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中文名稱: 硝呋齊特  一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
英文名稱: Nifuroxazide
CAS No: 965-52-6
分子式: C12H9N3O5
分子量: 275.22
EINEC: 213-522-0
N10402 硝呋齊特 ≥98% (普西唐-psaitong)
包裝規(guī)格：
5g 25g 100g in glass bottle
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
硝呋齊特是一種 STAT3 的有效抑制劑，且具有抗癌和抗轉(zhuǎn)移活性，是一種口服的硝基呋喃類抗生素，用于治療人類和非人類結(jié)腸炎和腹瀉，?有效地抑制細(xì)胞內(nèi)STAT1/3/5轉(zhuǎn)錄活性的激活，IC50為3 μM。Nifuroxazide是可滲透細(xì)胞的
Nifuroxazide是一種硝基呋喃復(fù)合抑制劑的STAT轉(zhuǎn)錄因子信號(hào)。Nifuroxazide可以通過(guò)降低Jak激酶自磷酸化來(lái)阻斷STAT3的本構(gòu)磷酸化，降低骨髓瘤細(xì)胞的生存能力，依賴于STAT3的本構(gòu)活性，同時(shí)不影響正常外周血單核細(xì)胞。Nifuroxazide對(duì)Jak2和Tyk2的酪氨酸磷酸化水平降低，對(duì)EGF受體酪氨酸激酶或Src激酶無(wú)影響，說(shuō)明Nifuroxazide對(duì)Jak2和Tyk2的特異性相對(duì)較強(qiáng)。Nifuroxazide不能抑制Akt或MAPK磷酸化。
溶解性：
溶于DMSO（≥ 155 mg/mL)
儲(chǔ)備液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
體外研究：
Nifuroxazide是硝基呋喃類化合物抑制劑,抑制STAT轉(zhuǎn)錄因子的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。 Nifuroxazide通過(guò)減少Jak激酶自身磷酸化阻礙了STAT3組成型磷酸化，從而降低骨髓瘤細(xì)胞存活性，而不影響正常的外周血單核細(xì)胞。 Nifuroxazide能夠降低Jak和TYK2的酪氨酸磷酸化，而對(duì)EGF受體酪氨酸激酶或Src激酶沒(méi)有影響，表明Nifuroxazide對(duì)Jak2和TYK2的相對(duì)特異性。 Nifuroxazide對(duì) Akt 或 MAPK 磷酸化作用沒(méi)有抑制。 Nifuroxazide通過(guò)減少Jak激酶自身磷酸化抑制STAT3在MM細(xì)胞中的組成型磷酸化，并導(dǎo)致STAT3的靶基因Mcl-1下調(diào)。 Nifuroxazide會(huì)引起包含STAT3活化的初級(jí)骨髓瘤細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞系的存活性降低，但不影響正常外周血單核細(xì)胞。雖然骨髓基質(zhì)細(xì)胞為骨髓瘤細(xì)胞提供存活信號(hào)，但nifuroxazide會(huì)阻斷這個(gè)生存優(yōu)勢(shì)。相對(duì)于STAT3與其他細(xì)胞通路的相互作用，nifuroxazide與組蛋白去乙?；敢种苿┛s肽或MEK抑制劑UO126結(jié)合時(shí)會(huì)顯示出更強(qiáng)的細(xì)胞毒性。?
保存條件：
2-8℃
注意事項(xiàng)：
1、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2、以上信息僅做參考交流之用。
UN碼：
HazardClass：
危害聲明：
安全說(shuō)明：
搜索質(zhì)檢報(bào)告(COA)

本計(jì)算器可幫助您計(jì)算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系，公式為：
質(zhì)量 (g) = 濃度 (mol/L) x 體積 (L) x 分子量 (g/mol)

摩爾濃度計(jì)算公式

  • =
    *
    *
    *選擇對(duì)應(yīng)的單位 *空出希望得到的變量，填寫另外兩個(gè)變量

用本工具協(xié)助配置特定濃度的溶液，使用的計(jì)算公式為：
開(kāi)始濃度 x 開(kāi)始體積 = 最終濃度 x 最終體積

稀釋公式

稀釋公式一般簡(jiǎn)略地表示為：C1V1 = C2V2 ( 輸入 輸出 )

  • * = *

連續(xù)稀釋計(jì)算器方程

  • 連續(xù)稀釋

  • 初始濃度:
  • 稀釋倍數(shù):

  • 計(jì)算結(jié)果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
?
請(qǐng)?jiān)谙铝蟹娇蛑休斎胂嚓P(guān)信息后點(diǎn)擊計(jì)算，可以得到母液配置方法和體內(nèi)配方的制備方法：
舉例：給藥劑量是10 mg/kg，每只動(dòng)物體重20g，給藥體積100 μL， TargetMol | Animal experiments  一共給藥動(dòng)物10只，您使用的配方為5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液濃度為2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 藥物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  （ 母液濃度為 40 mg/mL ）, 如您需要配置的濃度超過(guò)該產(chǎn)品的溶解度，請(qǐng)先與我們客服聯(lián)系。
體內(nèi)配方的制備方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混勻澄清，再加 50μLTween80, 混勻澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ? 混勻澄清

方案所需的各種助溶劑如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可點(diǎn)擊跳轉(zhuǎn)或在網(wǎng)站搜索購(gòu)買。
 
以上為“動(dòng)物實(shí)驗(yàn)計(jì)算換算器”的使用方法舉例，并不是具體某個(gè)試劑的配制，請(qǐng)根據(jù)您的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和給藥方式選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?/span>
第一步：請(qǐng)輸入基本實(shí)驗(yàn)信息（考慮到實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的損耗，建議多配一只動(dòng)物的藥量）
第二步：請(qǐng)輸入動(dòng)物體內(nèi)配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請(qǐng)聯(lián)系普西唐客服為您提供正確的澄清溶液配方）
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計(jì)算結(jié)果:

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于 μL DMSO溶液（母液濃度 mg/mL，

體內(nèi)配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混勻澄清。

1. 首先保證母液是澄清的；
           2. 一定要按照順序依次將溶劑加入，進(jìn)行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

劑量轉(zhuǎn)換

對(duì)于不同動(dòng)物的給藥劑量換算，您也可以參考 更多
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