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  2. 產品目錄
  3. 分析化學
  4. 分析標準品
  5. 其他標準品
中文名稱: 瑞舒伐他汀鈣  一鍵復制產品信息
英文名稱: Rosuvastatin Calcium
CAS No: 147098-20-2
分子式: C22H28FN3O6S.1/2Ca
分子量: 500.57
R80014 瑞舒伐他汀鈣 分析標準品 (普西唐-psaitong)
包裝規(guī)格：
100mg in glass bottle
產品簡介：
一種競爭性 HMG-CoA 還原酶(HMGCR)抑制劑，IC50 為 11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻斷hERG 電流，IC50 為 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表達以及熱休克蛋白 70 (Hsp70) 與hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 膽固醇，甘油三酯和C- 反應蛋白水平。
溶解性：
溶于DMSO（25 mg/mL 超聲）
儲備液保存：
-80°C, 2 years;
-20°C, 1 year。
(sealed storage, away from moisture)
體內實驗：
1、請依序添加每種溶劑： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); 澄清溶液
此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 400 μL PEG300 中，混合均勻；再向上述體系中加入50 μL Tween-80，混合均勻；然后再繼續(xù)加入 450 μL 生理鹽水 定容至 1 mL。
2、請依序添加每種溶劑： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); 澄清溶液
此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理鹽水水溶液 中，混合均勻。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-環(huán)糊精）粉末定容于 10 mL 的生理鹽水中，完全溶解至澄清透明。
3、請依序添加每種溶劑： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.16 mM); 澄清溶液
此方案可獲得 ≥ 2.08 mg/mL（飽和度未知）的澄清溶液，此方案實驗周期在半個月以上的動物實驗酌情使用。
以 1 mL 工作液為例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 儲備液加到 900 μL 玉米油中，混合均勻。
注：工作液建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，當天使用。

＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物濃度為內部測試所得，實際溶液度可能與公布值有所偏差，屬于正常的批間細微差異現(xiàn)象。
請根據(jù)產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
靶點：
IC50: 11 nM (HMG-CoA), 195 nM (hERG)
體內研究：
Rosuvastatin Calcium（10 mg/kg，腹膜內注射）可延長清醒和不受束縛的豚鼠的QTc，從201±1 毫秒延長至 210±2 毫秒。
Rosuvastatin Calcium（20 mg/kg/天，持續(xù) 2 周）可顯著降低 Streptozocin 誘發(fā)的糖尿病大鼠的極低密度脂蛋白鈣 (VLDL)。
激酶實驗：
HMG-CoA 還原酶活性試驗：
每個實驗的總體積是 95μL，反應液包含 10 μL 待測化合物和 85 μL 培養(yǎng)緩沖液（2 毫克/毫升肝微粒體，0.1 M KH2P04，pH 7.2，5.7 mM 二硫蘇糖醇，10 mM 6-磷酸葡萄糖，2 U/mL 6-磷酸葡萄糖脫氫酶，1mM NADP，10 μM 咪康唑）。對照組不加入 NADPH 生成系統(tǒng)。所有樣品在 37℃下培養(yǎng) 10 分鐘，隨后加入5μL 基質（14C-HMG-3-羥基-3-甲基戊二酰 CoA，終濃度 50 μM，2.5 nCi/nmole)。在37℃下培養(yǎng)30 分鐘后，加入 27 μL 1N HCl 和 20 μL 未標記的甲羥戊酸內酯(200 微克/試驗)終止反應。甲羥戊酸到內酯的轉化在室溫條件下進行 60 分鐘。
保存條件：
-20℃
注意事項：
1、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2、以上信息僅做參考交流之用。
UN碼：
HazardClass：
危害聲明：
安全說明：
搜索質檢報告(COA)

分析證書(COA)

Lot/Batch Number

本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系，公式為：
質量 (g) = 濃度 (mol/L) x 體積 (L) x 分子量 (g/mol)

摩爾濃度計算公式

  • =
    *
    *
    *選擇對應的單位 *空出希望得到的變量，填寫另外兩個變量

用本工具協(xié)助配置特定濃度的溶液，使用的計算公式為：
開始濃度 x 開始體積 = 最終濃度 x 最終體積

稀釋公式

稀釋公式一般簡略地表示為：C1V1 = C2V2 ( 輸入 輸出 )

  • * = *

連續(xù)稀釋計算器方程

  • 連續(xù)稀釋

  • 初始濃度:
  • 稀釋倍數(shù):

  • 計算結果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
?
請在下列方框中輸入相關信息后點擊計算，可以得到母液配置方法和體內配方的制備方法：
舉例：給藥劑量是10 mg/kg，每只動物體重20g，給藥體積100 μL， TargetMol | Animal experiments  一共給藥動物10只，您使用的配方為5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液濃度為2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 藥物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  （ 母液濃度為 40 mg/mL ）, 如您需要配置的濃度超過該產品的溶解度，請先與我們客服聯(lián)系。
體內配方的制備方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混勻澄清，再加 50μLTween80, 混勻澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ? 混勻澄清

方案所需的各種助溶劑如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可點擊跳轉或在網(wǎng)站搜索購買。
 
以上為“動物實驗計算換算器”的使用方法舉例，并不是具體某個試劑的配制，請根據(jù)您的實驗動物和給藥方式選擇適當?shù)娜芙夥桨浮?/span>
第一步：請輸入基本實驗信息（考慮到實驗過程中的損耗，建議多配一只動物的藥量）
第二步：請輸入動物體內配方組成（配方適用于不溶于水的藥物；不同批次藥物配方比例不同，請聯(lián)系普西唐客服為您提供正確的澄清溶液配方）
+
+
+

計算結果:

工作液濃度： mg/ml；

DMSO母液配制方法： mg 藥物溶于 μL DMSO溶液（母液濃度 mg/mL，

體內配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混勻澄清后加入μL Tween 80，混勻澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混勻澄清。

1. 首先保證母液是澄清的；
           2. 一定要按照順序依次將溶劑加入，進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

劑量轉換

對于不同動物的給藥劑量換算，您也可以參考 更多
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