100306-34-1
100306-34-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
左旋3-氯苯丙醇
ALPHA-(2-CHLOROETHYL)-BENZYL ALCOHOL
(S)-(-)-3-CHLORO-1-PHENYL-1-PROPANOL
(S)-(-)-3-CHLORO-1-PHENYL-1-PROPANOL, 98 % (99% EE/GLC)
S(-)-3-CHLORO-1-PHENYLPROPANOL
(aS)-α-(2-Chloroethyl)benzenemethanol
α-(2-Chloroethyl)benzenemethanol
(S)-()-α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol
(aS)-a-(2-Chloroethyl)benzenemethanol
a-(2-Chloroethyl)benzenemethanol
α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (S)-(-)-α-(2-Chloroethyl)benzyl alcohol, (S)-(-)-3-Chloro-1-phenylpropanol
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
936-59-4
100306-34-1
以3-氯代苯丙酮為原料合成(S)-(-)-3-氯-1-苯基-1-丙醇的一般步驟如下：在氬氣保護(hù)下，將3.36 g（40.0 mmol）甲酸鉀（HCOOK）作為氫源，2.609 mg（4.0 μmol）Cp*IrCl[(S,S)-MsDPEN]作為催化劑，與1.349 g（8.0 mmol）β-氯苯丙酮置于20 mL Schlenk管中。向反應(yīng)體系中加入2 mL水和2 mL甲苯，將所得混合物在50℃下攪拌反應(yīng)24小時(shí)。反應(yīng)完成后，用3 mL水洗滌有機(jī)相三次，隨后在減壓條件下蒸餾除去甲苯，得到光學(xué)活性的(S)-(-)-3-氯-1-苯基-1-丙醇。通過GC分析確認(rèn)，產(chǎn)物的光學(xué)純度為85% ee，產(chǎn)率為94%。
參考文獻(xiàn)：
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[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2014, vol. 12, # 6, p. 1009 - 1017
[3] Patent: KR2015/116956, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0176-0179
[4] Patent: KR2016/44117, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0063-0066
[5] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 10, p. 3854 - 3862
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | XW021877612004 | 3-氯-1-苯基丙醇 α-(2-Chloroethyl)benzenemethanol | 100306-34-1 | 100g | 624元 |
| 2025/12/22 | XW021877612002 | 3-氯-1-苯基丙醇 α-(2-Chloroethyl)benzenemethanol | 100306-34-1 | 10g | 71元 |
| 2025/12/22 | XW021877612001 | 3-氯-1-苯基丙醇 α-(2-Chloroethyl)benzenemethanol | 100306-34-1 | 5g | 47元 |