1046832-21-6
1046832-21-6 結(jié)構(gòu)式
基本信息
2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)吡唑
3-二甲基吡唑-4-硼酸頻哪醇酯
1,3-二甲基-4-吡唑硼酸頻哪醇酯
1,3-二甲基吡唑-4-硼酸頻哪醇酯
3-二甲基-1H-吡唑-4-硼酸頻那醇酯
1,3-二甲基-1H-吡唑-4-硼酸頻哪醇酯
1,3-二甲基-1H-吡唑-4-硼酸頻那醇酯
1,3-二甲基-1H-吡唑-4-硼酸頻那醇酯 1G
(1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)硼酸頻哪醇酯
1,3-DiMethylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester
1,3-DiMethyl-1H-pyrazole-4-boronic acid,pinacol este
1,3-Dimethyl-1H-pyrazole-4-boronic acid,pinacol ester
1,3-Dimethylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester 97%
1,3-DiMethyl-1H-pyrazol-4-ylboronic acid,pinacol ester
1,3-dimethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
2-(1,3-Dimethyl-4-pyrazolyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
1,3-diMethyl-4-(4,4,5,5-tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
1,3-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
物理化學(xué)性質(zhì)
安全數(shù)據(jù)
制備方法
5775-82-6
73183-34-3
1046832-21-6
以4-溴-1,3-二甲基-1H-吡唑（5.00g，28.60mmol）和聯(lián)硼酸頻那醇酯（8.71g，34.32mmol）為原料，在無水1,4-二惡烷（100.0mL）中反應(yīng)。向反應(yīng)體系中加入乙酸鉀（5.63g，57.41mmol）和Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2（2.38g，2.86mmol）。將反應(yīng)混合物用氮?dú)庵脫Q三次以排除空氣，隨后升溫至100℃并攪拌反應(yīng)過夜。反應(yīng)完成后，減壓濃縮反應(yīng)混合物。將濃縮后的殘余物用水（30mL）稀釋，并用乙酸乙酯（50mL×3）萃取。合并有機(jī)層，用無水硫酸鈉干燥。通過硅膠柱色譜法（洗脫劑：乙酸乙酯/石油醚）純化得到的殘余物，得到目標(biāo)產(chǎn)物1,3-二甲基吡唑-4-硼酸頻哪醇酯，為棕色粘稠液體（3.80g，產(chǎn)率60％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2015/89327, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0297
[2] Patent: CN108570048, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0590; 0592-0593
[3] Patent: WO2018/169700, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 00343
[4] Patent: US2013/123281, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0127; 0128
| 報(bào)價(jià)日期 | 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | CAS號 | 包裝 | 價(jià)格 |
| 2025/12/22 | XW02104683221605 | 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-硼酸頻那醇酯 | 1046832-21-6 | 25G | 499元 |
| 2025/12/22 | D5184 | 1,3-二甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷-2-基)吡唑 1,3-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole | 1046832-21-6 | 1g | 80元 |
| 2025/12/22 | XW02104683221603 | 1,3-二甲基-1H-吡唑-4-硼酸頻那醇酯 | 1046832-21-6 | 5G | 104元 |