11.1 毒性情報(bào)
急性毒性
経口: 吸収
急性毒性推定値: 経口 - 100.1 mg/kg
(専門家の判斷)
LC50 吸入 - ラット - 4 h - 2.8 mg/l
備考: (RTECS)
吸入: 吸収
経皮: 吸収
LD50 経皮 - ウサギ - 760 mg/kg
備考: (ECHA)
値は以下の物質(zhì)と同様に得られる。 ニトロベンゼン
皮膚腐食性/刺激性
皮膚 - ウサギ
結(jié)果: 皮膚刺激なし
備考: (ECHA)
値は以下の物質(zhì)と同様に得られる。 ニトロベンゼン
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性
眼 - ウサギ
結(jié)果: 眼への刺激なし
備考: (ECHA)
値は以下の物質(zhì)と同様に得られる。 ニトロベンゼン
呼吸器感作性又は皮膚感作性
感作試験: - モルモット
結(jié)果: 陰性
備考: (IUCLID)
値は以下の物質(zhì)と同様に得られる。 ニトロベンゼン
Local lymph node assay (LLNA) - マウス
結(jié)果: 皮膚を過(guò)敏化させない。
(OECD 試験ガイドライン 429)
備考: 値は以下の物質(zhì)と同様に得られる。 ニトロベンゼン
生殖細(xì)胞変異原性
細(xì)胞型: 肝細(xì)胞
投與経路: 経口
方法: OECD 試験ガイドライン 486
結(jié)果: 陰性
備考: 値は以下の物質(zhì)と同様に得られる。 ニトロベンゼン
試験タイプ: 小核試験
種: マウス
細(xì)胞型: 骨髄
投與経路: 腹腔內(nèi)注射
方法: OECD 試験ガイドライン 474
結(jié)果: 陰性
備考: 値は以下の物質(zhì)と同様に得られる。 ニトロベンゼン
試験タイプ: 不定期DNA合成試験
種: ラット
発がん性
データなし
生殖毒性
生殖能への悪影響のおそれ。
特定標(biāo)的臓器毒性(単回ばく露)
データなし
特定標(biāo)的臓器毒性(反復(fù)ばく露)
長(zhǎng)期にわたる、又は反復(fù)ばく露による臓器の障害。 - 血液
誤えん有害性
データなし
11.2 追加情報(bào)
體內(nèi)への吸収により、十分な濃度のときにチアノーゼをおこすメトヘモグロビンの形成を引きおこす。
癥狀の発現(xiàn)は2~4時(shí)間またはそれ以上遅れる可能性がある。, アルコールへの暴露および/またはアル
コールの服用は、有毒な作用を増大させる可能性がある。, 吐き気, 頭痛, 嘔吐, 化學(xué)的、物理的および
毒性學(xué)的性質(zhì)の研究は不十分と考えられる。
吸収後
興奮狀態(tài)
中樞系障害
意識(shí)消失
昏睡
癥狀が遅れて顕われることがある。
その他の情報(bào)
芳香族ニトロ化合物に概ね該當(dāng):全身作用: メトヘモグロビン血癥で頭痛、心不整脈、血圧低下、呼吸
障害、けいれんを伴う。主徴候: チアノーゼ(血液が青く変色する)。
その他の危険な特徴を除外してはならない。
本品は特に慎重に取り扱うこと。
脾臓。 -
詳細(xì)なデータ
エタノールによる強(qiáng)化作用
虛脫
眠気