課題組自2008年成立以來，長期致力于有機(jī)硅功能分子的高效創(chuàng)制及應(yīng)用研究，并形成了 “偕二硅” 和 “硅雜環(huán)”兩個系統(tǒng)的研究方向。在“偕二硅”的研究中，“硅”被作為合成工具，通過將Si–C鍵轉(zhuǎn)化為C–C鍵，從而解決“碳”化學(xué)無法解決或解決不好的合成問題；在“硅雜環(huán)”的研究中，“硅”被作為物質(zhì)核心，通過將Si–C鍵轉(zhuǎn)化為新的Si–C鍵，從而合成含硅藥物等研發(fā)所需的、但尚缺有效方法的硅雜環(huán)。經(jīng)過系統(tǒng)的積累，團(tuán)隊圍繞“偕二硅” 和 “硅雜環(huán)”已開發(fā)一系列結(jié)構(gòu)新穎的有機(jī)硅合成子和試劑。這些合成子和試劑在Si–C鍵

2019年 中國化學(xué)會中國青年化學(xué)家元素周期表代言人，天府萬人計劃-天府科技菁英 ; 1. 硅氮雜環(huán)是一類結(jié)構(gòu)新穎的雜環(huán)。由于其結(jié)構(gòu)中同時含有藥物分子中最重要的元素之一“氮”，以及作為碳原子生物電子等排體的“硅”，因而近年來在含硅藥物的研發(fā)中正受到越來越多的關(guān)注。目前，硅氮雜環(huán)的合成策略主要采用鏈狀前體分子的分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)，這種方法常常存在反應(yīng)條件苛刻、官能團(tuán)兼容性差、產(chǎn)物環(huán)骨架單一和難以用于復(fù)雜分子的后期結(jié)構(gòu)修飾等問題，所以非常有必要發(fā)展硅氮雜環(huán)的構(gòu)建新策略。宋振雷團(tuán)隊長期致力于新型有機(jī)硅試劑及合成子的開發(fā)、反應(yīng)和應(yīng)用研究。近期，該團(tuán)隊針對3-硅-氮雜環(huán)丁烷物質(zhì)可及性差的問題，開發(fā)了一種新穎的前體試劑2（ TsHNCH2 Si(Me)2 CH2 Cl）。該試劑是一種性質(zhì)穩(wěn)定的白色固體，只需2步且可至少5克級規(guī)模的制備。該試劑在堿DBU的作用下可以原位生成3-硅-氮雜環(huán)丁烷 3，其隨后在鈀催化下，通過硅-碳鍵活化與端炔發(fā)生區(qū)域選擇性的擴(kuò)環(huán)反應(yīng)，實現(xiàn)了3-硅雜四氫吡啶化合物 4的高效合成。 ; ; 2. 對稱聯(lián)硅試劑由于具有兩個相同的基團(tuán)，因而在反應(yīng)產(chǎn)物的后續(xù)轉(zhuǎn)化中很難對其進(jìn)行有效地區(qū)分。這一點通過非對稱聯(lián)硅試劑的應(yīng)用可以較好地解決。但是，傳統(tǒng)的非對稱聯(lián)硅試劑大多含有對空氣和水汽十分敏感的硅-鹵鍵，不僅毒性大，而且儲存和使用非常不方便。針對上述問題。宋振雷課題組利用酰胺基團(tuán)的導(dǎo)向作用，設(shè)計并開發(fā)了一種酰胺取代的新型非對稱聯(lián)硅試劑。該試劑制備方法簡便，是一種白色固體，對空氣和水汽穩(wěn)定，儲存和操作便利。應(yīng)用該試劑，成功實現(xiàn)了高立體和區(qū)域選擇性的炔烴二硅化反應(yīng)，并合成了一系列結(jié)構(gòu)新穎的烯基二硅化合物和一種新型的硅取代黃酮類化合物。

中國化學(xué)會中國青年化學(xué)家元素周期表代言人，天府萬人計劃-天府科技菁英 ;第十四屆四川省青年科技獎，第十三批四川省衛(wèi)生健康委學(xué)術(shù)和技術(shù)帶頭人 ;國家自然科學(xué)基金優(yōu)青項目獲得者 ;Asian Core Program Lectureship Award ;“中國化學(xué)會青年化學(xué)獎” ;四川大學(xué)引進(jìn)人才（2008年進(jìn)校）“優(yōu)秀”獎，“教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計劃” ;年度四川大學(xué)優(yōu)秀青年骨干教師獎勵 ;四川省衛(wèi)生廳第八批學(xué)術(shù)技術(shù)帶頭人后備人選