769-92-6

103273-01-4

在嚴格避光條件下，將4-叔丁基苯胺（10g，68mmol）溶于DMF（150mL）中，冷卻至0℃。向此溶液中緩慢加入N-溴代琥珀酰亞胺（NBS，12.1g，68mmol），并在0℃下持續(xù)攪拌30分鐘。隨后，移除冰浴，使反應混合物升至室溫并繼續(xù)攪拌18小時。反應完成后，將混合物倒入水（300mL）中，用二氯甲烷（CH2Cl2）進行萃取。合并有機相，用無水硫酸鎂（MgSO4）干燥并過濾。減壓蒸發(fā)濾液，得到黑褐色焦油狀粗產(chǎn)物。通過柱色譜法（洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯=20:1）純化，得到無色油狀目標產(chǎn)物2-溴-4-(叔丁基)苯胺（13.5g，收率87%）。薄層色譜（TLC）分析顯示Rf值為0.69（展開劑：石油醚/乙酸乙酯=5:1）。1H-NMR（CDCl3，300MHz）數(shù)據(jù)如下：δ7.43（t，J=1.2Hz，1H），7.14（m，1H），6.72（d，J=8.1Hz，1H），3.96（br，2H），1.30（s，9H）。

參考文獻：

[1] Heterocycles, 2006, vol. 68, # 12, p. 2635 - 2645

[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 1, p. 178 - 183

[3] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 1, p. 182 - 187,6

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[5] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 180, p. 33 - 39

2-溴-4-叔丁基苯胺可用于開發(fā)新的有機光電材料；也可以用作有機催化劑或配體。