - 96.0 h
EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 53 mg/l - 48 h
藻類に対する毒性
成長抑制 LOEC - Pseudokirchneriella subcapitata - 0.019 mg/l - 96 h
12.2 殘留性?分解性
データなし
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評価データはない。
12.6 內(nèi)分泌かく亂性
データなし
12.7 他の有害影響
データなし
14.1 國連番號
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 2811 IMDG （海上規(guī)制）: 2811 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 2811
14.2 國連輸送名
ADR/RID （陸上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (シアナジン)
IMDG （海上規(guī)制）: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Cyanazine)
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Toxic solid, organic, n.o.s. (Cyanazine)
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 6.1 IMDG （海上規(guī)制）: 6.1 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 6.1
14.4 容器等級
ADR/RID （陸上規(guī)制）: III IMDG （海上規(guī)制）: III IATA-DGR （航空規(guī)制）: III
14.5 環(huán)境危険有害性
ADR/RID: 該當 IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當?非該當): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當
該當
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
強塩基類
労働安全衛(wèi)生法
該當しない
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進法 (PRTR法)
該當しない
毒物及び劇物取締法
劇物?除外品目(指定令第2條)【32の27 有機シアン化合物/2-(4-クロル-6-エチルアミノ-S-トリアジン-2-イルアミノ)-2-メチル-プロピオニトリル及びこれを含有する製剤】 劇物(指定令第2條)【32 有機シアン化合物及びこれを含有する製剤】
化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法
第1種指定化學(xué)物質(zhì)(法第2條第2項、施行令第1條別表第1)【91 2-(4-クロロ-6-エチルアミノ-1,3,5-トリアジン-2-イル)アミノ-2-メチルプロピオノニトリル】
道路法
車両の通行の制限(施行令第19條の13、(獨)日本高速道路保有?債務(wù)返済機構(gòu)公示第12號?別表第2)【3 有機シアン化合物及びこれを含有する製剤】
航空法
毒物類?毒物(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)【【國連番號】2763 殺蟲殺菌剤(トリアジン系)(固體)(毒性のもの)】
船舶安全法
毒物類?毒物(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)【【國連番號】2763 トリアジン系殺蟲殺菌剤類(固體)(毒性のもの)】
下水道法
水質(zhì)基準物質(zhì)(法第12條の2第2項、施行令第9條の4)【2 シアン化合物】
水質(zhì)汚濁防止法
有害物質(zhì)(法第2條、施行令第2條、排水基準を定める省令第1條)【2 シアン化合物】
土壌汚染対策法
特定有害物質(zhì)(法第2條第1項、施行令第1條)【5 シアン化合物】
廃棄物処理法
特別管理産業(yè)廃棄物(法第2條第5項、施行令第2條の4 【5 シアン化合物を含有する特定有害産業(yè)廃棄物】
略語と頭字語
LC50: 致死濃度 50%
LD50: 致死量 50%
RID: 鉄道による危険物の國際運送に関する規(guī)則
STEL: 短期暴露限度
TWA: 時間加重平均
ADR: 道路による危険物の國際輸送に関する歐州協(xié)定
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
EC50: 有効濃度 50%
IATA：國際航空運送協(xié)會
IMDG: 國際海上危険物
參考文獻
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國運輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國際がん研究機関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
免責(zé)事項：
本MSDS中の情報は指定された製品にのみ適用され、特に規(guī)定がない限り、本製品とその他の物質(zhì)の混合物には適用されません。本MSDSは、製品使用者の適切な専門的なトレーニングを受けた者にのみ製品安全情報を提供します。本MSDSの使用者は、本SDSの適用性について獨自に判斷しなければならない。本MSDSの著者は、本MSDSの使用によるいかなる傷害にも責(zé)任を負わない。