安全データシート
ジブチルすずマレアート
改訂日：2024-01-24版番號(hào)：1
製品識(shí)別子
- 製品名: ジブチルすずマレアート
- CB番號(hào): CB6377377
- CAS: 78-04-6
- EINECS番號(hào): 201-077-5
物質(zhì)または混合物の関連する特定された用途、および推奨されない用途
- 関連する特定用途: 塩ビ安定剤 (NITE-CHRIPより引用)
- 推奨されない用途: なし
會(huì)社ID
- 會(huì)社名：Chemicalbook
- 住所：北京市海淀區(qū)上地十街匯煌國(guó)際1號(hào)棟
- 電話：010-86108875
GHS分類(lèi)
分類(lèi)実施日(物化危険性及び健康有害性)R5.3.31、政府向けGHS分類(lèi)ガイダンス(令和3年度改訂版(Ver2.1))を使用 ※一部、ガイダンスVer.1.1 (GHS 4版, JIS Z7252:2014)
物理化學(xué)的危険性
-
健康に対する有害性
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露) 區(qū)分1(肝臓、免疫系)
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露) 區(qū)分1(呼吸器)
生殖毒性 區(qū)分1B
生殖細(xì)胞変異原性 區(qū)分2
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激性 區(qū)分1
皮膚腐食性/刺激性 區(qū)分1
急性毒性(吸入:粉塵、ミスト) 區(qū)分2
急性毒性(経口) 區(qū)分4
分類(lèi)実施日(環(huán)境有害性)
ガイダンスVer.1.1 (GHS 4版, JIS Z7252:2014)
環(huán)境に対する有害性
水生環(huán)境有害性 長(zhǎng)期(慢性) 區(qū)分1
水生環(huán)境有害性 短期(急性) 區(qū)分1
2.2 注意書(shū)きも含むGHSラベル要素
絵表示
危険
危険有害性情報(bào)
H411 長(zhǎng)期継続的影響によって水生生物に毒性。
H372 長(zhǎng)期にわたる、又は反復(fù)暴露による臓器 (全身毒性) の障害。
H360 生殖能又は胎児への悪影響のおそれ。
H341 遺伝性疾患のおそれの疑い。
H330 吸入すると生命に危険。
H317 アレルギー性皮膚反応を起こすおそれ。
H314 重篤な皮膚の薬傷及び眼の損傷。
H302 飲み込むと有害。
注意書(shū)き
安全対策
P284 換気が不十分な場(chǎng)合、呼吸用保護(hù)具を著用すること。
P280 保護(hù)手袋／保護(hù)衣／保護(hù)眼鏡／保護(hù)面を著用すること。
P273 環(huán)境への放出を避けること。
P272 汚染された作業(yè)衣は作業(yè)場(chǎng)から出さないこと。
P271 屋外又は換気の良い場(chǎng)所でだけ使用すること。
P270 この製品を使用するときに、飲食又は喫煙をしないこと。
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P260 粉じん／ミストを吸入しないこと。
P202 全ての安全注意を読み理解するまで取り扱わないこと。
P201 使用前に取扱説明書(shū)を入手すること。
応急措置
P391 漏出物を回収すること。
P363 汚染された衣類(lèi)を再使用する場(chǎng)合には洗濯をすること。
P333 + P313 皮膚刺激又は発しん（疹）が生じた場(chǎng)合：醫(yī)師の診斷／手當(dāng)てを受けること。
P308 + P313 ばく露又はばく露の懸念がある場(chǎng)合：醫(yī)師の診察／手當(dāng)てを受けること。
P305 + P351 + P338 + P310 眼に入った場(chǎng)合：水で數(shù)分間注意深く洗うこと。次にコンタクトレンズを著用していて容易に外せる場(chǎng)合は外すこと。その後も洗浄を続けること。直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P304 + P340 + P310 吸入した場(chǎng)合：空気の新鮮な場(chǎng)所に移し，呼吸しやすい姿勢(shì)で休息させること。 直ちに醫(yī)師に連絡(luò)すること。
P303 + P361 + P353 皮膚（又は髪）に付著した場(chǎng)合：直ちに汚染された衣類(lèi)を全て脫ぐこと。皮膚を流水／シャワーで洗うこと。
P301 + P330 + P331 飲み込んだ場(chǎng)合：口をすすぐこと。無(wú)理に吐かせないこと。
P301 + P312 + P330 飲み込んだ場(chǎng)合：気分が悪いときは醫(yī)師に連絡(luò)すること?？冥颏工工挨长?。
保管
P405 施錠して保管すること。
P403 + P233 換気の良い場(chǎng)所で保管すること。容器を密閉しておくこと。
廃棄
専門(mén)的な使用者に限定。
P501 內(nèi)容物／容器を承認(rèn)された処理施設(shè)に廃棄すること。
2.3 他の危険有害性
なし
- 化學(xué)物質(zhì)?混合物の區(qū)別: 化學(xué)物質(zhì)
- 化學(xué)特性(示性式、構(gòu)造式 等）: C12H20O4Sn
- 分子量: 346.99 g/mol
- CAS番號(hào): 78-04-6
- EC番號(hào): 201-077-5
- 化審法官報(bào)公示番號(hào): -
- 安衛(wèi)法官報(bào)公示番號(hào): -
4.1 必要な応急手當(dāng)
一般的アドバイス醫(yī)師に相談する。 この安全データシートを擔(dān)當(dāng)醫(yī)に見(jiàn)せる。
吸入した場(chǎng)合
吸い込んだ場(chǎng)合、新鮮な空気の場(chǎng)所に移す。 呼吸していない場(chǎng)合には、人工呼吸を施す。 醫(yī)師に相談する。
皮膚に付著した場(chǎng)合
直ちに汚染された衣服と靴を脫ぐ。 石けんと多量の水で洗い流す。 直ちに被災(zāi)者を病院に連れて行く。醫(yī)師に相談する。
眼に入った場(chǎng)合
多量の水で15分以上よく洗浄し、醫(yī)師の診察を受けること。
飲み込んだ場(chǎng)合
無(wú)理に吐かせないこと。 意識(shí)がない場(chǎng)合、口から絶対に何も與えないこと。 口を水ですすぐ。 醫(yī)師に相談する。
4.2 急性癥狀及び遅発性癥狀の最も重要な徴候癥狀
もっとも重要な既知の徴候と癥狀は、ラベル表示(項(xiàng)目2.2を參照)および/または項(xiàng)目11に記載されている
4.3 緊急治療及び必要とされる特別処置の指示
データなし
5.1 消火剤
適切な消火剤水噴霧、耐アルコール泡消火剤、粉末消火剤、二酸化炭素を使用すること。
5.2 特有の危険有害性
スズ／スズ酸化物
炭素酸化物
5.3 消防士へのアドバイス
消火活動(dòng)時(shí)には必要に応じて 自給式呼吸裝置を裝著する。
5.4 詳細(xì)情報(bào)
データなし
6.1 人體に対する注意事項(xiàng)、保護(hù)具及び緊急時(shí)措置
呼吸保護(hù)（服）を著用。 粉じんの発生を避ける。 蒸気、ミスト、またはガスの呼吸を避ける。 十分な換気を確保する。 安全な場(chǎng)所に避難する。 粉じんを吸い込まないよう留意。個(gè)人保護(hù)については項(xiàng)目 8 を參照する。
6.2 環(huán)境に対する注意事項(xiàng)
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 環(huán)境への放出は必ず避けなければならない。
6.3 封じ込め及び浄化の方法及び機(jī)材
粉じんを発生させないように留意して回収し、廃棄する。 掃いてシャベルですくいとる。 廃棄に備え適切な容器に入れて蓋をしておく。
6.4 參照すべき他の項(xiàng)目
廃棄はセクション13を參照。
7.1 安全な取扱いのための予防措置
安全取扱注意事項(xiàng)皮膚や眼への接觸を避けること。 粉じんやエアゾルを発生させない。曝露を避けるー使用前に特別指示を受ける。
火災(zāi)及び爆発の予防
粉じんが発生する場(chǎng)所では、換気を適切に行う。
衛(wèi)生対策
皮膚、眼、そして衣服との接觸を避ける。 休憩前や製品取扱い直後には手を洗う。注意事項(xiàng)は項(xiàng)目2.2を參照。
7.2 配合禁忌等を踏まえた保管條件
保管クラス保管クラス (ドイツ) (TRGS 510): 6.1A: 可燃性、急性毒性カテゴリー1および2 / 猛毒性危険物
保管條件
容器を密閉し、乾燥した換気の良い場(chǎng)所に保管する。
7.3 特定の最終用途
項(xiàng)目1.2に記載されている用途以外には、その他の特定の用途が定められていない
8.1 管理濃度
コンポーネント別作業(yè)環(huán)境測(cè)定パラメータ許容濃度が設(shè)定されている物質(zhì)を含有していない。
8.2 曝露防止
適切な技術(shù)的管理皮膚、眼、そして衣服との接觸を避ける。 休憩前や製品取扱い直後には手を洗う。
保護(hù)具
眼／顔面の保護(hù)
顔面シールドおよび保護(hù)メガネ NIOSH（US）またはEN 166（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
格で試験され、認(rèn)められた眼の保護(hù)具を使用する。
皮膚及び身體の保護(hù)具
手袋を著用して取扱う。 使用前に、必ず手袋を検査する。 （手袋外面に觸れずに）適切に手袋
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：Dermatril? (KCL 740 / Aldrich Z677272, Size M)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：Dermatril? (KCL 740 / Aldrich Z677272, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話 +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場(chǎng)合は、EC認(rèn)可手
袋の供給業(yè)者に問(wèn)い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門(mén)家並びに安全管理者により評(píng)価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
を脫ぎ、本製品の皮膚への付著を避ける。 適用法令およびGLPに従い、使用後に汚染手袋を廃
棄する。 手を洗い、乾燥させる。
選ばれた防護(hù)手袋は、EU指令2016/425の仕様と、それから派生する規(guī)格EN374を満たすもので
なければならない。
フルコンタクト
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：Dermatril? (KCL 740 / Aldrich Z677272, Size M)
飛沫への接觸
材質(zhì): ニトリルゴム
最小厚: 0.11 mm
破過(guò)時(shí)間: 480 min
試験物質(zhì)：Dermatril? (KCL 740 / Aldrich Z677272, Size M)
データソース：KCL GmbH, D-36124 Eichenzell, 電話 +49 (0)6659 87300, e-mail sales@kcl.de,
試験方法： EN374
EN374とは違った條件の下で、溶液の中、または他の物質(zhì)と混ぜて使われる場(chǎng)合は、EC認(rèn)可手
袋の供給業(yè)者に問(wèn)い合わせる。 この勧告は単なる助言であり、予想される用途の特定狀況に精
通した産業(yè)衛(wèi)生専門(mén)家並びに安全管理者により評(píng)価されなければならない。 任意の使用方法に
ついて許可を受けていると理解すべきではない。
身體の保護(hù)
化學(xué)防護(hù)服, 特定の作業(yè)場(chǎng)に存在する危険物質(zhì)の濃度および量に応じて、保護(hù)裝置のタイプを選
択しなければならない。
択しなければならない。
呼吸用保護(hù)具
リスクアセスメントによりろ過(guò)式呼吸用保護(hù)具が適切であると示されている場(chǎng)所では、工學(xué)的
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護(hù)具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場(chǎng)合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、
認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
制御のバックアップとして、N100型（US）またはP3型（EN 143）呼吸用保護(hù)具カートリッジ
付き全面形呼吸用保護(hù)具を使用する。呼吸用保護(hù)具が唯一の保護(hù)手段である場(chǎng)合、全面形送気
マスクを使用する。 NIOSH（US）またはCEN（EU）などの適切な政府機(jī)関の規(guī)格で試験され、
認(rèn)められた呼吸用保護(hù)具および部品を使用する。
環(huán)境暴露の制御
安全を確認(rèn)してから、もれやこぼれを止める。 物質(zhì)が排水施設(shè)に流れ込まないようにする。 環(huán)
境への放出は必ず避けなければならない。
境への放出は必ず避けなければならない。
物理的狀態(tài)
物理狀態(tài)固體 (20℃、1気圧) (GHS判定)
色
白色
臭い
データなし
融點(diǎn)/凝固點(diǎn)
135~140 ℃(GESTIS(2022))
沸點(diǎn)、初留點(diǎn)及び沸騰範(fàn)囲
データなし
可燃性
難燃性(GESTIS(2023))
爆発下限界及び爆発上限界/可燃限界
データなし
引火點(diǎn)
データなし
自然発火點(diǎn)
データなし
分解溫度
データなし
pH
データなし
動(dòng)粘性率
データなし
溶解度
水: <10 mg/L(20 °C)(GESTIS(2022))
n-オクタノール/水分配係數(shù)
データなし
蒸気圧
データなし
密度及び/又は相対密度
データなし
相対ガス密度
データなし
粒子特性
データなし
10.1 反応性
データなし
10.2 化學(xué)的安定性
推奨保管條件下では安定。
10.3 危険有害反応可能性
データなし
10.4 避けるべき條件
データなし
10.5 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
10.6 危険有害な分解生成物
火災(zāi)の場(chǎng)合:項(xiàng)目5を參照
急性毒性
経口ラットのLD50値 (OECD TG 401) として、510 mg/kg (SIDS (2009)) との報(bào)告に基づき、區(qū)分4とした。
経皮
データ不足のため分類(lèi)できない。
吸入: ガス
GHSの定義における固體である。
吸入: 蒸気
GHSの定義における固體である。
吸入: 粉じん及びミスト
ラットのLC50値 (4時(shí)間) として、317 mg/m3 (SIDS (2009)) との報(bào)告に基づき、區(qū)分2とした。
皮膚腐食性及び皮膚刺激性
【分類(lèi)根拠】 (1)より、區(qū)分1とした。なお、新たな知見(jiàn)に基づき、分類(lèi)結(jié)果を変更した(2022年度)。
【根拠データ】 (1)ウサギ(n=6)を用いた皮膚刺激性試験(4時(shí)間適用、14日観察)において、全例で紅斑が14日間持続し、うち3例は浮腫も14日間持続した。1例では壊死が、他の1例では表面的な壊死がみられ、影響は非可逆的であった(紅斑?痂皮スコア:1.7/1.7/1.7/2/1/2、浮腫スコア:1.3/0.3/1.3/1.7/0/1.7)との報(bào)告がある(ECHA RAC Opinion (2021)、CLH Report (2020))。
【參考データ等】 (2)EpiSkinを用いたin vitro 皮膚腐食性試験(OECD TG 431、GLP)において、T=3分 細(xì)胞生存率R=90.6%、T=60分 細(xì)胞生存率R=90.6%、T=240分 細(xì)胞生存率R=79.1%であり、皮膚腐食性物質(zhì)ではないとの報(bào)告がある(ECHA RAC Opinion (2021)、CLH Report (2020))。 (3)In vitro 皮膚刺激性試験(再構(gòu)築ヒト表皮試験法、GLP)において、細(xì)胞生存率R=71.6%であり、皮膚刺激性物質(zhì)ではないとの報(bào)告がある(ECHA RAC Opinion (2021)、CLH Report (2020))。
【根拠データ】 (1)ウサギ(n=6)を用いた皮膚刺激性試験(4時(shí)間適用、14日観察)において、全例で紅斑が14日間持続し、うち3例は浮腫も14日間持続した。1例では壊死が、他の1例では表面的な壊死がみられ、影響は非可逆的であった(紅斑?痂皮スコア:1.7/1.7/1.7/2/1/2、浮腫スコア:1.3/0.3/1.3/1.7/0/1.7)との報(bào)告がある(ECHA RAC Opinion (2021)、CLH Report (2020))。
【參考データ等】 (2)EpiSkinを用いたin vitro 皮膚腐食性試験(OECD TG 431、GLP)において、T=3分 細(xì)胞生存率R=90.6%、T=60分 細(xì)胞生存率R=90.6%、T=240分 細(xì)胞生存率R=79.1%であり、皮膚腐食性物質(zhì)ではないとの報(bào)告がある(ECHA RAC Opinion (2021)、CLH Report (2020))。 (3)In vitro 皮膚刺激性試験(再構(gòu)築ヒト表皮試験法、GLP)において、細(xì)胞生存率R=71.6%であり、皮膚刺激性物質(zhì)ではないとの報(bào)告がある(ECHA RAC Opinion (2021)、CLH Report (2020))。
眼に対する重篤な損傷性又は眼刺激性
【分類(lèi)根拠】 (1)~(3)より、區(qū)分1とした。なお、新たな知見(jiàn)に基づき、分類(lèi)結(jié)果を変更した(2022年度)。
【根拠データ】 (1)皮膚腐食性/刺激性で區(qū)分1である。 (2)ウサギ(n=3)を用いた眼刺激性試験(OECD TG 405、GLP、14日観察)において、角膜混濁、虹彩炎及び中程度から重度の結(jié)膜刺激がみられた他、結(jié)膜の蒼白部位や瞬膜の點(diǎn)狀出血が認(rèn)められた。また、1例に眼瞼炎と血液混じりの分泌物が認(rèn)められた。影響は非可逆的であった(角膜混濁スコア:1/1/1.3、虹彩炎スコア:1/0.7/1、結(jié)膜発赤スコア:2/1.7/2、結(jié)膜浮腫スコア:2.3/1.7/2.3)との報(bào)告がある(ECHA RAC Opinion (2021)、CLH Report (2020)、REACH登録情報(bào) (Accessed Aug. 2022))。 (3)ウサギ(n=9)を用いた眼刺激性試験において、非洗浄群6例のうち全例で24/48/72時(shí)間後には結(jié)膜の壊死が、72時(shí)間後には潰瘍がみられ、影響は非可逆的であった(角膜混濁スコア:1.67/-/2/-/3.67/3、虹彩炎スコア:3/-/-/-/1.33/-、結(jié)膜発赤スコア:3/3/3/3/3/3、結(jié)膜浮腫スコア:3/3.67/3.67/4/3.33/3.67)。洗浄群3例でも同様の影響がみられ、21日後に壊死、潰瘍がみられたとの報(bào)告がある(ECHA RAC Opinion (2021)、CLH Report (2020))。
【根拠データ】 (1)皮膚腐食性/刺激性で區(qū)分1である。 (2)ウサギ(n=3)を用いた眼刺激性試験(OECD TG 405、GLP、14日観察)において、角膜混濁、虹彩炎及び中程度から重度の結(jié)膜刺激がみられた他、結(jié)膜の蒼白部位や瞬膜の點(diǎn)狀出血が認(rèn)められた。また、1例に眼瞼炎と血液混じりの分泌物が認(rèn)められた。影響は非可逆的であった(角膜混濁スコア:1/1/1.3、虹彩炎スコア:1/0.7/1、結(jié)膜発赤スコア:2/1.7/2、結(jié)膜浮腫スコア:2.3/1.7/2.3)との報(bào)告がある(ECHA RAC Opinion (2021)、CLH Report (2020)、REACH登録情報(bào) (Accessed Aug. 2022))。 (3)ウサギ(n=9)を用いた眼刺激性試験において、非洗浄群6例のうち全例で24/48/72時(shí)間後には結(jié)膜の壊死が、72時(shí)間後には潰瘍がみられ、影響は非可逆的であった(角膜混濁スコア:1.67/-/2/-/3.67/3、虹彩炎スコア:3/-/-/-/1.33/-、結(jié)膜発赤スコア:3/3/3/3/3/3、結(jié)膜浮腫スコア:3/3.67/3.67/4/3.33/3.67)。洗浄群3例でも同様の影響がみられ、21日後に壊死、潰瘍がみられたとの報(bào)告がある(ECHA RAC Opinion (2021)、CLH Report (2020))。
呼吸器感作性
データ不足のため分類(lèi)できない。
皮膚感作性
データ不足のため分類(lèi)できない。
生殖細(xì)胞変異原性
【分類(lèi)根拠】 本物質(zhì)自體(DBTM)のデータは(4)の細(xì)菌を用いた復(fù)帰突然変異試験の陰性の結(jié)果に限られるが、(1)より、カテゴリーを形成するDBTCとDBTLのデータが利用可能と考えられる。(2)~(4)より、2つのin vivo試験系で陽(yáng)性、2つのin vitro試験系で陽(yáng)性の結(jié)果が得られていることから、區(qū)分2とした。新たな情報(bào)源を利用し分類(lèi)結(jié)果を見(jiàn)直した(2022年度)。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)(DBTM)は胃內(nèi)での加水分解(pH 1~2)を模倣した実験では30分間未満の半減期でジブチルスズジクロリド(DBTC:CAS番號(hào) 683-18-1)に変換した(変換率:30分間で95%以上)。DBTM以外にもジブチルスズジラウラート(DBTL:CAS番號(hào) 77-58-7)含めいくつかのジブチルスズ化合物が胃內(nèi)で加水分解を受け、DBTC及びその派生物を生成すると考えられ、1つのカテゴリーを形成している(EU CLP CLH (2021))。したがって、本物質(zhì)の経口投與等による全身性影響の評(píng)価には、本物質(zhì)自體のデータがなくてもDBTC、DBTLの経口投與試験データが利用可能と考えられる(SIAR (2006)、SIDS Dossier (2006)、MOE 初期評(píng)価 (2018))。 (2)DBTCについて、マウスの骨髄細(xì)胞を用いたin vivo小核試験(単回強(qiáng)制経口投與)で陽(yáng)性(試験最高用量の50 mg/kg投與群で雌雄ともに陽(yáng)性であり、雌の方がより明瞭)、及び陰性(単回経口投與、200 mg/kgまで陰性。中用量(100 mg/kg)以上で毒性癥狀、高用量(200 mg/kg)で死亡例5例)の相反する結(jié)果が得られた(EU CLP CLH (2021)、AICIS IMAP (2019)、MOE 初期評(píng)価 (2018)、SIAR (2006))。 (3)DBTLについて、ラットの大脳皮質(zhì)細(xì)胞を標(biāo)的としたコメットアッセイ(7週間強(qiáng)制経口投與、5~20 mg/kg/day)で、陽(yáng)性(有意かつ用量相関的なDNA傷害性)であった(EU CLP CLH (2021)、AICIS IMAP (2019))。 (4)In vitroでは、本物質(zhì)(DBTM)とDBTCについて、細(xì)菌を用いた復(fù)帰突然変異試験で陰性であった。DBTCについて、チャイニーズハムスター肺由來(lái)(V79)細(xì)胞を用いた遺伝子突然変異試験で陰性(S9+/-)、チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞を用いた遺伝子突然変異試験で陽(yáng)性(S9-)、ヒトリンパ球を用いた染色體異常試験で陽(yáng)性(S9+/-)であった(EU CLP CLH (2021)、SIAR (2006))。
【參考データ等】 (5)EUではMuta. 2への分類(lèi)が提案されている(EU CLP CLH (2021))。
【根拠データ】 (1)本物質(zhì)(DBTM)は胃內(nèi)での加水分解(pH 1~2)を模倣した実験では30分間未満の半減期でジブチルスズジクロリド(DBTC:CAS番號(hào) 683-18-1)に変換した(変換率:30分間で95%以上)。DBTM以外にもジブチルスズジラウラート(DBTL:CAS番號(hào) 77-58-7)含めいくつかのジブチルスズ化合物が胃內(nèi)で加水分解を受け、DBTC及びその派生物を生成すると考えられ、1つのカテゴリーを形成している(EU CLP CLH (2021))。したがって、本物質(zhì)の経口投與等による全身性影響の評(píng)価には、本物質(zhì)自體のデータがなくてもDBTC、DBTLの経口投與試験データが利用可能と考えられる(SIAR (2006)、SIDS Dossier (2006)、MOE 初期評(píng)価 (2018))。 (2)DBTCについて、マウスの骨髄細(xì)胞を用いたin vivo小核試験(単回強(qiáng)制経口投與)で陽(yáng)性(試験最高用量の50 mg/kg投與群で雌雄ともに陽(yáng)性であり、雌の方がより明瞭)、及び陰性(単回経口投與、200 mg/kgまで陰性。中用量(100 mg/kg)以上で毒性癥狀、高用量(200 mg/kg)で死亡例5例)の相反する結(jié)果が得られた(EU CLP CLH (2021)、AICIS IMAP (2019)、MOE 初期評(píng)価 (2018)、SIAR (2006))。 (3)DBTLについて、ラットの大脳皮質(zhì)細(xì)胞を標(biāo)的としたコメットアッセイ(7週間強(qiáng)制経口投與、5~20 mg/kg/day)で、陽(yáng)性(有意かつ用量相関的なDNA傷害性)であった(EU CLP CLH (2021)、AICIS IMAP (2019))。 (4)In vitroでは、本物質(zhì)(DBTM)とDBTCについて、細(xì)菌を用いた復(fù)帰突然変異試験で陰性であった。DBTCについて、チャイニーズハムスター肺由來(lái)(V79)細(xì)胞を用いた遺伝子突然変異試験で陰性(S9+/-)、チャイニーズハムスター卵巣細(xì)胞を用いた遺伝子突然変異試験で陽(yáng)性(S9-)、ヒトリンパ球を用いた染色體異常試験で陽(yáng)性(S9+/-)であった(EU CLP CLH (2021)、SIAR (2006))。
【參考データ等】 (5)EUではMuta. 2への分類(lèi)が提案されている(EU CLP CLH (2021))。
発がん性
ACGIHが有機(jī)スズ化合物に対し、A4に分類(lèi)している (ACGIH (7th, 2001)) ため、本項(xiàng)は分類(lèi)できないとした。
生殖毒性
妊娠ラットの妊娠8日に約 28 mg/kg を強(qiáng)制経口投與した結(jié)果、母動(dòng)物毒性の有無(wú)は記載がなく不明であるが、胎児に外表奇形 (下顎裂、下唇裂、舌融合、舌裂、脳ヘルニアなど)、骨格奇形 (肋骨、椎骨の異常) など催奇形性がみられている (環(huán)境省リスク評(píng)価第8巻 (2010)、SIDS (2009))。よって、母動(dòng)物毒性の有無(wú)は不明であるが、本物質(zhì)が催奇形性を示したことを重視し、本項(xiàng)は區(qū)分1Bとした。
特定標(biāo)的臓器毒性 (単回ばく露)
ヒトでの本物質(zhì)の単回ばく露のデータはない。実験動(dòng)物ではラットを用いた4時(shí)間の単回吸入ばく露試験で、0.212 mg/L以上の濃度で、肉眼所見(jiàn)として斑狀肺、鼻汁、胸水、浮腫が認(rèn)められたとの記載がある (SIDS (2009))。したがって區(qū)分1 (呼吸器) とした。なお、上記のラットの単回吸入ばく露試験で鎮(zhèn)靜、呼吸困難、立毛、腹臥位が認(rèn)められたとの記載、及びラットの単回経口ばく露試験で、LD50値未満の250 mg/kgで呼吸困難、立毛、鎮(zhèn)靜、眼球突出、下痢が認(rèn)められたとの記載がある (SIDS (2009))。 また、本物質(zhì)は、人工胃液中での加水分解試験において30分未満の半減期でジブチルスズジクロリド (CAS番號(hào) 683-18-1) に転換され (環(huán)境省リスク評(píng)価第8巻 (2010)、SIDS (2009))、その転換率は100%であることが報(bào)告されている (SIDS (2009))。したがって本物質(zhì)も経口摂取の場(chǎng)合にはジブチルスズジクロリドと同様の影響を示す可能性があると考えられる。
特定標(biāo)的臓器毒性 (反復(fù)ばく露)
本物質(zhì)のヒト及び実験動(dòng)物についてのデータはない。 しかし、體內(nèi)で、ジブチルスズオキシド及びジブチルスズクロリドになるジブチルスズ類(lèi)については、その毒性を共通して採(cǎi)用できると考えられる。 本物質(zhì)は、人工胃液での加水分解試験において30分未満の半減期でジブチルスズジクロリド (CAS番號(hào) 683-18-1) に転換され (環(huán)境省リスク評(píng)価第8巻 (2010)、SIDS (2009))、その転換率は100%であった (SIDS (2009))。 したがって、本物質(zhì)はジブチルスズジクロリド (CAS番號(hào) 683-18-1) と同様の標(biāo)的臓器を示すと考えられる。ジブチルスズジクロリドでは肝臓への影響が區(qū)分1相當(dāng)の1.17 mg/kg/day、免疫系への影響が區(qū)分1相當(dāng)の0.39 mg/kg/day以上でみられ、ジブチルスズジクロリドの分子量 (303.8)、本物質(zhì)の分子量 (346.98) であり、本物質(zhì)においても、肝臓、免疫系への影響が區(qū)分1相當(dāng) (分子量からの換算として肝臓への影響が1.3 mg/kg/day、免疫系への影響が0.44 mg/kg/day) で生じることが推定されることから、區(qū)分1 (肝臓、免疫系) とした。
誤えん有害性*
データ不足のため分類(lèi)できない。
* JIS Z7252の改訂により吸引性呼吸器有害性から項(xiàng)目名が変更となった。
12.1 生態(tài)毒性
魚(yú)毒性半靜止試験 LC50 - Danio rerio (ゼブラフィッシュ) - > 5.7 mg/l - 96 h
(OECD 試験ガイドライン 203)
ミジンコ等の水生無(wú)脊
(OECD 試験ガイドライン 203)
止水式試験 EC50 - Daphnia magna (オオミジンコ) - 0.21 mg/l
椎動(dòng)物に対する毒性
(OECD 試験ガイドライン 202)
藻類(lèi)に対する毒性
止水式試験 EC50 - Desmodesmus subspicatus（セネデスムス?サブスピカト
ゥス） - 4.1 mg/l - 72 h
(OECD 試験ガイドライン 201)
ゥス） - 4.1 mg/l - 72 h
(OECD 試験ガイドライン 201)
12.2 殘留性?分解性
生分解性好気性 - 曝露時(shí)間 28 d
結(jié)果: 3.2 % - 易分解性ではない。
(OECD 試験ガイドライン 301F)
結(jié)果: 3.2 % - 易分解性ではない。
(OECD 試験ガイドライン 301F)
12.3 生體蓄積性
データなし
12.4 土壌中の移動(dòng)性
データなし
12.5 PBT および vPvB の評(píng)価結(jié)果
化學(xué)物質(zhì)安全性評(píng)価が必要ではない/行っていないため、PBT/vPvB評(píng)価データはない。
12.6 內(nèi)分泌かく亂性
データなし
12.7 他の有害影響
非該當(dāng)
オゾン層への有害性
環(huán)境への放出を避けること。
長(zhǎng)期継続的影響によって水生生物に毒性。
13.1 廃棄物処理方法
製品免許を有する廃棄物処理業(yè)者に、余剰物で再使用不可の溶液として処理を依頼する。 可燃性溶剤に溶解または混合し、アフターバーナーとスクラバーが備えられた化學(xué)焼卻爐で焼卻する。汚染容器及び包裝製品入り容器と同様に処分する。
14.1 國(guó)連番號(hào)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 3146 IMDG （海上規(guī)制）: 3146 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 3146
14.2 國(guó)連輸送名
IATA-DGR （航空規(guī)制）: Organotin compound, solid, n.o.s. (Dibutyltin maleate)
IMDG （海上規(guī)制）: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Dibutyltin maleate)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: ORGANOTIN COMPOUND, SOLID, N.O.S. (Dibutyltin maleate)
14.3 輸送危険有害性クラス
ADR/RID （陸上規(guī)制）: 6.1 IMDG （海上規(guī)制）: 6.1 IATA-DGR （航空規(guī)制）: 6.1
14.4 容器等級(jí)
ADR/RID （陸上規(guī)制）: II IMDG （海上規(guī)制）: II IATA-DGR （航空規(guī)制）: II
14.5 環(huán)境危険有害性
該當(dāng)
ADR/RID: 非該當(dāng) IMDG 海洋汚染物質(zhì)(該當(dāng)?非該當(dāng)): IATA-DGR （航空規(guī)制）: 非該當(dāng)
14.6 特別の安全対策
なし
14.7 混觸危険物質(zhì)
強(qiáng)酸化剤
労働安全衛(wèi)生法
名稱(chēng)等を表示すべき危険物及び有害物(法第57條第1項(xiàng)、施行令第18條第1號(hào)、第2號(hào)別表第9) 名稱(chēng)等を通知すべき危険物及び有害物(法第57條の2、施行令第18條の2第1號(hào)、第2號(hào)別表第9)、リスクアセスメント対象物(法第57の3) 作業(yè)場(chǎng)內(nèi)表示義務(wù)(法第101條の4)
労働基準(zhǔn)法
疾病化學(xué)物質(zhì)(法第75條第2項(xiàng)、施行規(guī)則第35條別表第1の2第4號(hào)1)【ブチル錫(皮膚障害又は肝障害)】
化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法(PRTR法)
第一種指定化學(xué)物質(zhì)(法第2條第2項(xiàng)、施行令第1條別表第1)
毒物及び劇物取締法
該當(dāng)しない
大気汚染防止法
有害大気汚染物質(zhì)に該當(dāng)する可能性がある物質(zhì)(中央環(huán)境審議會(huì)第9次答申)
船舶安全法
毒物類(lèi)(危規(guī)則第3條危険物告示別表第1)
航空法
毒物類(lèi)(施行規(guī)則第194條危険物告示別表第1)
港則法
その他の危険物?毒物類(lèi)(毒物)(法第20條第2項(xiàng)、規(guī)則第12條、危険物の種類(lèi)を定める告示別表)
略語(yǔ)と頭字語(yǔ)
TWA: 時(shí)間加重平均
STEL: 短期暴露限度
RID: 鉄道による危険物の國(guó)際運(yùn)送に関する規(guī)則
LD50: 致死量 50%
LC50: 致死濃度 50%
IMDG: 國(guó)際海上危険物
IATA：國(guó)際航空運(yùn)送協(xié)會(huì)
EC50: 有効濃度 50%
CAS: ケミカルアブストラクトサービス
ADR: 道路による危険物の國(guó)際輸送に関する歐州協(xié)定
參考文獻(xiàn)
【1】労働安全衛(wèi)生法 ウェブサイト https://www.mhlw.go.jp
【2】化學(xué)物質(zhì)審査規(guī)制法（化審法）https://www.env.go.jp
【3】化學(xué)物質(zhì)排出把握管理促進(jìn)法（PRTR法） https://www.chemicoco.env.go.jp
【4】NITE化學(xué)物質(zhì)総合情報(bào)提供システム （NITE-CHRIP）https://www.nite.go.jp/
【5】カメオケミカルズ公式サイト http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple
【6】ChemIDplus、ウェブサイト http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp
【7】ECHA - 歐州化學(xué)物質(zhì)庁、ウェブサイト https://echa.europa.eu/
【8】eChemPortal - OECD 化學(xué)物質(zhì)情報(bào)グローバルポータル、ウェブサイトhttp://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en
【9】ERG - 米國(guó)運(yùn)輸省による緊急対応ガイドブック、ウェブサイトhttp://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg
【10】有害物質(zhì)に関するドイツ GESTIS データベース、ウェブサイトhttp://www.dguv.de/ifa/gestis/gestis-stoffdatenbank/index-2.jsp
【11】HSDB - 有害物質(zhì)データバンク、ウェブサイト https://toxnet.nlm.nih.gov/newtoxnet/hsdb.htm
【12】IARC - 國(guó)際がん研究機(jī)関、ウェブサイト http://www.iarc.fr/
【13】IPCS - The International Chemical Safety Cards (ICSC)、ウェブサイトhttp://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home
【14】Sigma-Aldrich、ウェブサイト https://www.sigmaaldrich.com/
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