1040085-99-1
中文名稱
布地奈德雜質(zhì)C
英文名稱
16α,17-[(1RS)-Butylidenebis(oxy)]-11β-hydroxy-17-(hydroxyMethyl)-D-hoMoandrosta-1,4-diene-3,17a-dione (Mixture of DiastereoMers)
CAS
1040085-99-1
分子式
C25H34O6
分子量
430.53
MOL 文件
1040085-99-1.mol
更新日期
2026/05/26 09:17:03
1040085-99-1 結(jié)構(gòu)式
基本信息
中文別名
布地奈德雜質(zhì)C布地奈德雜質(zhì)03
布地奈德EP雜質(zhì)C
布地奈德雜質(zhì)C(EP)
布地奈德EP雜質(zhì)C(D-HOMO
布地奈德EP雜質(zhì)C(D-均布地奈德)
(4AR,4BS,5S,6AS,7AR,10AR,11AS,11BS)-4B,6,6A,7A,10A,11,11A,11B,12,13-十氫-5-羥基-7A-(羥基甲基)-4A,6A-二甲基-9-丙基-屈并[2,3-D][1,3]二氧雜環(huán)戊烯-2,7(4AH,5H)-二酮
英文別名
Budesonide EP Imp CBudesonide iMpurit C
Budesonide IMpurity C
Budesonide EP Impurity C
Budesonide EP Impurity C (D-Homo Budesonide)
Budesonide Impurity D (Budes. EP Impurity C)
Budesonide Impurity 3(Budesonide EP Impurity C)
16a,17-[(1RS)-Butylidenebis(oxy)]-11b-hydroxy-17-(hydroxymethyl)-D-homoandrosta-1,4-diene-3,17a-dion
16α,17-[(1RS)-butylidenebis(oxy)]-11β-hydroxy-17-(hydroxymethyl)-D-homoandrosta-1,4-diene-3,17a-dione
16α,17-[(1RS)-Butylidenebis(oxy)]-11β-hydroxy-17-(hydroxyMethyl)-D-hoMoandrosta-1,4-diene-3,17a-dione (Mixture of DiastereoMers)
所屬類別
分析化學(xué)：藥典標(biāo)準(zhǔn)品和雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品物理化學(xué)性質(zhì)
熔點(diǎn)>98°C (dec.)
沸點(diǎn)607.0±55.0 °C(Predicted)
密度1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
儲(chǔ)存條件-20°C冷凍
溶解度DMSO（微溶）、甲醇（微溶、加熱）、乙酸乙酯
酸度系數(shù)(pKa)13.77±0.10(Predicted)
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
InChIKeyDRLZLIQUOCVRLM-PINIVEOHSA-N
SMILESO1[C@]2([H])C[C@]3([H])[C@@](C)(C(=O)[C@]2(CO)OC1CCC)C[C@H](O)[C@@]1([H])[C@@]3([H])CCC2[C@]1(C)C=CC(=O)C=2
布地奈德雜質(zhì)C價(jià)格(試劑級(jí))
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | CAS號(hào) | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | HY-100087 | 布地奈德雜質(zhì)C Budesonide impurity C | 1040085-99-1 | 1 mg | 900元 |
| 2025/12/22 | HY-100087 | 布地奈德雜質(zhì)C Budesonide impurity C | 1040085-99-1 | 5 mg | 2205元 |
| 2025/12/22 | HY-100087 | Budesonide impurity C | 1040085-99-1 | 10 mg | 3510元 |
常見問題列表
生物活性
Budesonide impurity C 是 Budesonide 的一種雜質(zhì)。Budesonide 是一種吸入型糖皮質(zhì)類固醇，一種具有口服活性的糖皮質(zhì)激素受體 (glucocorticoid receptor) 激動(dòng)劑。體外研究
Budesonide is selective for human glucocorticoid receptor (hGR; EC
50
=45.7 pM) over mineralocorticoid receptors (EC
50
=7,620 pM) in CV-1 cells.
Budesonide (30?min prior to LPS) suppresses the activation of the NLRP3 inflammasome by LPS (100?ng/mL) plus ATP (5?mM) in macrophages (RAW 264.7 cells).