1014-25-1
1014-25-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
2-氨基-5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑
[5-(4-甲氧苯基)-1,3,4-噻二唑-2-基]胺
5-(4-甲氧基-苯基)-[1,3,4]噻二唑-2-基胺
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
Skin Irrit. 2
STOT SE 3
制備方法
79-19-6
100-09-4
1014-25-1
5.1.1 5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-胺（61）的合成：將對甲氧基苯甲酸（5.18 g，25 mmol）和氨基硫脲（2.28 g，25 mmol）溶于POCl3（7 mL）中，于75℃下劇烈攪拌0.5小時。反應(yīng)完成后，加入H2O（30 mL），將反應(yīng)混合物加熱回流4小時。隨后，用50% NaOH溶液調(diào)節(jié)反應(yīng)混合物的pH至8。過濾收集沉淀，濾餅用乙醇進行重結(jié)晶，得到黃色晶體的目標(biāo)化合物61，產(chǎn)量為82%，熔點為219-220℃（EtOH）。ESI-MS m/z：208.2 [M + H]+；1H NMR（DMSO-d6）δ 3.80（s，3H），7.01-7.03（m，2H），7.23（s，2H），7.67-7.69（m，2H）?；衔?0-81的合成方法與此相同。
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 14, p. 6663 - 6668
[2] Tetrahedron, 2018, vol. 74, # 31, p. 4161 - 4167
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 21, p. 5766 - 5775
[4] Medicinal Chemistry, 2014, vol. 10, # 4, p. 376 - 381
[5] Medicinal Chemistry Research, 2012, vol. 21, # 6, p. 816 - 824