成都普瑞法科技開發(fā)有限公司是一家集研發(fā) 、生產、 銷售于一體的國際性高新技術企業(yè), 主要從事高純度中藥化學成分、中藥對照品、高品質提取物 以及天然產物中間體等的生產、定制和生產工藝開發(fā)。公司專注于天然產物在醫(yī)藥、食品、日化等大健康領域的開發(fā)和應用, 致力于中藥物質基礎研究和中藥質量標準國際化,服務于全球科研機構、高校、制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構和各種終端客戶,是中檢院中藥標準物質原料以及美國藥典、歐洲藥典天然產物標準物質原料的主要供應商。

二十年,于歷史長河不過彈指一瞬,于一家專注本草精華的中醫(yī)藥企業(yè)而言,卻是一段足以鐫刻初心、丈量夢想的漫長跋涉。
2006至2026,從蜀地起步,走向全球六十余國的實驗室與藥企;從一支懷揣理想的小團隊,成長為中國食品藥品檢定研究院、歐洲藥典、美國藥典共同信賴的合作伙伴。我們以“專注本草精華,造福蕓蕓眾生”(Focus on herbal essence, let it benefit human beings)為信條,在中藥現(xiàn)代化與天然產物研發(fā)的征途上,走過了整整二十年。
2026年,成都普瑞法科技開發(fā)有限公司迎來了成立二十周年的重要里程碑。值此二十周年之際,6月5日至7日,普瑞法全體員工在公司領導帶領下,驅車前往邛崍平樂古鎮(zhèn),開展為期兩天兩夜的二十周年慶典暨拓展活動。在古韻悠然的川西水鄉(xiāng),普瑞法人回顧過往、凝聚團隊、展望未來。
在創(chuàng)新藥研發(fā)領域,天然產物一直是藥物發(fā)現(xiàn)的寶庫——從青蒿素到紫杉醇,天然產物以其獨特的化學多樣性和生物活性,為人類疾病治療提供了無數(shù)可能。然而,天然產物的成藥性評估和靶點研究長期面臨巨大挑戰(zhàn):
10月26日,由植提橋主辦的AAES2025即第16屆【AAES 天然健康產品展&AAES天然健康產品行業(yè)大會】和同期第2屆【藥食同源|滋補品升維開發(fā)峰會】在南京國際展覽中心圓滿落幕。
公司參與多個美國藥典(USP)中藥成分標準品提供和中藥質量標準制定項目,鑒于我們提供的優(yōu)良產品和優(yōu)質服務,美國藥典曾經于2019年特別為我司頒發(fā)了榮譽證書,2021年再次為我司頒發(fā)了榮譽證書。特此祝賀!
2019年11月8日,國家藥典委員會發(fā)布《關于中藥配方顆粒品種試點統(tǒng)一標準的公示》,就160個中藥配方顆粒品種的試點統(tǒng)一標準公示征求社會各界意見,截止目前,三個月公示期已結束,中藥配方顆粒品種將按照已通過的統(tǒng)一標準執(zhí)行,這標志著我國中藥配方顆粒標準體系進入新階段。
經常有客戶問到化合物構型問題,這篇文章說的比較清楚了,天然產物的構型尤其復雜,要從頭確定化合物構型需要做大量的工作,一般都是參考文獻來確定。化合物構型是化合物本身的特性,分離過程一般不會導致構型改變,所以我們提供的化合物基本都是它們本來的構型。
阿爾茨海默?。ˋlzheimer’s disease,AD)已成為繼心腦血管病和惡性腫瘤之后老年人致殘、致死率較高的第3大疾病,且伴隨著年齡增長,患病風險明顯提升。其臨床主要表現(xiàn)為思維、記憶、判斷、行為、語言等能力部分或全面障礙。目前全球發(fā)病率為2%~3%,中國為1%~2%,隨著我國人口老齡化的加劇,其患病率不斷上升,由此造成的醫(yī)療和經濟負擔也逐漸提高[1-2]。AD國際組織統(tǒng)計顯示,預計到2050年全球癡呆患者將達到1.52億,其中60%~70%為AD患者[3]。
皂苷是由皂苷元與糖基通過糖苷鍵連接而成的糖苷類化合物,在水溶液中可形成肥皂狀泡沫,故得皂苷之名。皂苷類化合物廣泛分布于陸生植物中,少量存在于海綿、海星、珊瑚等海洋生物中[1],皂苷按其苷元碳骨架結構可分為三萜和甾體皂苷。三萜皂苷在豆科(甘草、黃芪等)、五加科(人參、三七等)、桔??疲ń酃5龋?、遠志科(遠志等)、傘形科(柴胡等)和石竹科等植物中分布較多;甾體皂苷大部分分布于百合科(知母、重樓等)、薯蕷科(薯蕷等)和玄參科等植物中。皂苷在中藥中廣泛存在,具有抗腫瘤、抗病毒、抗炎、抗菌、解熱、鎮(zhèn)靜等生物活性[2]。
肝纖維化為一種以細胞外基質(extracellularmatrix,ECM)異常沉積為特征的病理過程,是造成全球疾病負擔增加的重要因素[1]。因病毒/寄生蟲感染、炎癥、機械損傷、自身免疫性疾病等因素,肝臟中的非實質細胞即肝臟星狀細胞(hepatic stellate cells,HSC)激活,轉化成肌成纖維細胞,分泌大量的ECM并在肝臟間質中沉積,形成瘢痕[2]。一般情況下,機體會自動啟動抗纖維化反應,使肌成纖維細胞逆轉為HSC或發(fā)生凋亡,促進瘢痕消退,但在慢性肝病中,肌成纖維細胞會持續(xù)激活,使促纖維化和抗纖維化失衡,從而導致ECM的過度合成,最終引起肝纖維化[3]。肝纖維化作為從慢性肝病最終發(fā)展為肝衰竭/肝癌的中間環(huán)節(jié),如何逆轉肝纖維化是目前具有十分重要研究意義的熱點課題。