1032452-86-0
1032452-86-0 結(jié)構(gòu)式
基本信息
噁拉戈利中間體11
AZD-9291中間體二
3-(2-氯-4-嘧啶基)-1-甲基吲哚
1-甲基-3-(2-氯-4-嘧啶基)吲哚
3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚
3-(2-氯-4-嘧啶基)-1-甲基-1H-吲哚
3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚 ZAD-9291
3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚 AZD9291中間體
3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚 AZD9291中間體 200G
elagolix intermediate 11
3-(2-Chloro-4-pyrimidyl)-1-methylindole
-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-1-Methylindole
3-(2-chloropyriMidin-4-yl)-1-Methylindole
3- (2-chloro-4-pyridine) -1-methyl indole
3-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-1-methyl-1H-indole
3-(2-chloropyriMidin-4-yl)-1-Methyl-1H-indole
1H-Indole, 3-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1-methyl-
3-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-1-methyl-1H-indole ，98%
物理化學(xué)性質(zhì)
制備方法
3934-20-1
603-76-9
1032452-86-0
以2,4-二氯嘧啶和N-甲基吲哚為原料合成3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚的一般步驟如下： 中間體7：3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚的合成 在1L三頸燒瓶中加入40g 2,4-二氯嘧啶和200mL 1,2-二甲氧基乙烷(DME)，攪拌至完全溶解。將反應(yīng)體系冷卻至10-15°C后，迅速分批加入45g無水三氯化鐵(FeCl3)，控制反應(yīng)溫度不超過35°C。每加入一部分FeCl3后，繼續(xù)攪拌反應(yīng)混合物15分鐘。隨后，將52.8g N-甲基吲哚緩慢滴加到反應(yīng)體系中。滴加完畢后，將反應(yīng)混合物緩慢加熱至50°C，并在此溫度下攪拌過夜。通過薄層色譜(TLC)監(jiān)測反應(yīng)進度，直至反應(yīng)完成。 反應(yīng)完成后，將混合物冷卻至5-10°C，緩慢滴加約300mL甲醇與水的混合溶液(體積比為1:2)，此時有大量粘性固體析出。過濾反應(yīng)混合物，收集固體產(chǎn)物，并用甲醇洗滌濾餅兩次。最后，將所得固體在50°C下減壓干燥，得到目標(biāo)產(chǎn)物，產(chǎn)率為85%。
參考文獻：
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