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返回ChemicalBook首頁(yè)>CAS數(shù)據(jù)庫(kù)列表>1018454-97-1

1018454-97-1

中文名稱(chēng) Thienopyridone
英文名稱(chēng) Thienopyridone
CAS 1018454-97-1
分子式 C13H10N2OS
分子量 242.3
MOL 文件 1018454-97-1.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:25
1018454-97-1 結(jié)構(gòu)式 1018454-97-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息

中文別名
化合物 T13146
英文別名
Thienopyridone
Thieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one, 7-amino-2-phenyl-

物理化學(xué)性質(zhì)

沸點(diǎn)557.2±50.0 °C(Predicted)
密度1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系數(shù)(pKa)11.57±0.40(Predicted)
形態(tài)Solid
顏色Yellow to brown

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS)有害 (GHS07)
GHS07
警示詞警告
危險(xiǎn)性描述H302
Thienopyridone價(jià)格(試劑級(jí))
報(bào)價(jià)日期產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品名稱(chēng)CAS號(hào)包裝價(jià)格
2025/12/22HY-128153Thienopyridone1018454-97-11 mg1363元
2025/12/22HY-128153Thienopyridone
Thienopyridone
1018454-97-15mg3000元
2025/12/22HY-128153Thienopyridone
Thienopyridone
1018454-97-110mg4800元

常見(jiàn)問(wèn)題列表

生物活性
Thienopyridone 是一種有效的選擇性的肝再生磷酸酶 (PRL) 磷酸酶抑制劑,對(duì)于 PRL-1,PRL-2 和 PRL-3,IC50 值分別為 173 nM,277 nM 和 128 nM。Thienopyridone 對(duì)其他磷酸酶的影響很小。Thienopyridone 可誘導(dǎo) p130Cas 裂解和細(xì)胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌作用。
靶點(diǎn)

IC50: 173 nM (PRL-1), 277 nM (PRL-2) and 128 nM (PRL-3)

體外研究

Thienopyridone shows significant inhibition of tumor cell anchorage-independent growth in soft agar. The EC 50 values of the Thienopyridone are 3.29 μM and 3.05 μM for RKO and HT-29 cells, respectively.
Thienopyridone (1-75 μM; 24 hours; HeLa cells) treatment shows a dose-dependent down-regulation of total p130Cas in HeLa cells. Thienopyridone induces p130Cas and FAK cleavage leads to caspase-mediated cell apoptosis. Thienopyridone induces the cleavage of PARP and caspase-8.
Thienopyridone (3.75-30 μM; 24 hours) significantly suppresses HUVEC migration but not proliferation.

Cell Viability Assay

Cell Line: RKO and HT-29 cells
Concentration: 0.5 μM, 1.67 μM, 5 μM, 8.33 μM
Incubation Time: 14 days
Result: Exhibited a dose-dependent inhibition in cancer cell anchorage-independent growth as measured by either colony number or colony size.

Western Blot Analysis

Cell Line: HeLa cells
Concentration: 1 μM, 5 μM, 10 μM, 25 μM, 50 μM, 75 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: A dose-dependent down-regulation of total p130Cas was observed.
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