游書力教授長期致力于不對稱催化和金屬有機化學研究，專注于綠色化學和藥物化學導向的新反應方法和技術(shù)。

2024年 Yoshida Prize ; 1. 近期，游書力課題組報道了通過1-芳基異喹啉衍生物與環(huán)丙醇的逆選擇性C?H烷基化反應，實現(xiàn)了具有β-芳基酮骨架的軸向手性聯(lián)芳烴的高效合成。選擇由SPINOL衍生的三取代SCpRh作為催化劑，對于在競爭性烯基化副產(chǎn)物形成中實現(xiàn)所需的不對稱烷基化反應至關重要，從而以40-99%的產(chǎn)率和48-97%的對映體超越率（ee）得到目標軸向手性聯(lián)芳烴。進一步的機理研究表明，Rh催化的C?H鍵斷裂是限制轉(zhuǎn)化率的步驟，而Cu介導的環(huán)丙醇轉(zhuǎn)化為相應的烯酮則被認為是活性烷基化試劑的關鍵來源。 ; 2. 近期，游書力課題組公開了一種銠催化外消旋烷基和芳基取代的烯丙基碳酸酯與芳基硼酸的對映選擇性烯丙基芳基化反應。該反應在溫和條件下順利進行，對各種官能團表現(xiàn)出良好的耐受性。目前的研究表明，Rh/BIBOP絡合物對銠催化的烯丙基取代反應非常有效。 ; 3. 近期，游書力課題組提出了一種通過調(diào)節(jié)配體、烯丙基離去基團和抗衡離子的空間體積來調(diào)節(jié)締合π-σ-π異構(gòu)化的策略。使用衍生自手性磷酰胺配體的Pd催化劑中斷了締合的π-σ-π異構(gòu)化，實現(xiàn)了高效的Z保持不對稱Tsuji-Trost反應，以高產(chǎn)率（高達95%）和優(yōu)異的立體選擇性（高達99%eee和>19:1 Z/E），同時催化劑負載量低（0.1 mol%），生成一系列帶有Z烯烴基序的α-氨基酸衍生物。

Yoshida Prize ;中國化學會黃耀曾金屬有機化學獎 ;首期新基石研究員項目 ;科學探索獎 ;中國化學會菁青化學卓越獎 ;上海市化學化工學會莊長恭專項獎勵基金 ;第十六屆上海市科技精英 ;上海市青年科技杰出貢獻獎 ;Novartis Chemistry Lectureship ;第九屆中國化學會-巴斯夫公司青年知識創(chuàng)新獎 ;第十二屆上海市自然科學牡丹獎 ;國家自然科學獎二等獎（第一完成人） ;上海市自然科學獎一等獎（第一完成人） ;何梁何利基金青年創(chuàng)新獎 ;第十四屆中國青年科技獎 ;英國皇家化學會默克獎 ;上海領軍人才 ;藥明康德生命化學研究獎 ;第七屆上海青年科技英才 ;中國化學會青年手性化學獎 ;羅氏中國青年科學家獎 ;中國科學院青年科學家獎 ;中國科學院上海分院第三屆杰出青年科技創(chuàng)新人才 ;阿斯利康杰出化學獎 ;第三屆中國化學會-英國皇家化學會青年化學獎 ;Thieme Chemistry Journals Award ;中國化學會青年化學獎 ;第一屆“中美教授聯(lián)合會杰出青年教授獎” ;中國化學會－約翰威立出版公司青年化學論文獎