1012341-48-8
1012341-48-8 結(jié)構(gòu)式
基本信息
纈沙坦雜質(zhì)28
屈比特利雜質(zhì)22
沙庫(kù)比曲雜質(zhì)22
LCZ696雜質(zhì)26
沙庫(kù)巴曲纈沙坦雜質(zhì)30
LCZ-696中間體二
LCZ696中間體II
LCZ696-48-8中間體
LCZ696中間體-48-8
(R,E)-5-([1,1'-BiphenyL
)-4-((tert-butoxycarbonyL
LCZ696(valsartan + sacubitril) impurity 30
(R,E)-5-(biphenyl-4-yl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)
5-Biphenyl-4-yl-4-tert-butoxycarbonylamino-2-methyl-pent-2-enoic acid
1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid
(R,E)-5-(biphenyl-4-yl)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methylpent-2-enoic acid
(R,E)-5-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-((tert-butoxycarbonyl)aMino)-2-Methylpent-2-enoic acid
(2E,4R)-5-{[1,1'-biphenyl]-4-yl}-4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-methylpent-2-enoic acid
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
149709-59-1
1012341-48-8
以 (4R)-5-[1,1'-聯(lián)苯]-4-基-4-[[叔丁氧羰基]氨基]-2-甲基-2-戊烯酸乙酯為原料合成 (R,E)-5-([1,1'-聯(lián)苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸的一般步驟如下: 步驟1:將800 g 95%乙醇和400 g純水混合,加入化合物I (1.3 mol)和氫氧化鋰 (0.1833 mol),在80℃下保溫回流1小時(shí)。反應(yīng)完成后,冷卻至室溫,加入活性炭,加熱至42℃后繼續(xù)升溫至80℃回流。在室溫下孵育2小時(shí)。 步驟2:熱過(guò)濾反應(yīng)混合物,向?yàn)V液中加入檸檬酸水溶液以終止反應(yīng)。隨后,將混合物在80℃下回流加熱1小時(shí),冷卻至室溫結(jié)晶。過(guò)濾收集晶體,干燥后得到55.4 g干燥的化合物II,摩爾收率為79.05%,純度為99.20%。
參考文獻(xiàn):
[1] Patent: EP1903027, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[2] Patent: CN106431993, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0045; 0051; 0057
[3] Patent: CN106631903, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0033
[4] Patent: CN106946742, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0011
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | XW02101234148803 | (R,E)-5-([1,1'-聯(lián)苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸 | 1012341-48-8 | 25G | 425元 |
| 2025/12/22 | XW02101234148802 | (R,E)-5-([1,1'-聯(lián)苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸 | 1012341-48-8 | 10G | 171元 |
| 2025/12/22 | XW02101234148801 | (R,E)-5-([1,1'-聯(lián)苯]-4-基)-4-((叔丁氧羰基)氨基)-2-甲基-2-戊烯酸 | 1012341-48-8 | 5G | 101元 |
