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中文名稱: 粉防己堿  一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
英文名稱: Tetrandrine
CAS No: 518-34-3
分子式: C38H42N2O6
分子量: 622.7
T10171 粉防己堿 ≥98% (普西唐-psaitong)
包裝規(guī)格:
1g in glass bottle
產(chǎn)品簡介:
一種雙苯基異喹啉生物堿,抑制電壓門控鈣離子通道 (ICa) 和 Ca2+?激活的鉀離子通道。
溶解性:
DMSO :?5 mg/mL?(8.03 mM;?超聲加熱助溶)
儲備液保存:
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
體內(nèi)實驗:
1、請依序添加每種溶劑:10%?DMSO→40%?PEG300→5%?Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.80 mM); 澄清溶液


2、請依序添加每種溶劑:10%?DMSO→90% (20%?SBE-β-CD?in Saline)
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.80 mM); 澄清溶液


3、請依序添加每種溶劑:10%?DMSO→90%?Corn Oil
Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.80 mM); 澄清溶液


4、請依序添加每種溶劑:50%?PEG300→50% Saline
Solubility: 10 mg/mL (16.06 mM); 懸濁液; 超聲助溶

<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物濃度為內(nèi)部測試所得,實際溶液度可能與公布值有所偏差,屬于正常的批間細微差異現(xiàn)象。
請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液;?旦配成溶液,請分裝保存,避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。
靶點:
Ca2+ current
K+ current
體外研究:
The effects of Tetrandrine (NSC-77037), a bis-benzyl-isoquinoline alkaloid, on voltage-gated Ca2+?currents (ICa) and on Ca2+-activated K+?current (IK(Ca)) and channels in isolated nerve terminals of the rat neurohypophysis are investigated using patch-clamp techniques. The non-inactivating component of ICa is inhibited by external Tetrandrine (NSC-77037) in a voltage- and dose-dependent manner, with an IC50=10.1μM. Tetrandrine (NSC-77037) decreases the channel-open probability, within bursts, with an IC50=0.21 μM[1]. To evaluate the effects of Tetrandrine on HCC cells, Huh7, HCCLM9 and Hep3B cells are treated with 0 (DMSO), 0.5, 1, 2 or 4 μM of Tetrandrine for 24 h. The cell proliferation assay indicates that Tetrandrine exhibits almost no effect on the inhibition of HCC cell proliferation at 0.5-2 μM. However, Tetrandrine (NSC-77037) inhibits HCC cell migration in a dose-dependent manner. Furthermore, a wound-healing and transwell assay shows that 2 μM Tetrandrine significantly inhibits HCC cell migration and invasion.
體內(nèi)研究:
To evaluate the effect of Tetrandrine (NSC-77037) on the inhibition of tumor metastasis in vivo, HCCLM9 subcutaneous tumor xenograft models is established with athymic nude mice. When the tumor volume reach approximately 50 mm3, nude mice are orally administered vehicle or Tetrandrine (NSC-77037) (30 mg/kg) every other day for 37 days. Tetrandrine (NSC-77037) treatment inhibits tumor growth by reducing the tumor volume and weight.
保存條件:
2-8℃
注意事項:
1、為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2、以上信息僅做參考交流之用。
UN碼:
HazardClass:
危害聲明:
安全說明:
搜索質(zhì)檢報告(COA)

分析證書(COA)

Lot/Batch Number

本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量、溶液濃度和體積之間的關(guān)系,公式為:
質(zhì)量 (g) = 濃度 (mol/L) x 體積 (L) x 分子量 (g/mol)

摩爾濃度計算公式

  • =
    *
    *
    *選擇對應(yīng)的單位 *空出希望得到的變量,填寫另外兩個變量

用本工具協(xié)助配置特定濃度的溶液,使用的計算公式為:
開始濃度 x 開始體積 = 最終濃度 x 最終體積

稀釋公式

稀釋公式一般簡略地表示為:C1V1 = C2V2 ( 輸入 輸出 )

  • * = *

連續(xù)稀釋計算器方程

  • 連續(xù)稀釋

  • 初始濃度:
  • 稀釋倍數(shù):
  • 計算結(jié)果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
?
請在下列方框中輸入相關(guān)信息后點擊計算,可以得到母液配置方法和體內(nèi)配方的制備方法:
舉例:給藥劑量是10 mg/kg,每只動物體重20g,給藥體積100 μL, TargetMol | Animal experiments  一共給藥動物10只,您使用的配方為5%TargetMol | reagent DMSO 30%PEG300 5%Tween 80 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液濃度為2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 藥物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent  ( 母液濃度為 40 mg/mL ), 如您需要配置的濃度超過該產(chǎn)品的溶解度,請先與我們客服聯(lián)系。
體內(nèi)配方的制備方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent  母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent  混勻澄清,再加 50μLTween80, 混勻澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent ? 混勻澄清

方案所需的各種助溶劑如: DMSO , PEG300 / PEG400 , Tween 80 , SBE-β-CD , 玉米油 等, 均可點擊跳轉(zhuǎn)或在網(wǎng)站搜索購買。
 
以上為“動物實驗計算換算器”的使用方法舉例,并不是具體某個試劑的配制,請根據(jù)您的實驗動物和給藥方式選擇適當(dāng)?shù)娜芙夥桨浮?/span>
第一步:請輸入基本實驗信息(考慮到實驗過程中的損耗,建議多配一只動物的藥量)
第二步:請輸入動物體內(nèi)配方組成(配方適用于不溶于水的藥物;不同批次藥物配方比例不同,請聯(lián)系普西唐客服為您提供正確的澄清溶液配方)
+
+
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計算結(jié)果:

工作液濃度 mg/ml;

DMSO母液配制方法 mg 藥物溶于 μL DMSO溶液(母液濃度 mg/mL,

體內(nèi)配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混勻澄清后加入μL Tween 80,混勻澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O,混勻澄清。

1. 首先保證母液是澄清的;
           2. 一定要按照順序依次將溶劑加入,進行下一步操作之前必須保證上一步操作得到的是澄清的溶液,可采用渦旋、超聲或水浴加熱等物理方法助溶。

劑量轉(zhuǎn)換

對于不同動物的給藥劑量換算,您也可以參考 更多
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