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  1. 首頁
  2. 產(chǎn)品目錄
  3. 分析化學(xué)
  4. 分析標(biāo)準(zhǔn)品
  5. 其他標(biāo)準(zhǔn)品
中文名稱: 鹽酸帕羅西汀半水合物  一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
英文名稱: Paroxetine hydrochloride hemihydrate
CAS No: 110429-35-1
分子式: C19H20FNO3.HCl.0.5H2O
分子量: 374.83
P71019 鹽酸帕羅西汀半水合物 分析標(biāo)準(zhǔn)品 (普西唐-psaitong)
包裝規(guī)格：
25mg in glass bottle
產(chǎn)品簡介：
一種為高效的五羥色胺再攝取抑制劑，能抑制 GRK2 活性，IC50 值為 14μM。
溶解性：
DMSO：100 mg/mL?(266.78 mM;?超聲助溶)
儲備液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
體內(nèi)實驗：
1、請依序添加每種溶劑：?10%?DMSO→40%?PEG300→ 5%?Tween-80→ 45% Saline
Solubility: ≥ 5 mg/mL (13.34 mM); 澄清溶液
此方案可獲得?≥ 5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。
以?1 mL?工作液為例，取?100 μL 50.0 mg/mL?的澄清?DMSO?儲備液加到?400 μL?PEG300?中，混合均勻；再向上述體系中加入?50 μL?Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入?450 μL?生理鹽水?定容至?1 mL。
2、請依序添加每種溶劑：?10%?DMSO→90% (20%?SBE-β-CD?in Saline)
Solubility: ≥ 5 mg/mL (13.34 mM); 澄清溶液
此方案可獲得?≥ 5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。
以?1 mL?工作液為例，取?100 μL 50.0 mg/mL?的澄清?DMSO?儲備液加到?900 μL?20% 的?SBE-β-CD?生理鹽水水溶液 中，混合均勻。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
3、請依序添加每種溶劑：?10%?DMSO→90%?Corn Oil
Solubility: ≥ 5 mg/mL (13.34 mM); 澄清溶液
此方案可獲得?≥ 5 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。
以?1 mL?工作液為例，取?100 μL 50.0 mg/mL?的澄清?DMSO?儲備液加到?900 μL玉米油中，混合均勻。
注：工作液建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當(dāng)天使用。

＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物濃度為內(nèi)部測試所得，實際溶液度可能與公布值有所偏差，屬于正常的批間細(xì)微差異現(xiàn)象。
請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
靶點：
GRK2
體外研究：
Paroxetine (1 μM and 10 μM) distinctly restrains T cell migration induced by?CX3CL1?through inhibiting GRK2. Paroxetine inhibits GRK2 induced activation of?ERK. Paroxetine (10 μM) reduces pro-inflammatory cytokines in LPS-stimulated BV2 cells. Paroxetine (0-5 μM) leads to a dose-dependent inhibition on LPS-induced production of TNF-α and IL-1β in BV2 cells. Paroxetine also inhibits lipopolysaccharide (LPS)-induced nitric oxide (NO) production and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in BV2 cells. Paroxetine (5μM) blocks LPS-induced?JNK?activation and attenuates baseline ERK1/2 activity in BV2 cells. Paroxetine relieves microglia-mediated neurotoxicity, and suppresses LPS-stimulated pro-inflammatory cytokines and NO in primary microglial cells.
體內(nèi)研究：
Paroxetine treatment obviously attenuates the symptoms of CIA rats. Paroxetine treatment clearly prevents the histological damage of joints and alleviates T cells infiltration into synovial tissue. Paroxetine reveals a strong effect on inhibiting?CX3CL1?production in synovial tissues. Paroxetine (20 mg/kg/day) reduces the myocyte cross-sectional area in rat and ROS formation in the remote myocardium. Paroxetine reduces the susceptibility to ventriculartachycardia. Paroxetine treatment following MI decreases LV remodeling and susceptibility to arrhythmias, probably by reducing ROS formation. In CCI paroxetine-treated group, paroxetine (10 mg/kg, i.p.) produces hyperalgesia at days 7 and 10 (P<0.01), but a decrease in pain behavior is seen at day 14. Moreover, paroxetine (10 mg/kg) significantly attenuates tactile hypersensitivity when compared to CCI vehicle-treated group.
保存條件：
2-8℃
注意事項：
1、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2、以上信息僅做參考交流之用。
UN碼：
HazardClass：
危害聲明：
安全說明：
搜索質(zhì)檢報告(COA)

分析證書(COA)

Lot/Batch Number

本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：
質(zhì)量 (g) = 濃度 (mol/L) x 體積 (L) x 分子量 (g/mol)

摩爾濃度計算公式

  • =
    *
    *
    *選擇對應(yīng)的單位 *空出希望得到的變量，填寫另外兩個變量

用本工具協(xié)助配置特定濃度的溶液，使用的計算公式為：
開始濃度 x 開始體積 = 最終濃度 x 最終體積

稀釋公式

稀釋公式一般簡略地表示為：C1V1 = C2V2 ( 輸入 輸出 )

  • * = *

連續(xù)稀釋計算器方程

  • 連續(xù)稀釋

  • 初始濃度:
  • 稀釋倍數(shù):

  • 計算結(jié)果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
?
請在下列方框中輸入相關(guān)信息后點擊計算，可以得到母液配置方法和體內(nèi)配方的制備方法：
舉例：給藥劑量是10 mg/kg，每只動物體重20g，給藥體積100 μL， TargetMol | Animal experiments  一共給藥動物10只，您使用的配方為5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液濃度為2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 藥物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  （ 母液濃度為 40 mg/mL ）, 如您需要配置的濃度超過該產(chǎn)品的溶解度，請先與我們客服聯(lián)系。
體內(nèi)配方的制備方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混勻澄清，再加 50μLTween80, 混勻澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ? 混勻澄清

方案所需的各種助溶劑如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可點擊跳轉(zhuǎn)或在網(wǎng)站搜索購買。
 
以上為“動物實驗計算換算器”的使用方法舉例，并不是具體某個試劑的配制，請根據(jù)您的實驗動物和給藥方式選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?/span>
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
第二步：請輸入動物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系普西唐客服為您提供正確的澄清溶液配方）
+
+
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計算結(jié)果:

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于 μL DMSO溶液（母液濃度 mg/mL，

體內(nèi)配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混勻澄清。

1. 首先保證母液是澄清的；
           2. 一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

劑量轉(zhuǎn)換

對于不同動物的給藥劑量換算，您也可以參考 更多
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