120014-06-4
中文名稱
1-芐基-4-[(5,6-二甲氧基茚滿酮-2-基)甲基]哌啶
英文名稱
Donepezil
CAS
120014-06-4
分子式
C24H29NO3
MDL 編號
MFCD00912833
分子量
379.49
MOL 文件
120014-06-4.mol
更新日期
2026/05/25 12:35:20
120014-06-4 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
1-芐基-4-[(5,6-二甲氧基茚滿酮-2-基)甲基]哌啶多奈哌齊
多那喜
多萘哌齊
英文別名
1-BENZYL-4-[(5,6-DIMETHOXY-1-INDANON-2-YL) METHYL] PIPERIDINE2-[(1-benzyl-4-piperidyl)methyl]-5,6-dimethoxy-2,3-dihydroinden-1-one
AKOS 226-23
DONEPEZIL
2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-2-((1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl)methyl)-1h-inde
n-1-one
N-Benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-1-indanon-2-yl)methyl] piperidine
5,6-Dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
Donezepil
所屬類別
原料藥：腦代謝調(diào)節(jié)藥物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)207°C
沸點(diǎn)527.9±50.0 °C(Predicted)
密度1.141±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于丙酮（少許）、氯仿（少許）
酸度系數(shù)(pKa)8.84±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
水溶解性2.931 mg/L
InChIInChI=1S/C24H29NO3/c1-27-22-14-19-13-20(24(26)21(19)15-23(22)28-2)12-17-8-10-25(11-9-17)16-18-6-4-3-5-7-18/h3-7,14-15,17,20H,8-13,16H2,1-2H3
InChIKeyADEBPBSSDYVVLD-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(=O)C2=C(C=C(OC)C(OC)=C2)CC1CC1CCN(CC2=CC=CC=C2)CC1
CAS 數(shù)據(jù)庫120014-06-4(CAS DataBase Reference)
安全數(shù)據(jù)
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H315-H319-H335
危險(xiǎn)品標(biāo)志Xi
危險(xiǎn)類別碼36/37/38
安全說明26-36-36/37/39
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號UN 2811
海關(guān)編碼29333990
毒害物質(zhì)數(shù)據(jù)120014-06-4(Hazardous Substances Data)
常見問題列表
藥理作用
多奈哌齊為第二代乙酰膽堿酶抑制劑(CI)，其中樞神經(jīng)系統(tǒng)CI選擇性作用高，周圍CI不良反應(yīng)低。于1996年經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)繼而或英國MCA批準(zhǔn)，1999年或我國進(jìn)口注冊證書。
副作用
服用多奈哌齊最常見的副作用是腹瀉、肌肉痙攣、疲乏、惡心嘔6吐、失眠和頭暈。少數(shù)患者出現(xiàn)血肌酸激酶輕微增高，但無明顯的實(shí)驗(yàn)室異常的報(bào)道。生物活性
Donepezil (Aricept, Donepezilo)是一種有效的、可逆的、特異的和非競爭性acetylcholinesterase (AChE)抑制劑，用于治療輕度至中度癡呆。靶點(diǎn)
| Target | Value |
|
AChE
() | 6.7 nM |
體外研究
Donepezil對AChE具有可逆性、非競爭性的抑制作用。它對AChE的選擇性比對BuChE高500-1000倍。對人源SH-SY5Y神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞進(jìn)行短期和長期藥物暴露，可誘導(dǎo)濃度依賴性的細(xì)胞增殖抑制，該抑制作用于毒蕈鹼或煙堿受體的阻滯、凋亡無關(guān)。Donepezil可減少細(xì)胞周期中S-G2/M期的細(xì)胞數(shù)量、增加G0/G1期數(shù)量、減少G1/S和G2/M轉(zhuǎn)變中的兩種cyclins的表達(dá)：cyclin E和cyclin B。與此同時，它還增加細(xì)胞周期抑制子p21的表達(dá)。除此之外，donepezil可增加動作電位依賴的多巴胺釋放、調(diào)節(jié)黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元的煙堿受體。
體內(nèi)研究
Donepezil在體內(nèi)胃腸道吸收速度緩慢，在年輕志愿者體內(nèi)終端半衰期為50-70小時，在老年人體內(nèi)半衰期大于100小時。在肝臟廣泛代謝后，該母體化合物的血漿蛋白結(jié)合率為93%。Donepezil在肝臟中通過細(xì)胞色素P450系統(tǒng)（CYP1A2-, CYP2D6-, CYP3A4-related enzymes)代謝。在動物體內(nèi)，donepezil在腦內(nèi)不變，在神經(jīng)組織中未發(fā)現(xiàn)代謝物。在血漿、尿液和膽汁中，大多數(shù)donepezil代謝物為O-glucuronides?？诜z入后，在3-5小時內(nèi)達(dá)到血漿濃度峰值，其吸收不受食物影響。在濃度范圍1-10 mg/day時，Donepezil具有線性藥代動力學(xué)。96%循環(huán)中的donepezil是蛋白質(zhì)結(jié)合的。