綠色有機合成、有機電合成、過渡金屬催化，元素有機化學

2023年 Thieme Chemistry Journals Award ; 1.2022年，仇友愛團隊報道了芳基環(huán)氧化合物與CO2的電羧基化，簡便和選擇性地催化合成β-羥基酸。該研究描述了一種在溫和和可持續(xù)的電化學條件下從現(xiàn)成的芳基環(huán)氧化合物和CO2中，獲得具有高化學和區(qū)域選擇性的有價值的β-羥基酸衍生物的有效且簡便的方法。該方法顯示出廣泛的底物范圍和良好的官能團兼容性。復雜分子和藥物衍生物的進一步后期羧化證明了其在制藥工業(yè)中的潛在應用。 ; 2.同年，仇友愛團隊首次報道了一種未活化烷基鹵化物通用的選擇性電化學還原氘化反應。該反應具有廣泛的底物適用范圍和極高的氘代率；使用D2O作為氘源；該反應條件溫和簡單，不需要外加催化劑和還原劑；可以耐受500 mA超高電流且不用犧牲陽極；對后修飾的天然產(chǎn)物也表現(xiàn)出很好的兼容性。 ; 3.同年，仇友愛課題組報道了首例芳烴與CO2的位置選擇性電化學C?H羧化反應。該反應使用廉價、易得的芳烴類底物，CO2為羧基源，制得到了一系列結構多樣化的芳香羧酸。該工作展現(xiàn)出高的原子經(jīng)濟性，同時具有優(yōu)秀的化學選擇性和區(qū)域選擇性。此外，該策略條件溫和簡單，無外加催化劑、金屬和堿，在藥物研發(fā)、精細化學品合成中展現(xiàn)出潛在的重要應用前景。

Thieme Chemistry Journals Award ;入選國家高層次人才青年項目 ;南開大學“百名青年學科帶頭人”