104615-18-1

中文名稱 CGS 15943

英文名稱 CGS 15943

CAS 104615-18-1

分子式 C13H8ClN5O

分子量 285.69

MOL 文件 104615-18-1.mol

更新日期 2026/06/09 18:09:48

104615-18-1 結(jié)構(gòu)式

基本信息物理化學(xué)性質(zhì) 安全數(shù)據(jù) 圖譜信息 CGS 15943價(jià)格(試劑級(jí)) 常見問題列表

基本信息

中文別名

化合物CGS 15943
9-氯-2-(2-呋喃基) - [1,2,4]三唑并[1,5-C]喹唑啉-5-胺

英文別名

CGS 15943
CGS-15943A
CGS-15943 solid
CGS-15943 ADENOSINE A1 RECEPTOR
9-CHLORO-2-(2-FURYL)(1,2,4)TRIAZOLO(1,5-C)QUINAZOLIN-5-AMINE
9-chloro-2-(2-furyl)-(1,2,4)triazolo(1,5-c)quinazolin-5-imine
9-Chloro-2-(furan-2-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine
9-CHLORO-2-(2-FURANYL)-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE
[1,2,4]Triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine,9-chloro-2-(2-furanyl)-
9-Chloro-5,6-dihydro-2-(furan-2-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-imine

物理化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn)278-279 °C

密度1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

儲(chǔ)存條件room temp

溶解度DMSO: >16 mg/mL

溶解度二甲基亞砜：>16 mg/mL

酸度系數(shù)(pKa)1.23±0.30(Predicted)

形態(tài)solid

顏色white

InChI1S/C13H8ClN5O/c14-7-3-4-9-8(6-7)12-17-11(10-2-1-5-20-10)18-19(12)13(15)16-9/h1-6H,(H2,15,16)

InChIKeyMSJODEOZODDVGW-UHFFFAOYSA-N

SMILESNc1nc2ccc(Cl)cc2c3nc(nn13)-c4ccco4

安全數(shù)據(jù)

危險(xiǎn)性符號(hào)(GHS) 有害 (GHS07)

GHS07

警示詞警告

危險(xiǎn)性描述H302-H315-H319-H335

防范說明P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

WGK Germany3

存儲(chǔ)類別11 - Combustible Solids

圖譜信息

CGS 15943(104615-18-1)核磁圖(¹HNMR)

CGS 15943價(jià)格(試劑級(jí))

報(bào)價(jià)日期	產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	CAS號(hào)	包裝	價(jià)格
2026/06/05	HY-100678	CGS 15943 CGS 15943	104615-18-1	1mg	273元
2026/06/05	HY-100678	CGS 15943	104615-18-1	5 mg	600元
2026/06/05	HY-100678	CGS 15943 CGS 15943	104615-18-1	10mM * 1mLin DMSO	660元

常見問題列表

生物活性

CGS 15943 是 adenosine receptor 腺苷受體的非黃嘌呤拮抗劑，具有口服活性。接受人重組 A1，A2A，A2B和 A3 受體轉(zhuǎn)染的 CHO 細(xì)胞中，Ki 值分別為 3.5、4.2、16 和 50 nM。

靶點(diǎn)

p110γ

1.1 μM (IC ₅₀ )

p110δ

8.47 μM (IC ₅₀ )

adenosine A1 receptor

3.5 nM (Ki)

adenosine A2A receptor

4.2 nM (Ki)

adenosine A2B receptor

16 nM (Ki)

adenosine A3 receptor

51 nM (Ki)

體外研究

CGS 15943 inhibits the kinase activity of the class IB PI3K isoform p110γ with an IC ₅₀ of 1.1 μM and shows slight inhibition on p110δ with an IC ₅₀ of 8.47 μM. CGS 15943 (0-20 μM; 72 hours) inhibits growth of HLF and SK-Hep-1 cells, as well as HepG2 and PLC-PRF-5 cells. CGS 15943 (0-20 μM; 24 hours) reduces the phosphorylation of Akt at its residues Ser473 and Thr308 in HLF and Sk-Hep-1 cells.

Cell Viability Assay

Cell Line:	HLF, SK-Hep-1, HepG2 and PLC-PRF-5 cells
Concentration:	0 μM; 1 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Inhibited growth of four distinct HCC cell lines.

Western Blot Analysis

Cell Line:	HLF and Sk-Hep-1 cells
Concentration:	0 μM; 1 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Inhibited the PI3K/Akt pathway in HLF and Sk-Hep-1 cells