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上海昱酈生物科技有限公司
上海昱酈生物科技有限公司
昱酈生物

始于2021年

上海昱酈生物科技有限公司是全球多肽藥物開發(fā)領(lǐng)域值得信賴的合同研發(fā)生產(chǎn)組織（CDMO）。公司位于上海，擁有符合GMP-like質(zhì)量管理體系的大型現(xiàn)代化生產(chǎn)基地，并計劃于2026年第三季度全面升級至符合中國、美國及歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)。憑借穩(wěn)定的自動化產(chǎn)線與深刻工藝?yán)斫猓覀兙邆淠戤a(chǎn)500公斤多肽原料藥的強大商業(yè)化產(chǎn)能，并持續(xù)為符合相關(guān)市場綠色/優(yōu)先審評清單要求而努力，致力于為全球合作伙伴從臨床前到商業(yè)化階段提供高質(zhì)量、可靠的端到端解決方案。
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昱酈生物
CDMO 服務(wù)
  • 1. 研發(fā)與工藝開發(fā)階段
  • 2. 工藝優(yōu)化與放大階段
  • 3. 原料藥生產(chǎn)階段
  • 4. 分析與質(zhì)量控制（QC/QA）
  • 5. 供應(yīng)鏈與項目管理

  • 研發(fā)與工藝開發(fā)階段
    我們以前瞻的工藝設(shè)計與設(shè)備運維思維，為您加速開發(fā)進(jìn)程。
  • 工藝優(yōu)化與放大階段
    我們以卓越的工業(yè)化工程智慧，將實驗室的構(gòu)想無縫轉(zhuǎn)化為可制造的方案，打造兼具經(jīng)濟性與卓越穩(wěn)健性的放大路徑。
  • 原料藥生產(chǎn)階段
    我們深諳工藝與設(shè)備的匹配邏輯，不僅提供產(chǎn)能，更通過專業(yè)的設(shè)備調(diào)試與工藝適配，實現(xiàn)生產(chǎn)效率、產(chǎn)品質(zhì)量與成本控制的最優(yōu)解。
  • 分析與質(zhì)量控制（QC/QA）
    核心優(yōu)勢：全生命周期的質(zhì)量保障 | 保障數(shù)據(jù)完整性與方法可靠性
  • 供應(yīng)鏈與項目管理
    從承諾到交付，提供全鏈透明、可預(yù)期的確定性保障。
CDMO 服務(wù)
研發(fā)與工藝開發(fā)階段
我們以前瞻的工藝設(shè)計與設(shè)備運維思維，為您加速開發(fā)進(jìn)程。
工藝優(yōu)化與放大階段
我們以卓越的工業(yè)化工程智慧，將實驗室的構(gòu)想無縫轉(zhuǎn)化為可制造的方案，打造兼具經(jīng)濟性與卓越穩(wěn)健性的放大路徑。
原料藥生產(chǎn)階段
我們深諳工藝與設(shè)備的匹配邏輯，不僅提供產(chǎn)能，更通過專業(yè)的設(shè)備調(diào)試與工藝適配，實現(xiàn)生產(chǎn)效率、產(chǎn)品質(zhì)量與成本控制的最優(yōu)解。
分析與質(zhì)量控制（QC/QA）
核心優(yōu)勢：全生命周期的質(zhì)量保障 | 保障數(shù)據(jù)完整性與方法可靠性
供應(yīng)鏈與項目管理
從承諾到交付，提供全鏈透明、可預(yù)期的確定性保障。
構(gòu)建肽類藥物領(lǐng)域的
綜合解決方案平臺
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