10484-56-7
中文名稱
2-丁氧基萘
英文名稱
2-BUTOXYNAPHTHALENE
CAS
10484-56-7
分子式
C14H16O
分子量
200.28
MOL 文件
10484-56-7.mol
更新日期
2026/07/28 16:54:28
10484-56-7 結構式
基本信息
中文別名
丁基Β-萘醚2-丁氧基萘
英文別名
Ai3-20476Einecs 233-998-3
2-butoxy-naphthalen
2-BUTOXYNAPHTHALENE
butyl 2-naphthyl ether
Naphthalene, 2-butoxy-
Butyl beta-naphthyl ether
所屬類別
化學試劑：多環(huán)化合物物理化學性質
熔點35-36℃
沸點147-150℃ (4 Torr)
密度1.016±0.06 g/cm3(Predicted)
儲存條件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度可溶于乙腈（少許）、氯仿（少許）
形態(tài)固體
顏色白色至灰白色
氣味 (Odor)at 100.00 %. sweet fruity floral berry strawberry raspberry
香型fruity
JECFA Number2141
LogP4.96
EPA化學物質信息Naphthalene, 2-butoxy- (10484-56-7)
制備方法
方法1
109-65-9
135-19-3
10484-56-7
以溴丁烷和2-萘酚為原料合成2-丁氧基萘的一般步驟：將0.14g（1.0mmol）1-萘酚和2-萘酚的混合物與1.0mmol堿金屬碳酸鹽（0.14g K2CO3或0.33g Cs2CO3）混合，在特定情況下加入11.4mg（0.05mmol）TEBAC和1.2mmol烷基鹵（如0.14ml芐基溴、0.10ml乙基碘、0.12mol丁基溴或0.11ml異丙基溴）于密閉小瓶中。在CEM微波反應器中以20-30W[或300W]的功率，于125°C下反應適當時間。反應完成后，將混合物溶于25ml乙酸乙酯中，過濾懸浮液。通過蒸發(fā)去除揮發(fā)性組分，得到粗產物。粗產物通過約2-3cm厚的硅膠層進行初步純化，使用乙酸乙酯作為洗脫劑，并通過GC-MS或GC進行分析。類似反應可在3ml MeCN作為溶劑的條件下進行，后處理步驟與上述無溶劑烷基化相似，但無需加入乙酰乙酸乙酯。主要產物如化合物2、7、8、10a-c及13a、b通過重復色譜法以純品形式獲得。對照實驗在常規(guī)加熱條件下使用芐基溴以類似方式進行。
參考文獻：
[1] Chemical Communications, 1998, # 20, p. 2245 - 2246
[2] Letters in Organic Chemistry, 2013, vol. 10, # 5, p. 330 - 336