“在全合成中尋找需要解決的方法學，在方法學中探究如何綠色全合成”。 從復雜天然產(chǎn)物全合成的視角來構(gòu)建一系列獨特、高效、實用的反應方法學體系；運用構(gòu)建的方法學體系、試劑、配體實現(xiàn)高效綠色的全合成。并對完成的高活性系列天然產(chǎn)物進行化學生物學機理研究，同時解決藥物化學機制問題。

2023年 上海市十大青年科技杰出貢獻獎；上海市海聚英才全球創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽金獎；上海市科學技術(shù)普及一等獎；春申金字塔杰出人才 ; 芳炔具有出色的反應活性，可作為合成功能性芳烴的有效底物。早期，主要是在堿性條件下通過芳基鹵化物的脫鹵化氫形成芳炔。隨后，Kobayashi等報道了一種更為簡便的芳炔合成方法，即通過氟化物誘導的2-（三甲基甲硅烷基）苯基三氟甲磺酸酯的1,2-消除（Scheme 1B）。最近，Hoye等報道了三炔的六氫-Diels-Alder（HDDA）工藝，實現(xiàn)了多環(huán)芳炔的合成。作者設想，是否可以使用二炔底物，通過卡賓遷移、CO插入和6π電環(huán)化的串聯(lián)過程，從而實現(xiàn)全取代芳炔前體的合成。然而，該反應也存在一定的挑戰(zhàn)，如兩種卡賓中間體的氧化競爭性反應、CO插入的順序等。2021年，華東師范大學姜雪峰課題組基于硅取代基的空間效應和超共軛效應，設計了一種含有甲硅烷基的炔基-炔胺底物，可抑制不希望的氧化，同時實現(xiàn)CO的選擇性插入，同時，通過Rh(I)-催化卡賓遷移和甲硅烷基輔助的CO插入來實現(xiàn)甲硅烷基二炔的羰基化環(huán)化反應，以構(gòu)建全取代的芳炔前體。 ; 2020年，姜雪峰課題組再次以“面具效應（mask effect）”為策略，通過對剛性聯(lián)苯中環(huán)嵌入二硫單元獲得穩(wěn)定雙邊二硫試劑，基于中環(huán)張力的開閉環(huán)能量差，實現(xiàn)二硫兩側(cè)模塊化和可控化安裝。通過分子力學方法（MM2）的計算進一步預測：剛性聯(lián)苯中環(huán)二硫結(jié)構(gòu)分子，兩個S-O鍵在開閉環(huán)結(jié)構(gòu)下能量差可達9.53 kcal mol-1（八元環(huán)）和5.22 kcal mol-1（十元環(huán)），可有效地選擇性區(qū)分兩個硫氧鍵，實現(xiàn)了模塊化和可控化安裝。 ; 同年，該課題組報道了一種脫羧多組分交叉偶聯(lián)的新模型。使用工業(yè)漂白劑保險粉作為引發(fā)劑和單電子還原劑，首次實現(xiàn)了無過渡金屬或光催化劑的脫羧反應。連二亞硫酸鈉在反應體系中扮演著多重身份，即作為二氧化硫源又作為脫羧的自由基引發(fā)劑，還作未綠色還原劑。通過Lewis酸添加劑與氧化還原酯的羰基配位作用，降低氧化還原酯HOMO能量，從而協(xié)助無機鹽介導脫羧的順利進行。機理實驗證明脫羧過程為速率決速步。該無機鹽連二亞硫酸鈉介導的脫羧方法將為廉價高效的羧酸轉(zhuǎn)化帶來新的手段。

上海市十大青年科技杰出貢獻獎；上海市海聚英才全球創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽金獎；上海市科學技術(shù)普及一等獎；春申金字塔杰出人才 ;Elsevier中國高被引學者；生命科學新力量年度人物；上海市大眾科學傳播杰出人物 ;Elsevier2020年中國高被引學者；上海市產(chǎn)學研合作項目二等獎 ;上海市科普貢獻獎個人一等獎；中美化學與化學生物學教授協(xié)會杰出教授獎(CAPA Distinguished Faculty Award) ;中國均相催化青年獎 ;?Ambassador of “Sulfur”in “Periodic Table of Younger Chemists” ;藥明康德生命化學研究獎 ;Asian Core Program Lectureship Award?(Singapore) ;Asian Core Program Lectureship Award?(?Japan)，?Asian Core Program Lectureship Award?(Singapore) ;Thieme Chemistry Journal Award?(Germany)