105258-93-3
105258-93-3 結構式
基本信息
N-CBZ-3-氮雜環(huán)丁酮
芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-3-酮
3-氧代吖丁啶-1-羧酸芐酯
N-CBZ-氮雜環(huán)丁烷-3-酮
1-芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-3-酮
1-芐氧羰基-3-酮氮雜環(huán)丁烷
1-CBZ-氮雜環(huán)丁烷-3-酮
1-芐氧羰基-3-氧代氮雜環(huán)丁烷
3-氧代氮雜環(huán)丁烷-1-甲酸芐酯
N-CBZ-3-OXOAZETIDINE
Azetidin-3-one, N-CBZ protected
1-(Benzyloxycarbonyl)azetidin-3-one
3-Oxo-azetidine-1-carboxylic acid benzyl ester
3-oxo-1-azetidinecarboxylic acid (phenylmethyl) ester
1-Azetidinecarboxylic acid, 3-oxo-, phenylMethyl ester
Benzyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate, 1-[(Benzyloxy)carbonyl]-3-oxoazetidine
物理化學性質
制備方法
128117-22-6
105258-93-3
以1-芐氧羰基-3-羥基氮雜環(huán)丁烷為原料合成1-芐氧羰基氮雜環(huán)丁烷-3-酮的一般步驟：在室溫條件下，將三苯基甲基-3-羥基氮雜環(huán)丁烷-1-羧酸酯（3.5g，0.0168mol）溶解于二氯甲烷（100mL）中，隨后加入Dess-Martin periodinane（10.7g，0.025mol）。反應混合物在室溫下攪拌5小時。反應完成后，用1:1比例的飽和碳酸氫鈉水溶液和1M硫代硫酸鈉溶液（200mL）淬滅反應?；旌衔镉枚燃淄檩腿?，分離有機層。有機層用無水硫酸鎂干燥，隨后在減壓條件下濃縮，得到3-氧代氮雜環(huán)丁烷-1-羧酸苯基甲酯（3.43g，收率99%），產物為透明無色油狀物，無需進一步純化。產物經(jīng)1H NMR（400MHz，CDCl3）確認：δ 7.39-7.31（m，5H），5.17（s，2H），4.77（s，4H）。質譜（EI）分析結果與C11H11NO3的分子量相符：205（M+）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2007/44515, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 165
[2] Patent: WO2008/76415, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 329
[3] Patent: WO2008/124085, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 179
[4] Patent: WO2014/32, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 33; 34
[5] Patent: WO2013/8002, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 49