1005-38-5
1005-38-5 結(jié)構(gòu)式
基本信息
4-氨基-6-氯-2-巰基嘧啶
2-甲基硫基-4-氨基-6-氯嘧啶
4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶
4-AMINO-6-CHLORO-2-METHYLMERCAPTOPYRIMIDINE
4-AMINO-6-CHLORO-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDINE
6-AMINO-4-CHLORO-2-METHYLMERCAPTOPYRIMIDINE
6-CHLORO-2-(METHYLTHIO)PYRIMIDIN-4-AMINE
TIMTEC-BB SBB003786
4-Pyrimidinamine, 6-chloro-2-(methylthio)-
6-Chloro-2-(methylsulfanyl)-4-pyrimidinylamine
U 8342
6-chloro-2-methylthiopyrimidin-4-ylamine
4-AMINO-6-CHLORO-2-METHYLMERCAPTOPYRIMIDINE 97%
4-Amino-6-chloro-2-methylmercaptopyrimidine ,98%
2-(Methylthio)-6-chloropyrimidine-4-amine
6-Chloro-2-methylthio-4-pyrimidinamine
物理化學性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
6299-25-8
1005-38-5
以4,6-二氯-2-甲基硫烷基嘧啶為原料合成4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶的一般步驟： 1. 在2L高壓釜中加入THF和氨水，緩慢加入4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶。 2. 將反應(yīng)混合物加熱至50-60℃，并在該溫度下保持3-4小時（反應(yīng)釜內(nèi)壓力維持在7-8Kg/cm2）。 3. 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進度。 4. 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物冷卻至25-35℃。 5. 在真空條件下濃縮反應(yīng)混合物。 6. 加入己烷，于25-35℃攪拌30-45分鐘。 7. 過濾收集固體產(chǎn)物，并用己烷洗滌。 8. 用水（2×400mL）洗滌固體產(chǎn)物。 9. 將固體產(chǎn)物在25-35℃下干燥，直至水分含量（MC）低于2%。 產(chǎn)率：352.0g，產(chǎn)率：97.77%。 HPLC純度：99.07%。 備注：對于不同的類似物，可采用其他適宜的條件，如使用氨的甲醇或二惡烷溶液。 實施例1-2：制備4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶，步驟6.1。
參考文獻：
[1] Patent: WO2011/97594, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 100-101
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[5] Patent: US2005/288502, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20