101623-69-2
101623-69-2 結(jié)構(gòu)式
基本信息
1-氯乙基(4-硝基苯基)碳酸酯
1-Chloroethyl (4-nitrophenyl) carbonate
Carbonic acid, 1-chloroethyl 4-nitrophenyl ester
Carbonic acid 1-chloro-ethyl ester 4-nitro-phenyl ester
Carbonic acid 4-nitro-phenyl ester 1-chloro-ethyl ester
Carbonic acid 4-nitro-phenyl ester 1-chloro-ethyl ester ISO 9001:2015 REACH
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
100-02-7
50893-53-3
101623-69-2
以4-硝基苯酚和1-氯乙基氯甲酸酯為原料合成4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯的一般步驟:在冰浴冷卻下,向含有4-硝基苯酚(1.39 g,10 mmol)和吡啶(0.81 g,10 mmol)的二氯甲烷(60 mL)溶液中緩慢滴加1-氯乙基氯甲酸酯(1.2 mL,11 mmol)。反應(yīng)混合物在0℃下攪拌30分鐘,隨后升至室溫繼續(xù)攪拌1小時。反應(yīng)完成后,通過減壓蒸餾除去溶劑。將殘余物溶解于乙醚中,依次用水、10%檸檬酸溶液和水洗滌。有機層用無水硫酸鈉干燥,過濾后減壓濃縮,得到灰白色固體4-硝基-苯基酯1-氯羧酸乙酯(2.4 g,收率97%)。產(chǎn)物經(jīng)1H NMR(CDCl3)表征:δ 1.93(d,3H),6.55(q,1H),7.42(d,2H),8.28(d,2H)。
參考文獻:
[1] Journal of Antibiotics, 1999, vol. 52, # 7, p. 643 - 648
[2] Patent: US2006/229361, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[3] Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2016, vol. 357, # 2, p. 240 - 247
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 2, p. 318 - 322
[5] Patent: WO2011/92065, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 60
