不對稱合成、有機硫?qū)倩衔锎呋?、有機硒化學(xué)。發(fā)展了一類基于茚滿骨架的雙官能硫?qū)倩衔锎呋瘎瑧?yīng)用在不對稱親電反應(yīng)中獲得優(yōu)良效果。

廣東特支計劃科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才 ; 1. 趙曉丹課題組利用含有鄰位甲基和甲氧基的手性硒醚C2作為催化劑時，能夠?qū)崿F(xiàn)烯烴不對稱的三氟甲硫基化胺環(huán)化反應(yīng)，產(chǎn)物的產(chǎn)率高，對映和非對映選擇性優(yōu)秀（Org. Lett.?2017,?19, 3434），也能夠?qū)崿F(xiàn)烯基同碳二芳烴不對稱的去對稱化和三氟甲硫基化碳環(huán)化反應(yīng)，反應(yīng)效果優(yōu)良，利用該方法能夠高效構(gòu)建全碳或者季碳手性中心，為手性四氫化萘衍生物的合成提供了一條新的思路（Nat. Commun.?2018,?9, 527）。利用該催化劑，還可以實現(xiàn)三取代烯烴的不對稱烯丙基三氟甲硫基化和分子間的不對稱雙官能團化反應(yīng)，反應(yīng)的官能團兼容性好、產(chǎn)率優(yōu)良、對映和非對映選擇性好（J. Am. Chem. Soc.?2018,?140, 4782）。 ; 2. 2022年，趙曉丹課題組利用雙官能的手性硫醚C6作為催化劑時，能夠?qū)崿F(xiàn)烯丙基磺酰胺的分子間不對稱親電碘化雙官能團化反應(yīng)，高對映選擇性地構(gòu)建了一系列碘化手性分子。反應(yīng)中，不同的酚、醇、疊氮化合物和含氟試劑均可以作為親核試劑。反應(yīng)的底物寬泛，官能團的兼容性好。值得一提的是，所得的碘化產(chǎn)物可通過重排或取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為高價值的α-芳基酮、手性二級胺、氮雜環(huán)丙烷等手性分子。

廣東特支計劃科技創(chuàng)新領(lǐng)軍人才 ;中國化學(xué)會中國青年化學(xué)家元素周期表硒元素代言人 ;獲海外高層次人才引進(jìn)計劃項目