101349-12-6
101349-12-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙醇
2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙-1-醇
5-Fluoro-1H-indole-3-ethanol
1H-INDOLE-3-ETHANOL,5-FLUORO-
5-FLUORO-3-HYDROXYETHYL-INDOLE
2-(5-Fluoro-1h-indol-3-yl)ethano
2-(5-FLUORO-1H-INDOL-3-YL)ETHANOL
5-Fluoro-3-(2-hydroxyethyl)indole
2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethan-1-ol
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
443-73-2
101349-12-6
以5-氟吲哚-3-乙酸為起始原料合成2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙醇的一般步驟：在氬氣保護(hù)下，將5-氟吲哚-3-乙酸（1g，5.2mmol）溶于無水THF（10mL）中，冰浴冷卻至0°C。緩慢滴加1M氫化鋁鋰的THF溶液（10.4mL，10.4mmol），滴加完畢后移除冰浴，將反應(yīng)混合物加熱至回流，保持回流反應(yīng)1.5小時(shí)。反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至0°C，依次緩慢加入水（0.39mL）、1% NaOH水溶液（0.39mL）和水（0.2mL）以淬滅反應(yīng)。通過真空過濾除去不溶性沉淀，濾液經(jīng)減壓濃縮，得到目標(biāo)產(chǎn)物2-(5-氟-1H-吲哚-3-基)乙醇，為橙色油狀物（0.927g，收率100%）。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR（400MHz，CDCl3）確認(rèn)：δ 2.98（t，J = 6.41Hz，2H），3.89（t，J = 6.18Hz，2H），6.95（td，J = 9.04, 2.52Hz，1H），7.12（s，1H），7.22-7.30（m，2H），8.06（br s，1H）。
參考文獻(xiàn)：
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