101626-70-4
101626-70-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
坦利噻唑他利克索
化合物 T13070
5,6,7,8-四氫-6-(2-丙烯基)-4H-噻唑并[4,5-D]氮雜卓-2-胺
英文別名
DominTalipexol
TALIPEXOLE
Talipexolum
Talipexolum [latin]
Talipexol [spanish]
TALIPEXOLE USP/EP/BP
6-Allyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine
6-Allyl-2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[4,5-d]azepine
6-Allyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-d]azepin-2-amine
所屬類別
藥物: 中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥: 抗癲癇藥物理化學(xué)性質(zhì)
外觀性狀二鹽酸他利克索(Talipexole Dihydrochloride)：C10H15N3S?2HCl。[36085-73-1]。熔點245℃(分解)。
沸點364.6±37.0 °C(Predicted)
密度1.167±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件-20°C儲存
溶解度溶于二甲基亞砜
酸度系數(shù)(pKa)7.22±0.20(Predicted)
形態(tài)粉末
常見問題列表
概述
他利克索(6-烯丙基-2-氨基-5，6，7，8-四氫化-4H-噻唑[4，5-d]-氮雜二鹽酸鹽)是一種選擇性多巴胺D2受體激動劑，能抑制多巴胺神經(jīng)末梢未受傷區(qū)域的多巴胺釋放并減少多巴胺能神經(jīng)傳導(dǎo)，即通過選擇性地刺激紋狀體突觸后膜的多巴胺D2受體，從而產(chǎn)生抗帕金森作用。藥理作用
他利克索同時具有α2-腎上腺素能受體和選擇性多巴胺D2受體激動活性，它能抑制多巴胺神經(jīng)末梢未受損傷區(qū)域的多巴胺釋放并減少多巴胺能神經(jīng)傳導(dǎo)。他利克索對被試者的所有主要的PD癥狀均有效，并可有效地減輕衰竭的嚴(yán)重程度和改善晝夜波動現(xiàn)象與運動障礙等副作用。