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中文名稱: 地塞米松  一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
英文名稱: Dexamethasone
CAS No: 50-02-2
分子式: C22H29FO5
分子量: 392.46
EINEC: 200-003-9
D80005 地塞米松 水溶性,細(xì)胞培養(yǎng)級(jí) (普西唐-psaitong)
包裝規(guī)格:
100mg in glass bottle
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
Dexamethasone is an antiinflammatory glucocorticoid that induces the production of phospholipase A2 inhibitory protein (lipocortin). It also inhibits induction of nitric oxide synthase (IC50=5 nM). Dexamethasone has been shown to cause reduction in cyclin A and Cdk2 activity, inhibition of G1/S transition in osteoblasts and inhibition of phosphorylation of Rb protein in vitro. Dexamethasone has been observed to induce apoptosis in human thymocytes and eosinophils, but inhibits apoptosis in neutrophils in vitro. Dexamethasone is an activator of IDO.
溶解性:
溶于水(25mg/mL)
靶點(diǎn):
Glucocorticoid receptor
體外研究:
Dexamethasone (Hexadecadrol) 調(diào)節(jié)多種轉(zhuǎn)錄因子,包括激活蛋白-1、核因子-AT 和核因子-kB,從而激活和抑制參與炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵基因。
Dexamethasone 有效抑制 A549 細(xì)胞釋放粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子 (GM-CSF),EC50?為 2.2 nM。
Dexamethasone(EC50=36 nM)誘導(dǎo)β2受體的轉(zhuǎn)錄被發(fā)現(xiàn)與糖皮質(zhì)激素受體 (GR) DNA 結(jié)合相關(guān),發(fā)生率高 10-100 倍濃度高于抑制?GM-CSF?釋放。Dexamethasone (IC50=0.5 nM) 抑制 3×κB (NF-κB、IκBα 和 I-κBβ),這與抑制GM-CSF釋放有關(guān)。
體內(nèi)研究:
Dexamethasone 可用于動(dòng)物建模,構(gòu)建線粒體障礙、肌肉萎縮、神經(jīng)損傷模型。
先前有報(bào)道稱,以 2×5 mg/kg 的劑量使用 Dexamethasone (Hexadecadrol) 處理可有效抑制脂多糖 (LPS) 誘導(dǎo)的炎癥。在我們的實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)中,與暴露于 LPS 并單獨(dú)注射溶劑 (鹽水) 的動(dòng)物相比,單劑量 Dexamethasone 10 mg/kg (ip) 處理顯著減少了粒細(xì)胞的募集以及氧自由基的自發(fā)產(chǎn)生。在吸入 LPS 前 1 小時(shí)和吸入后 1 小時(shí)給藥時(shí),效果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。BALF 中的粒細(xì)胞數(shù)量減少到與健康動(dòng)物相當(dāng)?shù)乃?(給予水氣霧劑)。用 Dexamethasone 處理的大鼠比對(duì)照大鼠消耗更少的食物和更輕的體重。盡管它們的食物攝入量相似,但經(jīng)過(guò)處理的大鼠的體重也低于配對(duì)喂養(yǎng)的動(dòng)物。注射 Dexamethasone 五天導(dǎo)致肝臟質(zhì)量 (+42%) 和肝臟與體重的比率 (+65%) 顯著增加。處理 5 天后腓腸肌濕重下降 20%,但相對(duì)于體重 (g/100 g 體重) 仍未受影響,表明肌肉減重與體重減輕同步。
保存條件:
室溫
注意事項(xiàng):
1、本產(chǎn)品含甲基-β-環(huán)糊精(M10005)。
1、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
UN碼:
HazardClass:
危害聲明:
安全說(shuō)明:
搜索質(zhì)檢報(bào)告(COA)

分析證書(COA)

Lot/Batch Number

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:
質(zhì)量 (g) = 濃度 (mol/L) x 體積 (L) x 分子量 (g/mol)

摩爾濃度計(jì)算公式

  • =
    *
    *
    *選擇對(duì)應(yīng)的單位 *空出希望得到的變量,填寫另外兩個(gè)變量

用本工具協(xié)助配置特定濃度的溶液,使用的計(jì)算公式為:
開(kāi)始濃度 x 開(kāi)始體積 = 最終濃度 x 最終體積

稀釋公式

稀釋公式一般簡(jiǎn)略地表示為:C1V1 = C2V2 ( 輸入 輸出 )

  • * = *

連續(xù)稀釋計(jì)算器方程

  • 連續(xù)稀釋

  • 初始濃度:
  • 稀釋倍數(shù):
  • 計(jì)算結(jié)果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
?
請(qǐng)?jiān)谙铝蟹娇蛑休斎胂嚓P(guān)信息后點(diǎn)擊計(jì)算,可以得到母液配置方法和體內(nèi)配方的制備方法:
舉例:給藥劑量是10 mg/kg,每只動(dòng)物體重20g,給藥體積100 μL, TargetMol | Animal experiments  一共給藥動(dòng)物10只,您使用的配方為5%TargetMol | reagent DMSO 30%PEG300 5%Tween 80 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液濃度為2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 藥物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  ( 母液濃度為 40 mg/mL ), 如您需要配置的濃度超過(guò)該產(chǎn)品的溶解度,請(qǐng)先與我們客服聯(lián)系。
體內(nèi)配方的制備方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混勻澄清,再加 50μLTween80, 混勻澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ? 混勻澄清

方案所需的各種助溶劑如: DMSO , PEG300 / PEG400 , Tween 80 , SBE-β-CD , 玉米油 等, 均可點(diǎn)擊跳轉(zhuǎn)或在網(wǎng)站搜索購(gòu)買。
 
以上為“動(dòng)物實(shí)驗(yàn)計(jì)算換算器”的使用方法舉例,并不是具體某個(gè)試劑的配制,請(qǐng)根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?/span>
第一步:請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息(考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗,建議多配一只動(dòng)物的藥量)
第二步:請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請(qǐng)聯(lián)系普西唐客服為您提供正確的澄清溶液配方)
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計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 藥物溶于 μL DMSO溶液(母液濃度 mg/mL,

體內(nèi)配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O,混勻澄清。

1. 首先保證母液是澄清的;
           2. 一定要按照順序依次將溶劑加入,進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

劑量轉(zhuǎn)換

對(duì)于不同動(dòng)物的給藥劑量換算,您也可以參考 更多
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